Михаэля озонолиза

Дикетоны можно получить различными способами, например, в результате реакции Михаэля енолятов и енонов (или предшественников оснований Манниха [249]), при озонолизе производных циклопентена или при взаимодействии силиловых эфиров енолов с 3-метоксиаллильными спиртами [250]. Реакция аммиака с 1,5-дикетонами проходит с отщеплением двух молекул воды с образованием бисенаминов, т. е. 1,4-дигидропиридинов, которые обычно нестабильны и легко дегидрируются в соответствующие ароматические соединения. [c.144]

Эти соединения получают обычно озонолизом или эквивалентным расщеплением 1-замещенных циклопентенон или циклогек-сенов соответственно. 5-Кетоальдегиды образуются также при конденсации Михаэля кетонов и а, 3-непредельных альдегидов щелочная обработка превращает их в циклогексен-2-оны, имеющие атом водорода при С-3 (см. разд. 5.2.9). Под действием щелочи 6-кетоальдегиды циклизуются в 2-ацилциклопентанолы, соответствующие им 1-ацилциклопентены [268, 355] или же в 2-алкил- [c.643]

Эти соединения получают обычно озонолизом или эквивалентным расщеплением 1-замещенных циклопентенов или циклогек-секов соответственно. 5-Кетоальдегиды образуются также при конденсации Михаэля кетонов и а,р-непредельных альдегидов щелочная обработка превращает их в цпклогексен-2-оны, имеющие атом водорода при С-3 (см. разд. 5.2.9). Под действием щелочи [c.643]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология