Изомерии типы

Изомер Тип сочленения циклов Ориентация аа-местителя у С-17 Равновесная концентрация, % Номер пика на рис. 41 [c.117]

До настоящего времени нет удовлетворительного механизма реакции Штрауса, но важно отметить, что в продуктах реакции не обнаружено изомеров типа R = (R)= H2 с разветвленной цепью. Однако совсем недавно [202] опубликованы данные [c.255]

Как и в случае оксазолов, доминирующими фотохимическими процессами [14] являются изомеризация и взаимные превращения тиазолов и изотиазолов [63]. Рассмотрено несколько возможных механизмов превращений соединений типа (91) в соединения (92) и (93) [64], включающих бирадикальные интермедиаты, а также валентные изомеры типа (94) и (95). [c.465]

Много внимания было уделено вопросу о том, каким образом к цис-гранс-изомерам типа малеиновой и фумаровой кислот присоединяются парные атомные группы. Возможно присоединение либо в цис-, либо в гра с-положение. Малеиновая кислота окисляется перманганатом до мезовинной кислоты (стр. 409), фумаровая —до рацемической винной кислоты (стр. 409) (Кекуле, Мак-Кензи). [c.347]

Быстро развивающаяся техника эксперимента позволяет постоянно убеждаться в существовании ранее неизвестных равновесий. Эти равновесия могут представлять собой взаимопревращения изомеров типа кресло — ванна, образование соединения из растворенного вещества и растворителя или из двух растворенных веществ и т. д. [c.27]

Температура плавления аренов зависит не только от молекулярной массы, но и от формы молекул. Чем более симметричны молекулы, тем компактнее они могут упаковываться в кристаллической решетке и тем выше температура кристаллизации. Так, наиболее симметричный из изомеров ксилола — и-ксилол — имеет наибольшую температуру кристаллизации, дурол плавится значительно выше, чем другие тетраметилбензолы. Конденсированные арены с линейно аннелированными бензольными кольцами типа антрацена имеют более высокие температуры плавления, чем ангу-лярные изомеры типа фенантрена. Температуры кипения изомерных аренов различаются незначительно. Наиболее высокую температуру кипения имеют, как правило, изомеры с расположенными рядом алкильными группами (о-ксилол, гемимеллитол, пренитол), имеющие наибольшее значения динольных моментов. [c.153]

В связи с частичным перекрыванием ]з-орбиталей у атомов С и в молекуле бутадиена свободное вращение вокруг связи —С становится затрудненным. Это создает возможность для появления изомеров типа цис-транс- относительно формально простой связи —С . Такие изомеры называются 8-цис- и (8-т/ о с-изомерами [c.194]

Попытки изолировать изомеры типа II и III или V и VI остались безрезультатными, и весьма вероятно, что изомеры такого типа существуют слишком короткое время, для того чтобы их можно было выделить. Изомеризация происходит, по всей вероятности, посредством межмолекулярного переноса протона от одной молекулы к другой в процессе реакции ионизации [c.669]

В случае молекул этиленового ряда МГ содержат только вершины степени три (углерод) и степени единица (водород). Обгцая формула таких соединений С Н,г+2. Молекулы С Н +2 в основном состоянии обычно являются плоскими. Каждый атом углерода характеризуется тригональным окружением. В данном случае возможно существование изомеров типа цис- и транс-. В случае тг > 1 структура изомеров может быть достаточно сложной. [c.18]

И1<-сиектральные иееледовання N2O4 в матрице твердого аргона н кислорода доказали существование у него различных изомерных форм, например скрученной непланарной структуры тина а и изомера типа б [15]. Снекгр этого оксида, полученного окислением ХО в жидких этан-пропановых смесях при 80 К, интерпретирован в предположении структурной формулы [c.570]

Получены только диарилзамещенные системы (391), химия их изучена мало. УФ-Спектр дифенилзамещенного соединения, по-видимому, подтверждает мезоионную структуру [165] другие спектральные свойства не описаны. Соединение (391 R = R = РЬ) образует соли с кислотами и восстанавливается сульфидом аммония до карбазида (392 R = R = РЬ) [166]. Термолиз при 150°С превращает его в изомер типа А (344 К = R = РЬ) (с. в.) [167]. [c.767]

Дегидродитизон (401 R = R = РЬ) получают с высоким выходом в виде красных кристаллов при окислении дитизона (399 R = R = РЬ) диоксидом марганца (схема 89) [168]. Окисление диоксидом селена в концентрированной хлороводородной кислоте или иодом в водной среде приводит к дисульфиду (400), который при стоянии при комнатной температуре претерпевает диспропор-ционирование с образованием дитизона (399 R = Н = РЬ) и дегидродитизона (401 R = R = РЬ) [169]. Строение мезоионного соединения (401 R = — РЬ) подтверждено рентгеноструктурным анализом [170]. Действие алкилгалогенидов приводит к 5-ал-килированию с образованием солей тетразолия [171]. При термолизе (песчаная баня, 150°С) происходит перегруппировка (н, в.) в изомер типа А, мезоионный 1,2,3,4-тетразолийтиолат-5 (349 R = Rl = Ph) (см. разд. 20.4.15.3) [167]. [c.768]

Температура кристаллизации (плавления) тем выше, чем более симметричны молекулы и чем компактнее они могут упаковаться в кристаллической решетке. Так, наиболее симметричный из изомеров ксилола — п-ксилол — имеет наибольшую температуру кристаллизации, а дурол — значительно более высокую температуру плавления, чем другие асимметричные тетра-метилбензолы. Введение одной метильной группы в симметричную молекулу-бензола приводит к снижению его температуры кристаллизации на 100 °С. Крнденсированные арены с линейно анйелированными бензольными кольцами типа антрацена имеют значительно более высокие температуры плавления, чем ан-гулярные изомеры типа фенантрена. [c.246]

Достаточно надежные количественные различия были найдены в масс-спектрах изомерных трициклоундеканов [39]. Для углеводородов, не имеющих общего для трех циклов атома С (например, 5а), интенсивность пиков ионов [С5Н ]+ m/z 67) почти в 2 раза выше, чем для их изомеров типа (56, в). Кроме того, в спектрах веществ типа (56, в) совсем отсутствует пик иона с m/z 83 ([СбНц]+), имеющий заметную интенсивность в спектрах соединений типа (5а) [c.36]

Для высших алкилфуранов разрыв А-4 становится доминирующим процессом, подавляющим распад цикла. Он в равной степени протекает как для 2-, так и для 3-алкилфуранов, которые, следовательно, масс-спектрометрическим методом различить трудно. В то же время этот распад позволяет дифференцировать изомеры типа (120а, б) [c.93]

Изомеры типа неовитенксина ( из видов лютика) и неоаврозида (из 1врана и солодки) в этих условиях заметно не изомеризуются в течение 3-10 часов, а появление изомеров отмечается при повышении концентрации хлористоводородной кислоты до 10%. Равновесие достигается при этих условиях в течение 4 часов при соотношении компонеитов 10 1. [c.111]

Амниофуроксаны легко и полностью переходят прн нагревании около 80°С в изомеры типа А также при фенильном заместителе в ядре вместо метильиого [15] (табл. 3). [c.32]

Следствия для синтеза. Способность изомеров переходить друг в друга, а в надлежащих условиях (обычно просто при комнатной темпе-рат> ре) сохранять стабильность оказалась полезной для синтеза таких изомерных фуроксановых соединений, которые недоступны или труднодоступны другим путем. Например, этиловый эфир метилфуроксанкар-боновой кислоты при окислении соответствующего глиоксима получается только в виде одного изомера типа А (см. [И, с. 242, табл. 28]). Из этого эфира с помощью различных превращений сложноэфирной группировки (ср. 11.4) можно получать производные карбоновой кис.тоть/ только того же изомерного типа А, что и исходный эфнр. Но благодаря способности этого эфира превращаться при нагревании частично во второй изомер, типа Б, становятся доступными производные карбоновой кислоты второго типа (путем превращения эфирной группы этого изомера в таких условиях, в которых кольцо не изомеризуется). Таким путем были синтезированы амид, гидразид, азид, карбамат и сама карбоновая кислота типа Б [62, 64]. [c.35]

ИК-спектральные исследования N0O4 в матрице твердого аргона и кислорода доказали существование у него различных изомерных форм, например скрученной непланарнон структуры типа а н изомера типа б [15]. Спектр этого оксида, полученного окислением Х О в жидких этап-нропановых смесях при 80 К, интерпретирован в предположении структурной формулы (NO) + (NOa) [16]. [c.570]

Прекрасные результаты получены при использовании комплексных восстанавливающих агентов. Так, при восстановлении арилалкилкетонов до спиртов комплексом алюмогидрида лития с оптически активным 2,2 -дигидроксибинафтилом-1,1 оптический выход спиртов составил 85—100% (изомерия типа о,о -динитродифеновой кислоты). В этом случае при обработке алюмогидрида лития одним из энантиомеров 2,2 -дигидрокси-бинафтила-1,1 два гидридных атома водорода заменялись хи-ральным остатком бинафтила и образовывался хиральный восстанавливающий агент [c.447]

При облучении производных индона, хинонов, стильбена, замещенных стильба-золов и аценафтилена обнаружены также изомеры типа циклобутана [247], В случае последнего из этих соединений образуется смесь димеров, содержащая цис- и трснс-формы соответственно (ХЫИ, а и ХЫП, б), причем преимущест-венность образования каждого из продуктов зависит от используемого растворителя. [c.273]

Теоретически геометрические мостиковые изомеры типа [МаЬзХ ] могут существовать в виде IV, V и VI. В поисках изомеров комплексов этой группы естественно обратиться к комплексам платины из-за конфигурационной устойчивости комплексов этого элемента. [c.169]

Наиболее важной областью при менения ЯМР высокого разрешения при изучении полимеров является наблюдение и измерение разнозвен-ности, в частности изомерии в макромолекулах. Прежде всего, речь идет о стереохимической конфигурации цепей, о цис-, транс-изомерии и структурной изомерии типа 1,2— [c.253]

Относительные количества каждого продукта можно предсказать статистически 1/8 типа I 1/8 типа II 1/2 типа III 1/4 типа IV. Конечно, при ферментативной тетрамеризации порфобилиногена в уропорфириноген-1П (см. гл. 30.2) образуется только изомер типа III, характерного для природных соединений, что объясняется направляющим влиянием ферментов — дезаминазы порфобилиногена и косинтетазы уропорфиногена-П1. [c.403]

Положение по существу то же самое, если группы Н, В", К, К" соединены в циклияеские системы, присоединенные к этилену, как в несимметричных фульвенах и фульваленах. Эти соображения, однако, относятся главным образом к изомерам типа 1 и 2, впервые названным Байером цис-транс-жъомврами. [2]. [c.208]

Рассмотренный выше пример типичен только для тех циклических соединений, у которых обе части кольца, расположенные между несимметрично замещенными атомами углерода, отличаются друг от друга. Если же эти части одинаковы, то возникает точно такое положение, как в случае изомеров типа малеиновой и фумаровой кислот. Например, у циклогександикарбоновой-1,4 кислоты П имеются такие же возможности геометрической изомерии, как и у этиленовых соединений. [c.120]

Смотреть страницы где упоминается термин Изомерии типы: [c.150] [c.146] [c.9] [c.206] [c.216] [c.67] [c.372] [c.75] [c.51] [c.51] [c.212] [c.372] [c.35] [c.212] [c.60] [c.347] [c.52] [c.82] [c.186] [c.31] [c.818] [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология