Индол производные

Азотистых соединений в топливных дистиллятах немного. Даже в самых богатых азотом нефтях его содержится не более 0,045% (масс.). Среди азотистых соединений обнаружены производные хинолина, изохинолина, пиридина, акридина, пиррола, индола, карбазола, амины, порфирины, циклические амиды кислот [9, 15, 158]. [c.78]

Свойством индола и его производных расщепляться при гидрировании можно пользоваться для определения строения этих соединений. [c.388]

Индол и его производные. Индол (67) можно рассматривать как пиррол, сконденсированный с бензольным кольцом. [c.525]

Индолы. Производные индола при ЭУ ведут себя аналогично замещенным бензолам. Масс-спектр самого индола в качестве максимального содержит пик М+ , малохарактерный распад которого включает последовательное элиминирование H N и Н, а также H N, Н и С2Н2 [51]. [c.60]

Практическая потребность, стремление содействовать дальнейшему развитию входившей в моду новой отрасли промышленности заставили А. Байера еще в 60-х годах начать свои исследования, увенчавшиеся почти через 20 лет (1883 г.) установлением строения индиго и разработкой ряда методов его синтеза. Один из этих методов (синтез Геймана) послужил основой для технического получения синтетического индиго (1897 г.). Научным же результатом работ А. Байера явилась глубокая разработка химии одного из азотистых гетероциклов — индола, производным которого является индиго. [c.41]

Фенилгидразин применяется для синтеза многих веществ, имеющих промышленное значение его используют для получения антипирина (стр. 1006) и его производных, а также для получения целого ряда красителей и производных индола. [c.592]

Пяти- и шестичленные гетероциклы, содержащие кАслород, азот или серу, энергетически менее стабильны, чем бензол, и легче гидрируются. Так, например, фуран и его производные, содержащие метильную, карбоксильную, оксиметильную, карбоксиметильную группы и др., гидрируются на платиновом катализаторе Адамса в среднем в 2,7 раза быстрее бензола и его аналогичных производных Введение заместителей, как и в случае бензола, уменьшает скорость гидрирования фуранового кольца. Аналогично, скорость гидрирования метил- и полиметилпиридинов меньше скорости гидрирования пиридина Однако введение метильных заместителей в пир-рольное кольцо ускоряет гидрирование Возможно, что в этом случае, как полагает автор , могли быть получены неверные результаты из-за чрезвычайно легкой окисляемости пирролов на воздухе. При гидрировании соединений, содержащих два кольца — бензольное и гетероциклическое, — бензфурана, индола, бензтиофена (тионаф-тена) и хинолина на высокотемпературных сульфидных катализаторах, как правило, в первую очередь гидрируется гетероциклическое кольцо Однако в этих условиях процесс гидрирования ослож- [c.159]

На долю нейтральных азотистых соединений приходится 70-80% суммы всех соединений азота. К ним относятся пиррол, индол, карбазол и их производные. [c.108]

Методы анализа акридина представляют интерес при выделении, акридина из сложных нефтехимических и коксохимических смесей, в которых анализ акридина затрудняется присутствием, близких к нему по свойствам соединений, например, производных пиридина, хинолина, индола, карбазола и др. [c.121]

Существует много методов искусственного получения индола и его производных. [c.987]

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

Эти реакции характеризуют индиго как производное индола [c.694]

Пиридиновые производные при реакции с водородом разлагаются, образуя молекулы углеводорода и аммиака (реакция 1). Производные хинолина реагируют, давая молекулы ароматического (реакция 2) или нафтенового (реакция 3) углеводорода и аммиака. Гидрирование производных пиррола сопровождается раскрытием кольца с образованием соответствующего углеводорода п молекулы аммиака (реакция 4). Взаимодействие индолов с водородом аналогично реакции производных хинолина и ведет к образованию аммиака и ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 5 и 6). При реакции гидрирования производных карбазола возможно образование наряду с аммиаком ароматтиче-ского, нафтено-ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 7—9). [c.295]

Азотистые соединения в реактивных и дизельных топливах содержатся в незначительных концентрациях, в основном в тяжелых фракциях. В прямогонных топливах до 25-35% отн. от суммы азотистых соединений составляют производные пиридина и хинолина. Практически отсутствуют амины. Обнаружены нейтральные азотистые соединения - производные пиррола, индола, карбазола. Азотистые соединения оказывают отрицательное влияние на работоспособность катализаторов, поэтому желательно их удаление из сырья при каталитическом получении топлив. [c.18]

Нейтральные азотистые соединения изучены еще недостаточно, несмотря на то что попытки выяснить природу этих соединений предпринимались неоднократно. Из азотистых соединений нейтрального характера к настоящему времени обнаружены порфи-рины, производные пиррола, индола, карбазола [126, 127). Эти соединения присутствуют в нефтях и топливах в относительно небольших количествах. Одпако изучение природы нейтральных соединений имеет важное значение для изучения генезиса нефти. В последнее время также установлено, что эти соединения интенсивно отравляют катализаторы в процессах нефтепереработки, а также вызывают прогар камер сгорания реактивных двигателей. Причина этих отрицательных явлений еще окончательно не выяснена. [c.47]

Присутствие индола, карбазола, пиридина, хинолина и их про-изво.аных при концентрации меньше или равной 1-10— моль/л не, мешает определению акридина. Открываемая минимальная концентрация акридина в данном случае равна 0,1 мкг. Если же в растворе вместе с акридином присутствуют индол, производные пиридина и хинолина с концентрацией более I-IO- моль/л, то юткрцваемая минимальная концентрация равна 0,89 мкг. [c.122]

Обнаруживать индолы очень легко, поскольку они чувствительны к кислотам и облучению и легко реагируют с различными реагентами, образуя окрашенные производные. Наибольшее распространение получил реагент Эрлиха (например, раствор 1 г л-диметиламинобензальдегида в 30 мл этанола, 30 мл соляной кислоты и 180 мл н-бутанола), под действием которого 3-замещенные индолы (производные скатола) в большинстве случаев дают синие пятна, а пятна других индолов окрашиваются иначе. После обработки реагентом Сальковского (ОР-24) обнаруживаются окрашенные флуоресцирующие пятна. Другой [c.130]

В группу остаточного азота попадают пирролы, индолы, кар-базолы и их сложные производные, вплоть до металло-дорфири-новых комплексов. Большинство этих соединений присутствует в ничтожно малых концентрациях и характеризуется только после предварительного обогащения. [c.43]

Таким образом, эти соединения представляют собой Ы-заме-щенные ароматические амиды карбоновых кислот. Азотистые соединения других рядов, в частности производные пиррола, индола, карбазола и тнозола, в сырых нефтях содержатся, по данным [26], в сотых и тысячных долях процента (на общий азот). [c.38]

Для синтеза индолов по Фишеру могут быть использованы альдегиды и кетоны различного строения. Например, при использовании циклогексанона получается производное карбазо-ла (71), а при использовании метилэтилкетона — преимущественно 2,3-диметилиндол (72), а не 2-этилиндол, так как в соответствии с правилом Зайцева енамин (73) термодинамически более устойчив, чем енамин (74). [c.529]

Нейтральные азотистые соединения иефти представлены главным образом производными пиррола, индола и карбазола, а также амидами кислот. Производные пиррола алифатического ряда пока из нефти не выделены, хотя предположения об их существовании имеются. Ароматические производные пмррола — индол, карбазол и их гомологи — найдены и выделены из нефти. Так, в нефтях США были обнаружены следующие соединени [c.203]

Наконец, другие, более простые производные пиррола, индола и карбазола, по всей видимости, входят в состав конденсированных полиядерных структур. Это нейтральные, химически инертные соединения, обладающие высокой термической стабильностью. Так, при озонированном окчслении асфальтенов удаляется до 90% атомов серы, в то время как две трети атомов азота остаются в неокисленном остатке. [c.204]

В пефгях находятся производные других азотсодержащих гетероциклических соединений, которые ие имеют основного характера. Это производные пиррола, индола, карбазола [c.104]

Сложность и многокомпонентность объектов исследования, отсутствие точных методов анализа, относительно незначительные количества азоторганических соединений в нефтях обусловила довольно медленные темпы развития исследований в этой области. Все эти трудности стало возможным преодолеть в связи с применением в нефтехимии современных физических и физико-химических методов анализа. Появляются целые серии работ советских. 13—8] и зарубежных авторов 19—11]. Эти интенсивные исследования принесли интересные сведения о природе азотистых соединений нефтей были обнаружены АОС пиридинового и хинолкно-вого ряда, производные анилина, акридина, индола, карбазола, а также циклические амиды кислот. Азотистые основания, составляющие обычно 50—20% от общего азота нефтей, оказались наиболее доступными для изучения. Имеющиеся литературные данные связаны в основном с этим классом соединений. [c.109]

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Предполагают, что среди азотистых соединений нефти присутствуют производные пиррола, индола и карбазола. Было доказано присутствие в нефти 19 металлов. Удалось выделить порфирины, содержащие ванадий и никель. Содержание порфиринов в вилмингтон-ской нефти оценивают равным порядка 225 молекул па 1 млн. моле- [c.332]

Сульфиды, производные тиофена, ХИНОЛИНЬ , индолы Асфальтены, азотсодержащие основания, кислород- и серусодержащие соединения, нейтральные азотсодержащие соединения [c.83]

К нейтральным азотсодержащим соединениям, не содержащим в молекулах иных гетероатомов, кроме атома азота, и выделенным из нефти, относятся индолы, карбазолы и их нафтеновые и серусодержа-1ДИ6 производные. [c.22]

Азотистые гетероатомные соединения содержатся в нефтях в значительно меньших количествах, чем предыдущие два класса. В нефтях азотистые соединения представлены в виде производных карбазола, пиррола, пиридина, хинолина, индола. Во всех этих соединениях азот находится в составе кольца, хотя встречаются и производные анилина, где азот встреч i-ется в аминной группе. [c.14]

Участие азотистых соединений в реакциях окисления и уплотнения подтверждается обязательным присутствием азота во всех смолах, осадках и отложениях, образующихся при применении бензинов. Азотистые соединения бензинов в основном представлены соединениями трехвалентного азота (неокислен-ными). Неокисленные азотистые соединения условно делят на две группы — основного и нейтрального характера [18]. К азотистым основаниям относятся неароматические и ароматические соединения, например производные хинолина, изохино-лина, пиридина и акридина, а также амины. Нейтральные азотистые соединения могут включать производные пиролла, индола, карбазола, а также порфирины [19]. [c.77]

С первичными алифатическими аминами ацетилен над пемзой или ZnBr.2 при 300° образует пиридиновые производные, а над Al,0.j или другими дегидратирующими контактами при 130—150°—до 70—80% нитрилов. С ароматическими аминами ацетилен каталитически образует хинолин, индолы, хинальдин и другие гетероциклические соединения. [c.670]

Виланд, а также Иенссн и Чен выделили нз кожных выделений жаб вещества, оказавшиеся производными индола. Буфотенин является 5-оксннндолилэтилдиметил-амином (1), б у ф о т е н и д и н — соответствующим ему бетаином (И) [c.991]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.866 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.564 , c.565 , c.566 , c.567 , c.675 , c.676 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.143 , c.236 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.58 , c.59 , c.87 , c.315 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.143 , c.236 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.5 , c.58 , c.59 , c.87 , c.315 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.185 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.758 , c.777 , c.868 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.758 , c.777 , c.868 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.307 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.543 , c.547 , c.566 , c.575 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.104 , c.729 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология