Формилбензойная кислота

Обсудите возможные пути синтеза п формилбензойной кислоты из доступ [c.316]

Обсудите возможные пути синтеза п формилбензойной кислоты из доступных реагентов Предложите пути селективного восстановления альдегид ной группы в этой кислоте до оксиметильной и метильной [c.214]

Если, расщепление нафталина проводят действием пернанганата калил, то в тщательно контролируемых условиях реакции в качестве промежуточного продукта можно получить также фталоиовую кислоту, которая далее может быть декарбокси-лироваиа в формилбензойную кислоту [99] (ср. стр. 817). [c.842]

Конденсация о-формилбензойной кислоты (2.151, Й = Н) с диаминоэтаном, взятым в избытке, приводит с низким выходом к соедине- [c.114]

Метиловый эфир о-толуиловой кислоты окисляли в присутствии катализатора как при атмосферном, так и при повышенном давлении. При атмосферном давлении процесс вели при 125° С, при повышенном — при 180° С. С повышением давления скорость окисления значительно увеличивается. В оксидате содержались фталевый ангидрид, неокисленный эфир и незначительные количества фталевой кислоты и метилового эфира 2-формилбензойной кислоты. Фталевый ангидрид из оксидата выделяли вакуумной дистилляцией, выход составлял 90—95%) от теоретического. [c.181]

ИЗОИНДОЛЫ (2.296) и (2.297) соответственно [221, 418, 518]. Замена о-формилбензойной кислоты на о-формилбензонитрил дает при конденсации с теми же сернистыми соединениями продукты (2.298) и (2.299) соответственно. Соединение (2.298) стабильно только в виде соли, препарат (2.299) более стабилен за счет образования внутренней соли (бетаина). В приведенных превращениях нет ничего необычного. Известно, что альдегиды и кетоны с Р-аминоэтилмеркаптаном образуют, тиазол ИДИНЫ. [c.138]

Если альдегид (кетон) содержит в орто-положении карбоксильную группу, становится возможной внутримолекулярная циклизация образующегося первоначально тиазолидина в лактам. Именно такое превращение наблюдается при конденсации о-формилбензойной кислоты с Р-аминоэтилмеркаптаном. Соединения (2.296) — (2.299) запатентованы как вещества, стабилизирующие и усиливающие контрастность галоидсеребряных фотоэмульсий и обладающие антивуалирующим действием [221, 418]. По несколько видоизмененной методике [3231 получено соединение (2.297) и его 2,2-диметильные производные. [c.139]

У 9-нитропроизводного (2.817) при обработке 0,2 н. раствором едкого натра легко размыкается лактамный цикл и образуется кислота (2.819, К = N0 ) с выходом 63 % [428]. Обратное превращение имеет место при нагревании (2.819, = N 2) выше температуры плавления [428]. Единственное известное соединение, относящееся к производным системы (2.812),— препарат (2.830) — получено при конденсации о-формилбензойной кислоты с о-метиламинобензолсульфамидом [278]. [c.224]

Их. выход зависит от количества используемой соляной кислоты скорости прибавления и длительности реакции. Из соединения (2.898) с 5 частями амальгамированного цинка в 20 частях соляной кислоты образуется (2.899, а) с выходом 20—25 % (продолжительность реакций 20 ч). Если удюить количество соляной кислоты и продли1ь время ре-, акции до 30 ч, соединение (2.900) становится основным продуктом (выход 55—60 %) [315]. Соединение (2.899, а) можно получить при конденсации о-формилбензойной кислоты с ш,сй-диамино-о-ксилолом (2.901) в водном растворе ацетата натрия [6081 [c.236]

Эту надкислоту получают [1] с выходом 80—95% фотоокислением метилового эфира я-формилбензойной кислоты (1) в четыреххлористом углероде. Эфир (I) в свою очередь получают окислением метилового эфира я-толуиловой кислоты по методу Либермана и Коннора [2]. [c.257]

П. — необычайно эффективный реагент в иолучении лактона (2) из метилового эфира о-формилбензойной кислоты (1) в воде [1] или диоксане [2]. Он намного эффективнее иииеридина (III, 102—107 V, 355) или морфолина (11,314—316). [c.412]

Лактонизация метилового эфира о-формилбензойной кислоты. [c.412]

Ниже показан еще один пример внутримолекулярного катализа этиловый эфир о-формилбензойной кислоты гидролизуется в 2,5-10 раз быстрее идра-изомера. [c.258]

Получение о-а,а,а -трифенил-а,а -(о-ксилилен)дио.11а [26]. 5 г о-формилбензойной кислоты растворены в анизоле и смешаны с бромистым фенилмагнием (из 52 г бромбензола и 8 г магния). Эфир отогнан, и остаток нагрет с обратным холодильником несколько часов при 160° С. Смесь охлаждена и разложена серной кислотой со льдом. Отогнаны с паром примеси анизола и дифенила, после чего оставшееся масло застыло. Кристаллизация из бензола, выход почти количественный, т. пл. 156,5 ° С. [c.308]

Гидролиз метилового эфира 2,4-диокси-З-формилбензойной кислоты (II) и последующее декарбоксилирование образовавшейся кислоты III дают возможность синтезировать у-резорциловый альдегид, или 2,б-диоксибензальдегид (IV), трудно получаемый другими методами [c.79]

Более активные альдегиды восстанавливают менее активные многие ароматические альдегиды могут быть превращены в соответствующие спирты с помощью формальдегида. К таким альдегидам относятся, например, вератровый альдегид, пиперональ, анисовый альдегид, опиановая кислота, фурфурол, о-формилбензойная кислота выходы спиртов колеблются от 70 до 90%. Эта реакция, применимая также для получения п-толилкарбинола (СОП, 2, 461 выход 90%), известна как перекрестная реакция Канниццаро. Доступность формальдегида обусловливает ценность этой реакции. [c.484]

При облучении солнечным светом о-формилбензойной кислоты (XVI) в изопропиловом спирте Мустафа [25] получил гидродифталил (XVHI) механизм реакции им дан не был. Автор считает, что эту реакцию можно объяснить пинаконизацией (см. XVH) [c.189]

Нитрозо-4-формилбензойная кислота (V) [4]. Ниже приводится описание опыта, который можно рекомендовать для демонстрации на лекциях. [c.263]

Бромирование фталида можно проводить также и N-бpoм yкцини-мидом в четыреххлористом углероде. Формилбензойная кислота может быть получена и таким путем фталид превращают в диметиламид который затем окисляют и гидролизуют (Блэр, 1955) [c.366]

Формилбензойная кислота (R = H) в кристаллическом состоянии имеет кольчатую структуру 3-оксифталида. В растворах равновесие также смещено в сторону кольчатой формы. Электрофильность углеродного атома карбонильной группы и его стери-ческая доступность понижается в ряду заместителей R Н, А1к, Аг. В таком же порядке уменьшается устойчивость кольчатой формы. Особенно существенны эти факторы в случае 2-ароилбен-зойных кислот (R = Ar), в растворах которых равновесие сдвинуто в сторону открытой структуры. При варьировании заместителей в арильной группе электроноакцепторные группы увеличивают Кт. [c.65]

Метиловый эфир 2,4-ди-окси-5-этилбензойной кислоты Метиловый эфир 2,4-диокси-5-этил-3-формилбензойной кислоты 1 1 [c.344]

Как было показано [28], пенициллиновая кислота относится как раз к таким кислотам она существует как свободная кислота только при строго определенных условиях. Ацетофенон-ор/по-карбоновая кислота поглощает при 1732 с.и . Это поглощение соответствует скорее пятичленному лактольному кольцу, чем ароматической кислоте. о-Формилбензойная кислота (поглощение при 1738 слС также существует скорее всего в виде лактола, а не свободной кислоты [17]. Известны также и другие случаи. Для некоторых соединений, например для бензил-орто-карбо-новой кислоты, известны обе формы. Кетоформа поглощает при 1698 и 1683 лГ , что соответствует ароматическому кетону и ароматической кислоте. Вместе с тем лактольная форма поглощает при 1692 и 1745 см , что соответствует ароматическому кетону и карбонилу пятичленного лактоль-ного кольца. [c.243]

Недавнее применение формулы (125) относится [52] к о-форм илбензойной и о-ацетилбензойной кислотам. Эти соединения существуют в разных таутомерных формах, причем возможные структуры о-формилбензойной кислоты следующие [c.264]

Механизм распада этого промежуточного соединения точно не установлен, но реакция катализируется основаниями и скорость ее не зависит от pH. Сложные эфиры о-формилбензойной кислоты и многие другие родственные соединения гидролизуются также очень быстро в щелочной среде при этом уместно сравнить константу скорости второго порядка щелочного гидролиза [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Формилбензойная кислота: [c.106] [c.138] [c.198] [c.217] [c.219] [c.257] [c.316] [c.190] [c.296] [c.308] [c.436] [c.189] [c.436] [c.412] [c.427] [c.442] [c.178] [c.265] [c.203] [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология