остаток анилина на аминогруппу

Ацилирование часто применяют как метод защиты аминогруппы при дальнейшей переработке соединения. В этом случае ацильный остаток вводят временно и после проведения последующих операций удаляют его из аминогруппы. Ацилы вводят самые простые — формильную или ацетильную группы. Так поступают, например, в уже рассмотренном производстве п-нитроанилина из анилина. Чтобы анилин не окислился при нитровании, в аминогруппу вводят ацильный остаток и нитруют не анилин, а ацетанилид или форманилид [c.138]

Нитрование. Непосредственное нитрование анилина сильно затруднено из-за его неустойчивости (окисляющее действие азотной кислоты). Поэтому для получения, например, п-Нитро-анилина сначала аминогруппу ацилируют, нитруют, а затем удаляют ацильный остаток путем гидролиза [c.170]

Если в целях араминирования сафранины нагревать с анилином и его хлоргидратом, то остаток анилина вступает не только на место свободной аминогруппы, но и одновременно в ядро вместо атомов водорода. Таким путем в феносафранин вступают сразу три остатка анилина [c.352]

Прежде всего, свойства этого соединения вовсе не соответствуют тому, чего следовало ожидать от соединения, содержащего аминогруппу и остаток сульфокислоты. Как ароматические амины, так и ароматические сульфокислоты имеют низкие температуры плавления например, бензолсульфокислота плавится при 66 °С, а анилин — при —6 °С. Однако сульфаниловая кислота имеет столь высокую температуру плавления, что при нагревании она раз- [c.719]

Ароматические амины очень неустойчивы к действию окислителей. Анилин, например, окисляется уже на воздухе при хранении. Если же ввести в аминогруппу остаток кислоты (путем ацилирования), устойчивость аминов к окислению намного повышается. [c.167]

Реакция с серной кислотой (сульфирование). Водороды бензольного ядра ароматических аминов легко зам -шаются также и на остаток серной кислоты. При сульфировании анилина получается сульфаниловая кислота, в которой сульфогруппа находится в параположении по отношению к аминогруппе [c.219]

При действии спиртового раствора едкого кали на о- и р-д и-н и Tpoi с о е д и н е н и я происходит замещение одной нитрогруппы на алкоксильную группу, при кипячении с водным раствором едкого натра — на гидроксильную группу, при действии аммиака — на аминогруппу, при действии анилина — на остаток анилина, а при действии сернистокислого натрия — на группу —SOaNa например [c.403]

Чаще всего при определении а-констант изучают ионизацию соответствующих бензойных кислот или фенолов или реакцию сольволиза 2-гетарил-2-хлоропропанов схемы (7) — (9), R — гетарильный остаток . Полагают, что первая из этих реакционных серий приводит к константам а, вторая — к а и третья — к а+. Широкое распространение при определении а-постоянных получил метод ЯМР. В частности, измеряют химические сдвиги протонов гидрокси- и аминогрупп в фенолах (И) и анилинах (12) или в замещенных фторобензолах (13). [c.114]

Остаток муравьиной кислоты, входящий в аминогруппу, называется ф о р м и л о м или формильной группой, процесс ацилирования муравьиной кислотой называется ф о р-милированием. Формилирование ведут только для защиты аминогруппы. В готовых красителях формильная группа не сохраняется. Формилирование применяют в производстве п-нитроанилина из анилина. Реакция идет при температуре выше 100 . [c.291]

Введение второго сильного ЭД-заместителя — оксигруппы или аминогруппы — в остаток азосоставляющей приводит к весьма значительному углублению цвета. Это видно из сравнения упомянутых выше красителей с Хромотроповым 2Р, полученным из анилина и хромотроповой кислоты ( макс 529,5 нм, красный), и Кислотным прочным фуксиновым 25 (из анилина и Аш-кислоты, сочетание в щелочной среде, 545,3 нм). [c.253]

Для получения этого красителя солянокислый анилин нагревают с одноллористой серой в среде ледяной уксусной кислоты. При этом один атом хлора замещает водород в пара-положении к амиь>огруппе, а остаток хлористой серы вступает в орто-положение к аминогруппе и образуется пятичленное циклическое соединение. В полученный гетероцикл входят атом азота, два атома серы ] два углеродных атома бензольного ядра. Это соединение называют б е н з о л т и а з т и о н и е м, а его хлористую соль— хлористым б е н 3 о л т и а 3 т и о II и е м. Таким образом, в результате реакции образуется хлористый 6-хлорбензол- [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология