Надуксусная кислота в реакции Байера Виллигер

Надуксусная, надбензойная и мононадфталевая кислоты (реакция Байера—Виллигера) [c.670]

Многие циклические кетоны превращаются в результате окисления надкислотами, например надуксусной кислотой, в лактоны (реакция Байера—Виллигера, 1899 г.) [c.122]

Перекиси. В качестве реагентов в реакции Байера — Виллигера были испытаны перекись водорода, кислота Каро и надсерная, надуксусная, надбензойная и мононадфталевая кислоты. Хотя имеется лишь мало данных об относительной [c.95]

Другие кислородсодержащие гетероциклы мало доступны, но имеется возможность получать лактоны по реакции Байера — Виллигера из циклических кетонов. Под действием надуксусной кислоты в органическом растворителе при 30—50 °С циклические кетоны переходят с расширением цикла т лактоны. Например, из циклогексанона получается капролактон [c.546]

Реакция Байера и Виллигера (1899 г.). При обработке кетонов мононадсерной, надуксусной и надбензойной кислотами или даже перекисью водорода получается сложный эфир [c.640]

Надуксусная кислота полуисня с .)9, 100 в реакции Байера — Виллигера 88 и сл. [c.607]

Справочник химика 21