Непредельные нитросоединения индола

Непредельные нитросоединения ряда индола 110 бьши использованы в синтезе производных азепиноиндола 113 - потенциальных физиологически активных соединений, в частности, средств для лечения мигрени [66]. Синтез проводили путем присоединения реагента 111 по Михаэлю к экзоциклической связи С=С производного индола 110 с последующим восстановлением нитрогруппы соединений 112, замыканием цикла и снятием защитной группы (схема 33). [c.420]

Однако роль непредельных нитросоединений в органическом синтезе много шире. Вследствие своей высокой химической активности они являются исходными продуктами для синтеза многочисленных классов органических соединений полинитросоединений, нитроалканов, моно- и диаминов, тиоаминов, нитро- и аминосульфокислот, у-аминокислот, карбоциклических соединений (по реакции диенового синтеза), гетероциклов ряда пиррола, индола и пиразола. [c.6]