Факторы Фенилантраниловая кислота

Изучение поведения фенилантраниловой кислоты спектрофотометрическим методом показало, что максимум поглощения света раствором, содержащим продукт окисления фенилантраниловой кислоты, находится при 530 ш[х, а область наибольшего поглощения приходится на интервал длин волн 500—570 ш[а (рис. 1). При изменении концентрации серной кислоты в интервале от 2 до 17 н. сдвига максимума не наблюдается, если окис ление осуш,ествляется за счет бихромата, ванадата, четырех-валентного церия. При окислении индикатора ванадатом или бихроматом изменение оптической плотности раствора, содержащего окисленную форму индикатора, зависит от указанных факторов следующим образом [c.228]

При окислении фенилантраниловой кислоты перманганатом изменение оптической плотности раствора, содержащего продукт окисления, характеризуется в зависимости от указанных факторов следующим образом [c.230]

Проще всего было бы объяснить природу критической кислотности падением потенциала индикатора, результатом чего может явиться несоответствие его со скачком потенциала аналитической окислительно-восстановительной системы. Однако имеются совершенно убедительные доказательства значительной стабильности редокс-потенциалов индикаторов дифени.ламинового ряда. Так, по данным Сырокомского и Антропова [2], падение потенциала у фенилантраниловой кислоты наб.тюдается при кислотности >17 N по серной кислоте. Следовательно, можно было предположить, что аномальное поведение индикаторов связано с кинетическими факторами, поскольку медленное течение некоторых редокс-реакций, в которые они вступают, часто ограничивает возможности применения их в титриметрическом анализе 16]. Особенно это касается момента эквивалентности, когда кон-дентрации реагирующих веществ малы. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология