Лактам-тиазолидины

КОНДЕНСИРОВАННЫЕ Р-ЛАКТАМ-ТИАЗОЛИДИНЫ [c.526]

Гидролиз пиперидиндионов протекает легко, причем образуются р-ациламинокислоты, которые в дальнейшем можно перевести циклизацией в р-лактамы. Этот трехстадийный метод применим не только к получению моноциклических р-лактамов, но также и к получению некоторых конденсированных р-лактам-тиазолидинов, например VI [3]. [c.507]

Известен один случай, когда конденсированная систе.ма р-лактам тиазолидина (XXII) была получена из 2-фенил-2-тиазо-лина и дифенилкетена [3, стр. 996]. Этот р-лактам послужил эталонным соединением при изучении строения пенициллина методами инфракрасной спе строскопии. [c.513]

При окислении конденсированных р-лактам-тиазолиднновых систем обычно с хорощими выходами получаются р-лактам-тиазолидин-1,1-диоксиды [3]. [c.522]

Была сделана попытка собрать в приводимых ниже таблицах все примеры синтетического получения р-лактамов, опубликованные до 1953 г. В таблицы включено также несколько синтезов, сообщения о которых появились позднее. В табл. I приведены моноциклические р-лактамы, а в табл. II — конденсированные системы р-лактам-тиазолидинов. В разделах каждой таблицы вещества сгруппированы в зависимости от числа заме- [c.522]

Если альдегид (кетон) содержит в орто-положении карбоксильную группу, становится возможной внутримолекулярная циклизация образующегося первоначально тиазолидина в лактам. Именно такое превращение наблюдается при конденсации о-формилбензойной кислоты с Р-аминоэтилмеркаптаном. Соединения (2.296) — (2.299) запатентованы как вещества, стабилизирующие и усиливающие контрастность галоидсеребряных фотоэмульсий и обладающие антивуалирующим действием [221, 418]. По несколько видоизмененной методике [3231 получено соединение (2.297) и его 2,2-диметильные производные. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология