Полимеры природные

Происхождение Природный полимер Природный полимер [c.250]

Полимеры. Природный и синтетический каучук. [c.203]

С развитием химии полимеров природные смолы утратили свое значение как основное сырье в производстве лакокрасочных материалов В основном они используются в качестве модификаторов синтетических полимеров или как добавки к ним [c.203]

Вопрос о складывании макромолекул в разделах 111.4.2—III.4.4 обсуждался в зависимости от первичной структуры цепи, а в разделах 111.4.5—ИГ.4.7 анализировалось влияние различных физических условий (т. е. условий кристаллизации). В заключение рассмотрим влияние химических факторов на складывание цепей. Проблема изучения систем, в которых кристаллизация протекает одновременно с процессом полимеризации, заслуживает внимания уже потому, что для большого числа полимеров природного- [c.211]

Основой в пластмассах является высокомолекулярное соединение (полимер), природное (пеки, асфальты) или синтетическое. В настоящее время наибольшее значение имеют синтетические полимеры, получаемые полимеризацией или поликонденсацией. [c.204]

Все твердые тела — субстраты — по значениям поверхностной энергии можно условно разделить на два класса тепа с низкой поверхностной энергией (у 100 эрг/см ) и тела с высокой поверхностной энергией (у 200 эрг/см ). К первым относятся органические материалы, полимеры (природные и искусственные), ко вторым — стекла, минералы и металлы. [c.79]

Крупные молекулы веществ, нерастворимых в воде (целлюлоза, крахмал, белки), превращаются вне клетки под влиянием гидролитических ферментов в низкомолекулярные соединения, хорошо растворимые в воде. Например, целлюлоза и крахмал превращаются в глюкозу, белки — в аминокислоты, пластмассы и смолы — в их мономерные компоненты, иначе говоря, полимеры, природные и синтетические, превращаются в мономеры. [c.85]

Систематическое рассмотрение с единой точки зрения обширного материала, относящегося к деструкции полимеров (природных и синтетических), представляет значительные трудности. Автор книги, предлагаемой вниманию читателей, расположил материал в своей монографии в основном по типам разрыва цепи. Такой принцип рассмотрения позволил ему в большинстве случаев применять кинетический метод и на его основе давать качественную трактовку процессов. [c.5]

Целлюлоза. Из группы полимеров природного происхождения наиболее распространены целлюлозные полимерные материалы (хлопок, лен, конопля) и модифицированная целлюлоза (целлулоид, ацетилцеллюлоза, ацетобутиратцеллюлоза). Их применяют в виде пластмасс, пленок, искусственных волокон и лаков. Большое значение приобрел натуральный каучук. Меньшее значение имеют белковые вещества (казеин, альбумин и др.). [c.244]

В качестве высокомолекулярных флокулянтов применяют самые разнообразные химические соединения. Большинство авторов [116—118] их подразделяет на три группы неорганические полимеры природные высокомолекулярные вещества и синтетические органические полимеры. [c.117]

Процессы деструкции трехмерных полимеров (природных и синтетических) позволяют использовать их в качестве новых пленкообразователей. Так, в результате вибрационного измельчения коллагена, кератина, а также других полимеров образуются растворимые фракции, представляющие собой хорошие пленкообразователи. [c.350]

Целлюлозные порошки. Из органических полимеров природного происхождения довольно часто используют порошки целлюлозы. [c.26]

Синтез Б. значительно расширяет возможности модификации свойств полимеров, так как в макромолекуле Б. можно сочетать участки цепей самых разнообразных по свойствам полимеров — природных и синтетич., карбоцепных и гетероцепных, гибких и жестких, гидрофобных и гидрофильных, регулярных и нерегулярных и т. д. Однако эти возможности еще недостаточно широко используются, что объясняется отсутствием достаточно надежных методов выделения и идентификации Б. Ведущими направлениями в области блоксополимеризации должны явиться исследования регулируемых реакций синтеза Б., протекающих без образования гомополимеров, и дальнейшее изучение связи макросвойств таких полимеров с их конкретным строением. Для успешного использования блоксополимеризации большое значение имеет разработка количественной теории, связывающей свойства таких систем с их структурой и свойствами отдельных полимерных компонентов. [c.137]

Довольно широкое распространение получили химические реагенты на полимерной основе. Различают полимеры природного и синтетического происхождения. К первым относятся, в основном, полисахариды, ко вторым — акриловые полимеры, синтетические смолы, оксиэтилированные фенолы и поверхностно-активные вещества. Химические реагенты органического происхождения с каждым годом вытесняются более высокоэффективными синтезированными реагентами, обладающими высокой термостойкостью, устойчивостью к полиминеральной агрессии, многофункциональным действием при небольших концентрациях. [c.120]

Применение полимеров природного происхождения и их про [c.260]

Первый период (1839—1900 гг.) характеризуется использованием полимеров природного происхождения, натуральных или модифицированных природного каучука, целлюлозы, белковых веществ. К этому времени относятся такие важнейшие технические достижения, как горячая (Ч. Гудьир, 1839 г.) и холодная (А. Паркер, 1846 г.) вулканизация каучука, получение эбонита (Т. Хэнкок, 1852 г.) и целлулоида (Д. Хьят, 1872 г.), разработка технологии пироксилинового (1884 г.) и баллиститного (1888 г.) порохов, изобретение модифицированного казеина — галалита (1897 г.). [c.381]

Растворители и экстрагенты. Многие сложные эфиры хорошо растворяют ацетаты и нитраты целлюлозы, синтетические полимеры, природные масла и другие разнообразные органические вещества. Вследствие этого сложные эфиры приобрели важное значение как растворители в различных отраслях промышленности. Естественно, что для указанной цели используют сложные эфиры более дешевых и доступных кислот и спиртов, прежде всего уксусной кислоты и низших спиртов. Все они представляют собой бесцветные жидкости, мало растворимые в воде и обладающие фруктовым запахом. Их недостатком являются значительная горючесть и взрывоопасность. [c.263]

Книга посвящена применению одного из наиболее эффективных оптических методов исследования— ИК-спектроскопии для изз чения структуры линейных полимеров —природных и синтетических. Знание пространственной структуры биополимеров необходимо для выяснения их биологической активности, а в случае синтетических полимеров помогает решению задачи получения полимеров с заранее заданными свойствами. [c.408]

Водостойкость этих продуктов повышают, например, совмещая водорастворимые полимеры (полиакриловую кислоту, сополимеры с малеиновым ангидридом и т. д.) с казеином, желатиной, поливиниловым спиртом, производными сахаров и т. д. Аналогичные результаты дает обработка полимеров природными дубителями. Для снижения набухаемости полиметакрилат обрабатывают формалином, лучше в присутствии формиатов, ацетатов, хлоридов или сульфатов цинка, алюминия, железа или хрома . [c.181]

ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.244]

Многие сложные эфиры уксусной кислоты (этилацетат, бутилацетат) хорошо растворяют ацетаты и нитраты целлюлозы, синтетические полимеры, природные масла и другие органические вещества. Винилацетат используется для производства пластмасс. Его получают взаимодействием уксусной кислоты и ацетилена [c.266]

Значительное изменение физико-химических свойств материалов при понижении температуры открывает большие возможности для принципиально нового технологического оформления даже традиционных процессов. В качестве примера можно привести мельницы для измельчения материалов, работающие с использованием жидкого азота. В них удается получать тонкие, сыпучие, хорошо смешиваемые порошки из таких вязких и эластичных при обычных температурах материалов как полимеры, природный каучук, всевозможные смолы. [c.264]

Большинство известных полимеров (природных и синтетических) содержат углерод и являются органическими веществами. Полимер служит основой любой пластмассы, за исключением пластмасс на основе битумов и дегтей. Поэтому пластмассы на основе таких полимеров носят название органических пластмасс или, точнее, пластмасс на основе органических или элементоорганических полимеров. [c.4]

Применение в цементировании находят как обычные портланд-цементные растворы из цемента для холодных (ХЦ), горячих (ГЦ) и высокотемпературных (ВЦ) скважин, так и растворы на основе шлака, белито-кремнеземистого цемента, известково-песчаных смесей, пластмасс и полимеров, природных минералов, горных пород [45—53]. Разрабатываются новые виды цементов [53] в США [54, 145] при цементировании скважин в зоне вечной мерзлоты начали использоваться высокоалюминатные цементы ( iment Fondu). Несмотря на все разнообразие вяжущих веществ, служащих основой для получения тампонажных дисперсий, процесс превращения их из вязко-пластичного в камневидное состояние всегда включает образование специфических аквакомплексов — гидратных [c.31]

Различие в конфигурации макромолекул оказывает влияние и на свойства полимера. Природный каучук, чмеющий в основном г/ыс-конфигурацию, более эластичный, чем гуттаперча, имеющая г/ лнс-конфигурацию. [c.15]

Целлюлоза — полимер природного происхождения, главная составная часть хлопка, древесины и других растительных материалов. Целлюлоза представляет собой полисахарид, состав которого выражается общей формулой (СбНюОб) , где п=10000-=-Ч- 15 000. Строение целлюлозы можег быть представлено формулой [c.254]

Ионообмен является одним из видов хемссорбции. Он заключается в обмене ионов между раствором электролита и твердыми веществами —ионитами, нерастворимыми в воде и органических растворителях. Существуют иониты минерального происхождения (aлюмo иликatы, гидрат окиси алюминия, фосфат циркония и др.) и органического (чаще всего — полимеры), природные и синтетические. В промышленности преимуществен1 о применяют синтетические ионообменные смолы (высокомолекулярные соединения) в виде частиц сферической формы. Они состоят из пространственной сетки (матрицы) углеводородных цепей с фиксированными активными (ионогенными) группами, придающими полимеру гидрофильность. Так как цепочки макромолекул сшиты друг с другом в пространственную сетку, то растворитель вызывает набухание ионообменной смолы, степень которого зависит от структуры полимера, типа и концентрации активных групп, а также от состава раствора. При набухании активные группы диссоциируют на подвижные противоионы и фиксированные (связанные с матрицей) неподвижные ионы. [c.633]

Если бы удельный вес волокнистого материала был равен удельному весу полимера природных или синтетических волокон и весь объем материала был бы занят полимером, то Мил=1- Следовательно, никаких потерь в прочности материала за счет уменьшения плотности не было бы. При Мнл<1 имеют место потери за счет уменьшения сплошности структуры. При Л1ил = 0,5 потери составляют 100% от измеренной прочности материала, а при М л = 0,25 потери достигают уже 300% от конечной прочности. [c.523]

Если химическое строение, конформация, надмолекулярное строение, свойства целлюлозы и гемицеллюлоз изучены достаточно хорошо, то уникальный биогенез лигнина приводит к образованию полифенольных разветвленных макромолекул, не имеющих регулярного чередования повторяющихся единиц в отличие от других полимеров природного происхождения Это существенно затрудняет его исследование Поэтому уровень изученности химического строения лигнина несопоставим с профессом в области познания структуры других биополимеров, таких как целлюлоза или белки [c.104]

Целлюлоза и хитин относятся к крупнотоннажным природным полимерам и являются надежными источниками возобновляемого сырья. Благодаря природному происхождению, экологической чистоте и высокой биосовместимости они являются перспективными материалами для использования в пищевой, фармакологической и косметической промышленностях. Обычно их переработка осуществляется многостадийными методами, с использованием агрессивных реагентов, и сопровождается образованием больших объемов экологически опасных сточных вод. Разработка новых экономичных и экологически чистых способов модификации целлюлозы и хитина является одним из перспективных направлений технологии переработки полимеров природного происхождения. [c.278]

При этом часто указывают на худшее распадание полимера на микрофибриллы. В вискозе толщина фибрилл 70 А, для ПЭТФ — 80 — 100 А, для ПП — 60 — 80 А и т. д. Микрофибриллы большинства полимеров (природных и синтетических) характеризуются устойчивым поперечным размером 100А. [c.89]

Среднечислсвая молекулярная масса - одна из важнейших характеристик полимеров, природных и техногенных смесей. [c.24]

Развитие ТСХ шло несколькими путями. Во-первых, всемерно расширялась область ее применения, от эфирных масел и алкалоидов — первых объектов ТСХ, исследователи перешли к анализу полярных соединений (аминокислоты и их производные, феполрл и др.) и, наконец, к высокомолекулярным соединениям — синтетическим полимерам и полимерам природного происхождения — белкам и нуклеиновым кислотам. Неорганические соединения стали также исследоваться методами ТСХ. Во-вторых, расширялся диапазон используемых адсорбентов. Вслед за окисью алюминия и силикагелем нашли применение окись магния, силикат магния, ионообменные кристаллы, целлюлоза и ее ионообменные производные, сефадексы, пористые стекла. Очень интересное направление в развитии ТСХ связано с работами Ванга [5—7], предложившего для хроматографии пористую полиамидную пленку, которая наряду с хорошими гидродинамическими характеристиками обладала необходимой устойчивостью, позволяющей ее использовать многократно. В-третьих, исследовались теоретические аспекты ТСХ, связанные с динамическими характеристиками этого процесса [8—11], особенностями поведения многокомпонентного элюента на хроматографической пластинке, который разделяется на аь -тивном адсорбенте, образуя отдельные зоны разного состава (так называемая нолизональная хроматография) [12, 13] и, наконец, с вопросами [c.134]

Огромное количество окружающих человека предметов имеют полимерную природу, а все углеродсодержащие полимеры, природные или синтетические, должны подвергаться горению на воздухе. Для снижения их горючести применяются специальные добавки — антипирены. Применение антипиренов — замедлителей горючести полимерных материалов — является важным фактором при спасении жизни людей от пожаров и для безопасности окружающей среды. [c.152]

К этой группе относят вещества с молекулярным весом от 10 ООО до 1 ООО ООО и более. Их молекулы построены из повторяющихся или сходных атомных группировок. Поэтому высокомолекулярные вещества называются иначе полимерами, а сравнительно простые вещества, из которых они строятся, — мономерами. Различают полимеры природные (белки крахмал, клетчатка, целлюлоза, натураль ный каучук) и искусственные. В настоящее время готовится много искусственных высокомолекулярных веществ путем переработки природных полимеров. Таковы продукты обработки клетчатки—ни-тро- и ацетилцеллюлоза, вискоза и тапель продукты обработки белка —- галалит. Наконец, синтетическими высоко.молекулярными веществами называют полимеры, получаемые химическим путем из низкомолекулярных вешеств полиэтилен, полихлорвинил, капрон, нейлон, синтетический каучук и многие другие. Синтетические полимеры часто превосходят природные по физико-механическим свойствам, [c.163]

В основу классификации пластических масс могут быть положены различные принципы химическая структура полимеров (смолы), химические процессы, ведущие к образованию полимера (природные, полимеризационные, поликонденсацнонные пластики), отнощение к температуре (термопласты, реактопласты), характер пластицирующего процесса и макроструктура полимера (литые пластики, слоистые, формовочные и т. д.). [c.154]

В настоящее время природные и синтетические полимеры находят широкое применение в медицине. Из них изготовляют искусственные органы, перевязочные материалы, нити для сшивания ран, мембраны, хирургические клеи, оболочки лекарств, основы мазей и т. п. . Полимеры природного происхождения используются и как лекарственные препараты. В качестве примера можно указать следующие вещества декстраны различного молекулярного веса, гепарин, крахмал, пепсин, а-хемотрепсин, панкреатин, интерферон, пропердин, грамицидин, глобулины, полигалактуроновая кислота, протамины и др. [c.302]

Сополимеры соконден-саты продукты совместного присоединения координационные полимеры частично модифицированные полимеры природные соединения [c.293]

Кроме полимеров природных нуклеотидов, методом смешанных ангидридов был получен ряд полимеров, аналогов рибонуклеотидов, включая поли-4-азауридиловую кислоту [38]. Галогенирование уридин-2 (3 )-фосфата дает соответствующие 5-хлор-, 5-бром-и 5-иодпроизводные. В результате превращения в циклический фосфат при действии хлоругольного эфира с последующей полимеризацией были получены соответствующие полинуклеотиды [33]. Поли-Н -метилуридиловая кислота также легко образуется из [c.505]

Сборник очерков ученых и литераторов о достижениях современной химии. Каждый очерк — это самостоятельный рассказ об одной из областей органической химии о классической органической химии углеродных соединений со сравнительно небольшим молекулярным весом, о новых материалах — полимерах, природных и созданных человеком, о том, как хцмики управляют реакциями. Завершает книгу очерк о путях развития химии завтрашнего дня, о ее роли в жизни человека будущего. [c.30]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.241 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.76 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.642 , c.656 , c.657 , c.660 , c.686 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.76 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.204 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.585 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.160 , c.349 , c.352 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.330 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.79 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.440 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.357 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.307 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.160 , c.349 , c.352 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.440 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.7 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.13 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.277 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.585 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.413 , c.414 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология