Дезацилирование сложных эфиров

СИНТЕЗ НИТРОАЛКЕНОВ ДЕГИДРАТАЦИЕЙ р-НИТРОСПИРТОВ И ДЕЗАЦИЛИРОВАНИЕМ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ [c.9]

Дезацилирование сложных эфиров [c.211]

Для синтеза непредельных нитросоединений используются альдегиды, реже кетоны, и первичные нитроалканы. В случае алифатических альдегидов первым продуктом конденсации являются 8-нитроспирты, которые часто в целях стабилизации превращают в ацильные производные, и только потом из р-нитроспиртов реакцией дегидратации или из сложных эфиров Р-нитроспиртов путем их дезацилирования превращаются в нитроолефины. Непосредственный синтез нитроалкенов конденсацией алифатических альдегидов с нитроалканами осуществлен лишь в единичных случаях. [c.9]

Дезацилирование сложных эфиров нитроспиртов происходит значительно легче, чем дегидратация самих нитроспиртов. Реакция протекает в присутствии катализаторов основного характера в растворителях или без них. По методу, предложенному Е. Е1мид-том с сотрудниками , расщепление ацетильных производных нитро-и хлорнитроспиртов осуществляется многочасовым кипячением их растворов в сухом эфире в присутствии небольшого избытка бикарбоната калия [c.22]

Выход нитроолефинов возрастает с увеличением их молекулярного веса вследствие уменьшения способности к полимеризации. Так, выход 1-нитропропена-1 составляет 44%, а 1-нитрооктена-1 — 80%. Меньшая склонность к полимеризации 1-хлор-1-нитропропена-1 по сравнению с 1-нитропропеном-1 дает возможность получить первый со значительно большим выходом—57%. Для дезацилирования сложных эфиров нитроспиртов от Се до. С был использован бикарбонат натрия в количестве, значительно меньшем эквимолекулярного (15% от рассчитанного). Реакция проводилась в среде водного метанола при температуре кипения реакционной смеси. Наилучшие выходы нитроолефинов (90—95%) были получены из эфиров нитроспиртов состава Сд и более. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология