Спирты, меченные тритием, получение

Для проверки этих предположений была изучена реакция между три-метиламином и иодистым метилом СНдТ , меченным тритием [219]. Для введения трития в метильную группу был использован обмен между водородом, обогащенным тритием и парами метилового спирта на медно-хромовом катализаторе. Полученный таким путем меченый метиловый спирт СНзТ ОН был превращен в меченый иодистый метил обычным способом действием Н1. В промежуточном комплексе все четыре метильные группы должны быть равноценными. Поэтому, если он действительно образуется, то в равновесной системе KзN -1-KJ = (КдК,К1), в результате непрерывно идущей прямой и обратной реакции, тритий из иодистого метила должен равномерно распределяться между всеми тремя участниками этого равновесия. Реакция велась в спиртовых и бензольных растворах с избытком амина в течение времени, достаточного для ее окончания. Выделенный после этого избыточный амин содержал лишь до 1% от ожидаемой радиоактивности. Тот же результат был получен при реакции между диметил-ани.пином и меченым иодистым метилом. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология