Карбонильные группы галоидозамещенных кислот

Мы видим, что наличие трех атомов хлора в молекуле хлоралгидрата значительно понижает прочность связи между радикалом и карбонильной группой. Так, при действии едкой щелочи на гидрат хлорала или, точнее, на хлорал, щелочь уже при обычной температуре отрывает карбоксильную группу от галоидозамещенного радикала. При этом образуется натриевая соль муравьиной кислоты и хлороформ (галоидозамещенный углеводород — трихлорметан). Сравните эту реакцию с получением метана из уксуснокислого натрия (опыт 8). [c.61]

Едкая щелочь при действии на йодал отщепляет карбонильную группу от радикала (см. опыт 13), образуя с ней натриевую соль муравьиной кислоты, а атом водорода с галоидозамещенным радикалом образует йодоформ [c.63]

Справочник химика 21