Ацетиламинокислоты метиловые

Те же ограничения, что и для эфиров ацетиламинокислот, относятся к метиловым эфирам N-формиламинокислот, полученным и разделенным на газовом хроматографе Лоссе и др. [58]. Эти соединения тоже очень слабо летучи и имеют относительно большие удерживаемые объемы. Их можно приготовить обработкой свободной аминокислоты смесью муравьиной кислоты и уксусного ангидрида с последующей этерификацией диазометаном (см. ниже). Из полифункциональных аминокислот исследовали поведение при ГХ лишь Глу и Асп. Диметиловый эфир N-формил-Глу при нагревании превращается в метиловый эфир пирролидон-карбоновой кислоты, и в таком виде его обнаруживают в газовом хроматографе. Несмотря на то что формильные производные простых аминокислот образуются с высокими выходами, эти соединения до сих пор еще не использовали для аминокислотного анализа [c.321]

Рис. 3. ГХ-разделение метиловых (А), этиловых ( ) и -пропиловых (В) эфиров Н-ацетиламинокислот на полиэфирной фазе.

Рис. 4. Разделение метиловых (Л), этиловых (Б) и к-пропиловых (В) эфиров N-ацетиламинокислот на полигликолевой жидкой фазе.

Позднее Шляпников и Карпейский [19] установили, что относительные объемы удерживания эфиров К-ацетиламинокислот практически мало зависят от формальной изомерии при углеродном и кислородном атомах. Примерами такого типа изомерии могут служить К-ацетилироваиный изопропиловый эфир аланина (I) и метиловый эфир валина (II). [c.11]