Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Группа С как кислота,

    Запись данных опыта. При растворении гидроксида железа (П1) в щавелевой и лимонной кислотах образуются внутрикомплексные соединения, в которых карбоксильные группы кислот присоединяются к комплексообразователю. Для щавелевокислого комплекса формула имеет вид  [c.123]

    ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ — группа кислот сложного строения, содержащихся в желчной жидкости. Примером Ж. к. может быть холевая кислота. Ж. к. образуются в печени считают, что этот процесс связан с обменом холестерина. Комплексы Ж к. с жирами и жирными кислотами играют большую роль в усваивании жиров. Ж- к. применяют для синтеза стероидных гормонов. [c.96]


    Для нейтрализации непрореагировавших карбоксильных групп кислот, содержащихся в канифоли, продукт модификации (кислый копал) этерифицируют многоатомными спиртами — обычно глицерином или пентаэритритом. Особенно хорошими качествами отличаются смолы, в которых фенольным компонентом является дифенилолпропан. Процесс получения этих смол можно осуществить следующим образом . Сначала конденсацией дифенилолпропана с формальдегидом в щелочной среде получают триметилольное производное дифенилолпропана. Его выделяют путем нейтрализации реакционного раствора кислотой, с последующей промывкой водой и отделением смоляного слоя. После обезвоживания в вакууме триметилолдифе-нилолпропан подвергают взаимодействию с канифолью, и полученный продукт этерифицируют глицерином или пентаэритритом. [c.32]

    Интенсивная полоса у 940 см свидетельствует о вне-плоскостных деформационных колебаниях ОН в карбоксильных группах. Кроме того, наличие карбоксильных групп подтверждается широкими полосами поглощения в области 2500—2700 и 3000—3300 м . Поглощение в области 1230 и 1290 также относится к деформационным колебаниям группы ОН, либо к валентным колебаниям С = 0 в карбоксильных группах кислот. Присутствие небольшого количества ароматических структур подтверждается поглощением в областях 1600 и 690 см , характерных для связей С—С в ароматических [c.250]

    С помощью радиоактивного изотопа кислорода ( 0), который был введен в состав спирта, было доказано, что выделение молекулы воды в результате реакции этерификации происходит за счет гидроксила карбоксильной группы кислоты и атома водорода гидроксильной группы спирта. Механизм реакции этерификации можно представить в таком виде  [c.167]

    Иная классификация была предложена для водорастворимых и маслорастворимых сульфокислот, которые подразделяются на моно- и дисульфокислоты. Каждую группу кислот в свою очередь подразделяют на углеводородные, смоляные и асфальтеновые сульфокислоты [215]. [c.574]

    Ионы и РЬ + относятся к группе кислот, занимающих промежуточное положение между жесткими и мягкими <разд. 33.4.3.4). [c.593]

    Превращение карбоновой кислоты в предельный углеводород может быть осуществлено также по методу Дюма однако в этом случае образующийся углеводород содержит на один атом углерода меньше, чем исходная кислота. Метод заключается в перегонке щелочных или щелочноземельных солей карбоновых кислот с едким натром, натронной известью или гидратом окиси бария. При этом карбоксильная группа кислоты выделяется в виде карбоната  [c.32]


    На основании данных, полученных с С -содержащими а-кето-кислотами, считают, что термическое разложение а-кетокарбоновых кислот протекает с выделением окиси углерода из карбоксильной группы кислоты  [c.329]

    Аминокислоты содержат аминогруппу —NH2, присоединенную к атому углерода, который связан также с карбоксильной группой кислоты —СООН. Простейшая аминокислота, глицин, может существовать в воде в одной из [c.108]

    К группе кислот относятся и комплексные частицы, в которых лигандами являются протонсодержащие молекулы. Так, [Сг(Н20)б [Р1(ЫНз)б]и многие другие, диссоциирующие по схемам [Сг (Н2О), ] + [Сг (Н,0)й0Н I + Н+ [c.45]

    А н и л и д ы. Реакция основана на взаимодействии кислот и их солей с анилином в присутствии соляной кислоты гидроксильная группа кислоты замещается остатком анилина. [c.129]

    Высокополярная карбонильная группа кислот и их производных может подвергаться нуклеофильной атаке. Если для альдегидов и кетонов такого рода атака приводит к присоединению по кратной связи, то в кислотах и их производных R—СО—X) результатом реакции является замещение группы X. [c.95]

    Отклонение от закономерного роста кислотной функции (за счет увеличения длин связи Н—X и уменьшения ее прочности) в УИА группе связано, с одной стороны, с повышенной способностью молекулы НР образовывать водородные связи, с другой — нивелирующим действием воды (как ионизирующего растворителя), перекрывающим различия в свойствах остальных членов группы — кислот НС1, НВг и Н1. [c.405]

    Влияние растворителей на частоты ОН- и ОО-групп кислот [c.256]

    Полоса ОВ-группы кислот в спектрах их спиртовых растворов проявляется в виде максимумов на низкочастотном склоне полосы, ОВ-группы спирта. [c.256]

    Известно много кислородсодержащих кислот фосфора. Их можно разделить на две группы кислоты, где степень окисления фосфора меньше 5 (они содержат связи Р-Н или Р-Р) и кислоты, содержащие Р (они ие имеют связей Р-Н и Р-Р). Кислоты, содержащие низкие степени окисления фосфора, обычно легко окисляются кислородом. [c.415]

    Определение /Снап и Кв в неводных растворах. По величинам констант диссоциации /Снап (и рЛ ндп), Кв (и рКв) можно судить о нивелирующем и дифференцирующем действии данного растворите.1я в отношении определенных групп кислот или оснований. [c.408]

    Функциональной группой кислот является карбоксильная [c.270]

    При замещении гидроксидной группы кислот на аминогруппу —ЫН2 образуются амиды кислот, например [c.310]

    При взаимодействии спиртов с многоосновными кислотами, если в реакцию вступает только одна гидроксильная группа кислоты, образуются кислые сложные эфиры. Например, двухосновная серная кислота образует кислые эфиры, называемые алкилсерными кислотами [c.109]

    Образование солей. При взаимодействии с основаниями (реакция нейтрализации), с окислами или с активными металлами водород карбоксильной группы кислоты замещается на металл и образуются соли карбоновых кислот. Например  [c.157]

    А.миды кислот — продукты замещения гидроксила в карбоксильной группе кислот на группу N1 2. Общая формула амидов  [c.95]

    Амидами кислот называются производные кислот, образованные заменой гидроксильной группы кислоты на аминогруппу. [c.172]

    Какие вещества называют кислотами и как их можно получать р[а какие две группы кислоты разделяют по составу  [c.51]

    Спирты реагируют также с карбоновыми кислотами, образуя при этом сложные эфиры (см. разд. 33.7.2). Ниже показаны функциональные группы кислот и сложных эфиров  [c.643]

    Поэтому строение карбоксильной группы кислот и их солей лучше выражается следующими структурами  [c.219]

    У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии промерана с азотистой кислотой по 1) ЛНз-группе, 2) Н-группе а. ОН-группа спирта б. СИ-группа кислоты в. Л-нитрозогруппа г. С-нитрозогруппа д. Соль диазония е. Вещество не взаимодействует [c.242]

    Шире применяется способ окисления более дещевой, чем н-бутан, легкой фракции прямогонного бензина (С5—Св). Она содержит смесь н- и изопарафинов, что осложняет реакцию и состав продуктов. Их можно, однако, разделить на две группы кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная) и нейтральные вещества (спирты и кетоны). Последние более летучи (сами по себе или в виде азеотропных смесей с водой, которая также находится в продуктах окисления), и это позволяет отделить нейтральные вещества от кислот и вернуть их на окисление. Из кислотной фракции выделяют чистые муравьиную, уксусную, пропионовую и янтарнук кислоты выход их из 100 кг бензина составляет соответственно 20, 70—75, 10—15 и 5—10 кг. [c.381]

    Основаниями называются такие соединения, в молекуле которых имеется неподеленная пара электронов, способная внедряться в электронный слой кислоты. Это наиболее общая тра1 товка понятий кислоты и оснований. С такой точки зрения в группу кислот помимо обычных кислых веществ попадают и такие соединения, даже не содержащие водорода, как А)С1з, РеСЬ, 2пСЬ, ВРз. Все эти вещества — комплексообразующие катализаторы. [c.215]


    У, Укажите положение меченого кислорода при взаимодействии эквимолярных количеств триацетина и а. В первичной ОН-группе б. Во вторичной ОН-группе в. В ОН-группе кислоты г. В С=0-гру1ше кислоты [c.170]

    У. Укажите ноше функциональные грушш, образукциеся при взаимодействии данного соединения 0 йодистоводородной кислотой. а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенольного типа в. ОН-группа кислоты [c.171]

    Галогенангидриды—вещества общей формулы R—СО—X — образуются в результате замещения гидроксильной группы кислот на галоген, чаще всего на хлор. Эту реакцию осуществляют действием на кислоты галогенида фосфора, оксодихлорида серы например  [c.301]

    Какие новые функциональные группы образуются при действии азотистой кислоты на 1) УНз-группу, 2) /(СНз)2-группу а. ОН-группа спирта б. У-нитрозогрута в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. ОН-группа кислоты е. Вещество не взаимодействует [c.247]

    У. Какие новые функциональные группы образуются при действии Н/О2 на 1) пантотеновую кислоту, 2) его азотсодержащий продукт гидролиза а. ОН-группа спирта б. л -нитрозогруниа в. Вещество не взаимодействует г. ОН-группа кислоты [c.267]

    Следовательно, под влиянием растворителей одинаковой природы изменение кислотности одной группы кислот одного-и того же порядка и способность к выделению протона молеку.тами НА мало изменяется в пределах одной группы растворителей и кислот. В связи с тем, что фенолы одинаково взаимодействуют с растворителями, содержащими и не содержащими гидроксильные группы (только в качестве доноров протонов), изменение их собственной кислотности, т. е. сродства к протону, при переходе от одной группы растворителей к другой отличается от изменения ее у карбоновых кислот. Изменение собственной кислотности вещества определяется Я, е т, являющейся частью VOjjAM зависящей от растворителя. [c.328]

    У. Какие нбвые функциональные группы образуются при взаимодействии цитруллина с азотистой кислотой а. ОН-группа спирта б. ОН-группа кислоты в. У-нитрозогруппа г. Вещество не взашодействует [c.277]

    С увеличением количества молекул спирта, т. е. в более разбавленных растворах, происходит присоединение второй молекулы спирта к карбонильной группе кислоты. На возможность присоединения спирта к карбонильной группе указывают криоскопи-яеские исследования автора и Спивак, показавшие, что сложные эфиры карбоновых кислот взаимодействуют со спиртами. [c.255]

    Наиболее полные сведения о характере взаимодействия кислот с растворителями могли бы быть получены прп исследованпи влияния растворителя на частоту полосы ОН-группы, являющуюся носптелем кислотных свойств у большинства кислот. Однако наблюдения за полосой ОН-групны в спЬктрах комбинационного рассеяния затруднены вследствие ее малой интенсивности и наложения на нее в ряде случаев частоты ОН-группы от растворителя. Такие наблюдения оказалпсь возможными прп исследовании дейтериро-ванных в гидроксильной группе кислот. Замещение водорода на дейтерий смещает частоту ОН-группы примерно на 900 см 1 в сторону меньших частот и переносит ее в оптически пустую область. Этим исключается одно затруднение, но второе — весьма малая интенсивность полосы спектра — не устраняется. [c.256]

    Исследования автора совместное Л. Л. Спивак показали, что величины рАГотн кислот одной природной группы в апротоиных растворителях (в бензоле, дихлорэтане и в четыреххлористом углероде) является линейной функцией р/ отн этих кислот в воде, но каждой природной группе кислот соответствует своя прямая. Эти прямые, как правило, пересекаются (рис. 75). Таким образом, апротонные растворители проявляют своеобразное дифференцирующее действие. Зависимость между величинами рЯ атнВ двух апротоиных растворителях линейна, и кислоты всех природных групп располагаются на одной прямой, следовательно, различные апротонные растворители оказывают одинаковое действие на кислоты всех природных групп (рис. 76). [c.284]

    Причиной отсутствия компенсации во влиянии растворителей на энергию ионов и, следовательно, причиной дифференцирующего действия является различие в энергии взаимодействия растворителей с кислотными группами кислот различной природы и с различно ноляризованными ионами, образованными этими кислотами. [c.337]


Смотреть страницы где упоминается термин Группа С как кислота,: [c.353]    [c.651]    [c.226]    [c.241]    [c.40]    [c.274]    [c.304]    [c.180]    [c.578]    [c.97]   
Водородная связь (1964) -- [ c.27 , c.45 , c.126 , c.160 , c.171 , c.174 , c.387 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адипиновая кислота, дигидразид как пространственная группа

Активные группы — производные кислот

Алкильные группы ароматических кислот

Алкильные группы кислоты

Алкильные группы константы диссоциации алифатических кислот

Алкильные группы, влияние ароматических кислот

Алкильные группы, влияние константы диссоциации алифатических кислот

Алкильные группы, влияние нитрование эфиров бензойной кислоты

Амиды кислот группы

Амиды кислот как защитная группа для карбоксильной функции

Аминокапроновая кислота, иммобилизованная как пространственная группа

Анализ катионов группы соляной кислоты

Аспарагиновая кислота защита групп

Ацетильные группы, окисление в цикле трикарбоновых кислот

Ацетофенон алкилированной группы окисление до карбоновых кислот

Бензойной кислоты производные, влияние замещающих групп

Бензойной кислоты производные, влияние замещающих групп реакции

Бромацетильная группа Бромкарбоновые кислоты

Введение ацильной группы с помощью ангидридов или галогенангидридов кислот

Взаимодействие катионов подгруппы серебра четвертой аналитической группы с соляной кислотой

Взаимодействие катионов подгруппы серебра четвертой аналитической группы с хлористоводородной кислотой

Витаминная активность витаминов группы фолиевой кислот

Витамины группы фолиевой кислоты

Влияние атомов и групп на константы диссоциации кислот алифатического ряда

Влияние замещающих групп на силу органических кислот

Влияние полярных групп кислот

Влияние полярных групп на константы диссоциации ароматических и жирно-ароматических кислот

Влияние полярных групп на константы диссоциации кислот ароматического и жирно-ароматического ряда

ГРУППА СУЛЬФИДА АММОНИЯ Железо, никель, кобальт, цинк, марганец, ванадий, уран, таллий, индий, галлий, алюминий, бериллий, хром, торий, скандий, редкоземельные металлы, цирконий, титан, ниобий и тантал Элементы, образующие при действии (NH4)aS растворимые в кислотах сульфиды Железо, никель, кобальт, цинк, марганец, ванадий, уран, таллий, индий, галлий Железо

Гидроксильные группы в эфиры замещенных бензойных кислот

Гидроксильные группы как кислоты Б ренете

Гидроксильные группы поверхностные с муравьиной кислотой

Гидроксильные группы, методы анализа кислот и других соединений с вицинальными атомами кислород

Гидроксильные группы, методы анализа образование эфиров бензойной кислоты

Глава XIX. Карбоновые кислоты, содержащие другие функциональные группы

Глутаминовая кислота защита групп

Группа I Хлористоводородная кислота

Группа II Азотистая кислота

Группа IV Молибденовая кислота

Группа V Азотная кислота

Группа С как кислота связь

Группа С как кислота сегнетоэлектриков

Группа С как кислота серы соединений

Группа С как кислота силанолов

Группа С как кислота смешанных кристаллов

Группа С как кислота солей аммоний

Группа С как кислота солей карбоновых кислот

Группа Ш Сернистая кислота

Группа галловой кислоты

Группа галоидоводородных кислот

Группа кислоты мочевой

Группа соляной кислоты Серебро

Группы катализаторов для основных реакций альдегидов, кетонов, кислот, спиртов, азотистых соединений, простых и сложных эфиров (таблица

Группы природных жирных кислот

Группы природных кислот

Дегидраза янтарной кислоты, влияние сульфгидрильных групп

Дихлорбензойные кислоты, частота напряжения карбонильной группы

Жирные кислоты группы

Замещение гидроксильной группы в кислотах

Замещение гидроксильной группы в кислотах на галоген

Замещение гидроксильной группы в спиртах на остаток неорганической кислоты

Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах

Замещение нуклеофильных групп, катализируемое кислотами

Защита боковых функциональных групп диаминокарбоновых .Q кислот

Защитные группы, удаляемые кислотами

Значение кислот, содержащих анионы второй группы, в медицине

Значение кислот, содержащих анионы первой группы, в медицине

Значение кислот, содержащих анионы третьей группы, в медицине

Карбоксильная группа (карбоновые кислоты и их эфиры)

Карбоксильные группы альгиновой кислоты

Карбонильная группа в карбоновых кислотах

Карбонильная группа в карбоновых кислотах и их производных

Карбонильная группа в кислотах и их производных

Карбонильные группы галоидозамещенных кислот

Карбонильные группы кислот

Карбонильные группы, методы анализа реакция с хромотроповой кислотой

Карбоновые кислоты жирноароматические ациламидную промежуточную группу, получение конденсацией хлорангидридов жирных кислот с аминокислотами

Карбоновые кислоты жирноароматические из группу

Карбоновые кислоты жирноароматические из сульфамидную групп

Карбоновые кислоты жирноароматические из фенилуксусной кислоты и олефина или галоидного алкила сульфоновую промежуточную группу

Карбоновые кислоты жирноароматические сложноэфирную промежуточную группу

Карбоновые кислоты защитные группы

Карбоновые кислоты с некоторыми другими функциональными группами

Карбоновые кислоты с некоторыми другими функциональными группами Галогензамещенные карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты с промежуточной группой между карбоксигруппой и углеводородной цепью

Карбоновые кислоты содержаи различные функциональные группы

Карбоновые кислоты, содержащие промежуточную группу между карбоксильной группой и углеводородной цепью

Кислота синильная, присоединение к карбонильной группе

Кислоты влияние замещающих групп на силу кислот

Кислоты распределение по группам

Кислоты характер С группы в карбоксиле

Кислоты, в которых карбоксильные группы связаны непосредственно с углеводородной цепью

Кислоты, влияние замещающих групп

Кислоты, содержащие больше одной карбоксильной группы

Кислоты, содержащие карбоксильную группу в боковой цепи

Количественное определение хинонов. . — КАРБОКСИЛЬНАЯ ГРУППА Проф. д-р Т. Познер (f), Гренфсвальд Методы определения строения карбоновых кислот

Красители группы нафтоиленбензимидазола (нафталинтетракарбоновой кислоты)

Красители группы розоловой кислоты

Крезидин Крезотиновой кислоты группа хромоксановых красителей

Липоевая кислота как переносчик ацильных групп

Межмолекулярный перенос карбоксилатной группы. Диспропорционирование солей ароматических и гетероциклических карбоновых кислот

Метановые группы, окисление а м и Метоксикоричные кислот

Метиновые группы, окисление о м и Метоксикоричные кислоты

Метокси-группа, ее гидрогенолиз Метоксикоричной кислоты

Механизм взаимодействия фосфатов с фосфорной кислотой для процессов второй группы

Натрия боргидрид—хлористая кислота, определение карбонильных групп в окисленной

Натрия боргидрид—хлористая кислота, определение карбонильных групп в окисленной целлюлозе

Некоторые реакции карбонильных групп, катализируемые кислотами и основаниями

Ненасыщенная жирная кислота, аутокаталитический яроцесс Р-Ненасыщенные ацильные группы, восстановление

Нитро-, карбоксильная и амидная группы. Сила кислот и оснований

Нуклеиновые кислоты концевые группы

Образование кислой и средней калиевых солей виннокаменной (D-винной) кислоты. Доказательство наличия двух карбоксильных групп в виннокаменной кислоте

Окисление спиртовой группы (получение изовалерьяновой кислоты)

Окисление функциональных групп надкислоты эфиров в альдегиды, кислоты

Оксазиновые красители группы галловой кислоты

Оксидные группы, определение Оксиизофталевая кислота

Олефиновые группы кислоты

Определение алкоксильных групп с помощью иодистоводородной кислоты

Определение жирных кислот группы i—С9 в атмосферном воздухе

Определение карбоксильных групп в полимерной кислоте

Определение отдельных алифатических кислот и их групп

Определение содержания уроновых кислот, метоксильных и ацетильных групп

Опыт 59. Образование кислой и средней калиевых солей виннокаменной кислоты. Доказательство наличия двух карбоксильных групп в виннокаменной кислоте

Опыт 61. Доказательство наличия гидроксильных (окси-) групп в виннокаменной кислоте

Органические кислоты меченные в карбоксильной групп

Оценка электроноакцепторной способности RO-групп, связанных в комплекс с хлористым алюминием или протонной кислотой

Параметры нуклеофилов (обобщенных оснований), электрофилов (обобщенных кислот) и электроотрицательных уходящих групп

Перфторкарбоновые кислоты замещение карбоксильной группы

Платиновой группы металлы как катализаторы при абсорбции этилена серной кислотой

Платинохлористоводородная кислота действие на катионы I группы

Преобразование метальной группы изомерных толилборных кислот

Приготовление уксусной кислоты с меченым атомом углерода в карбоксильной группе

Пример 43. Микроопределение метильной боковой группы окислением хромовой кислотой

Присоединение кремнийгидридов к карбонильным группам альдегидов, кетонов, кислот и их эфиров

Производные диаминотрифенилкарбинолкарбоновой кислоты (группа родамина)

Производные диокситрифенилкарбинолкарбоновой кислоты (группа эозина)

Производные карбоновых кислот с измененной карбоксильной группой

Производные карбоновых кислот, содержащие различные функциональные группы

Производные кислот влияние замещающих групп

Пурпуровая кислота Разобщающие группы в полиазокрасителях

Работа 15. Разделение катионов IV аналитической группы в 0,5 и. соляной кислоте

Радикальные механизмы реакций карбонильном группы в карбоновых кислотах и их производных

Разделение катионов IV аналитической группы в 0,5 и. соляной кислоте

Разделение металлов группы соляной кислоты

Расщепление фосфоэфирных связей и некоторые другие реакции фосфатных групп нуклеиновых кислот и их компонентов

Реакции с солями кислот . — Реакции с металлическими производными веществ, содержащих активные метиленовые группы

Редкоземельные элементы отделение от металлов сероводородной группы и от фосфорной кислот

Салициловой кислоты группа азокрасителе

Серная кислота П группы

Серная кислота действие на анионы I группы

Серная кислота реакции с анионами I группы

Серная кислота с анионами I группы

Серная кислота с катионами Ml группы

Синильная кислота присоеди нение к карбонильной группе

Систематический ход анализа смеси катионов первой, второй и третьей групп (в отсутствие аниона фосфорной кислоты)

Сложные эфиры группы угольной кислоты

Соединения, содержащие карбоксильную группу, органические кислоты и их производные

Соляная кислота реакции с катионами IV групп

Соляная кислота, реагент на четвертую группу катионов

Соляной кислоты группа

Спиртовая группа, влияние на константу диссоциации кислот

Строение группы СПН,П в кислотах СпН

Таблица II. Присоединение неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой кислот и фосфорорганических соединений с активной метиленовой группой к соединениям с кратной связью или циклом

Фолиевая кислота Витамин Птероилглутаминовая кислота группа витаминов

Фумаровая кислота возг., в запаянной трубке функциональные группы

Функциональные группы нуклеиновых кислот

Функциональные производные карбоновых кислот НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В АЦИЛЬНОЙ ГРУППЕ

Хлорангидрид хлорбензойной кислоты, реакция с белками сульфгидрильной группой

Хлористоводородная кислота действие па катионы V группы

Хлороводородная кислота групповой реагент катионов V групп

Хромовая кислота (1У1). . Ч V группа. Анионы азотной, хлорноватой и хлорной кислот

Цитрат переносит ацетильные группы для синтеза жирных кислот из митохондрий в цитозоль

ЧАСТЬ HI Реакции анионов Распределение кислот по группам

Элементы V группы кислоты

Этиловый эфир акриловой кислоты влияние метильной группы

Эфиры угольной кислоты, содержащие эпоксидные группы

гидроксильная группа и структура одноцепочечных нуклеиновых кислот

изопропилиденовая защита гидроксильных групп молекулы аскорбиновой кислоты

карбоновыми кислотами, карбоксильной группой



© 2025 chem21.info Реклама на сайте