Нитрование ацетиленовых галогенопроизводных

Значительный интерес вследствие ожидаемой, а в некоторых случаях установленной подвижности галогена (по аналогии с о- и л-нитрохлорбензолами) представляют 1,2-нитрогалогеноалкены, получаемые преимущественно двумя способами 1) нитрованием тетраокисью азота ацетиленовых галогенопроизводных и 2) нитрогалогенированием производных ацетилена хлористым нитрозилом. [c.136]

Реакция нитрохлорирования нитрозилхлоридом или нитрил-хлоридом производных ацетилена интересна возможностью одностадийного синтеза разнообразных 1,2-нитрохлоралкенов, содержащих атом хлора, способный к нуклеофильному замещению, и удачно дополняет рассмотренный выше способ их получения нитрованием галогенопроизводных ацетиленовых углеводородов [c.138]

Таким образом, получение нитрогалогеналкенов непосредственным нитрованием азотной кислотой галогеналкенов осложняется многими побочными реакциями и уступает пока способу их синтеза нитрованием галогенопроизводных ацетилена тетраокисью азота и нитрогалогенированием ацетиленовых углеводородов хлористым нитрозилом или хлористым нитрилом. Однако отыскание более мягких условий нитрования, разработка способов удаления окисляющих агентов из сферы реакции, возможно, повысят значение этого способа. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология