Нитрогалогенирование

Значительный интерес вследствие ожидаемой, а в некоторых случаях установленной подвижности галогена (по аналогии с о- и л-нитрохлорбензолами) представляют 1,2-нитрогалогеноалкены, получаемые преимущественно двумя способами 1) нитрованием тетраокисью азота ацетиленовых галогенопроизводных и 2) нитрогалогенированием производных ацетилена хлористым нитрозилом. [c.136]

Методы синтеза -галогеннитроалканов могут быть разделены на- две группы 1) методы одновременного введения галогена и нитрогруппы (нитрогалогенирование) и 2) методы введения галогена или нитрогруппы в соединения, уже содержащие нитрогруппу или галоген. [c.127]

Подробно исследовано нитрогалогенирование галогензамещенных олефинов смесью четырехокиси азота й галогенов [145—147]. На примере различных галогензамещенных этиленов и 1-хлорпро-пена-1 были получены -галогеннитроалканы и показано, что во всех случаях галоген присоединяется к наименее гидрогенизованному атому углерода [145] [c.129]

Таким образом, получение нитрогалогеналкенов непосредственным нитрованием азотной кислотой галогеналкенов осложняется многими побочными реакциями и уступает пока способу их синтеза нитрованием галогенопроизводных ацетилена тетраокисью азота и нитрогалогенированием ацетиленовых углеводородов хлористым нитрозилом или хлористым нитрилом. Однако отыскание более мягких условий нитрования, разработка способов удаления окисляющих агентов из сферы реакции, возможно, повысят значение этого способа. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология