Формальдегид реакции с аммиаком

В случае формальдегида реакция идет еще дальше — аминогруппы реагируют снова с молекулами альдегида и аммиака с образованием гексаметилен-тетрамина (уротропина) [c.59]

Иначе протекает реакция формальдегида с аммиаком. При этом образуется гексаметилентетрамин (уротропин). Уротропин — твердое вещество, удобный источник формальдегида, который выделяется при действии на него разбавленной кислоты. Уротропин используется в медицине как антисептик. Нитрованием уротропина получают взрывчатое вещество гексоген [c.675]

Гексаметилентетрамин — белый кристаллический порошок, весьма гигроскопичный. Запаха не имеет. Вкус жгучий, вначале сладкий, затем горьковатый. Препарат хорошо растворим в воде и спирте, растворим в хлороформе, почти нерастворим в эфире Водные растворы гексаметилентетрамина обладают слабощелочной реакцией. При нагревании улетучиваются не плавясь. При нагревании водных растворов гексаметилентетрамина он гидролизуется с образованием формальдегида и аммиака. [c.180]

Формальдегид используется в производстве синтетических смол (наприм вр, фенопластов и аминопластов), искусственной роговины (для получения казеина) и ряда других органических соединений. При реакции формальдегида с аммиаком образуется гексаметилентетрамин (уротропин), из которого получают взрывчатое вещество гексоген. Благодаря своему дезинфицирующему действию гексаметилентетрамин применяется в медицине он используется также вместо токсичного метальдегида (см. ниже) в качестве твердого топлива для туристских плиток и как ускоритель вулканизации каучука. [c.267]

Поскольку на пиридин и пиколины существует спрос в текстильной промышленности (вспомогательные вещества) и в химико-фармацевтической промышленности, была исследована возможность их синтеза на базе продуктов нефтехимического происхождения. По-видимому, эксплуатируется одна установка, на которой используют либо старый процесс — из ацетилена и аммиака, либо видоизмененную реакцию аммиака с паральдегидом, в которой вместо последнего применяют смесь ацетальдегида с формальдегидом [61]. [c.269]

Впервые получен А. Л. Бутлеровым в 1860 г взаимодействием раствора формальдегида с аммиаком. Реакцию проводят при температуре не выше 30 . Полученный раствор концентрируют в вакууме при температуре не выше 40° (при добавлении раствора аммиака до щелочной реакции) [c.143]

Однородный продукт реакции получается только при использовании вторичных аминов. Аммиак и первичные амины могут реагировать с заменой всех стоящих у азота атомов водорода. (Напишите возможные превращения при реакции ацетофенона с формальдегидом и аммиаком ). [c.152]

Алифатические альдегиды в условиях реакции Соммле настолько неустойчивы, что их следует непрерывно удалять из реакционной смеси, отгоняя с водяным паром [22]. Тот же метод прИ меняется и при получении различных альдегидов тиофенового ряда [12, 20, 48—52], хотя эти альдегиды в условиях реакции вполне устойчивы. В последнем случае наряду с альдегидом из реакционной смеси отгоняются вместе с паром также и формальдегид и аммиак, что вызывает снижение выхода альдегидов. Это особенно ясно видно на примере получения тиофен-2-альдегида при отгонке с водяным паром выход продуктов реакции составляет 48—53 7о [52], а при кипячении с обратным холодильником в 50%-ной уксусной кислоте — 71—74% [10]. [c.273]

В 1861 г. российский химик А. М. Бутлеров провел необычный синтез. При реакции аммиака с формальдегидом получились бесцветные кристаллы вещества, которое много позже стали использовать как основу твердого спирта . Сгорая, это вещество не образует золы. Какое это вещество [c.40]

АНАЛИЗ МАРШРУТА РЕАКЦИИ ПРОТОНИРОВАННОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА С АММИАКОМ [c.77]

При взаимодействии формальдегида с аммиаком или с алифатическими аминами образуются кристаллические гексагидротриа-зины. Синтез ГМТА из формальдегида и аммиака является очень быстрым процессом. Скорость этого процесса определяется в конечном итоге скоростью наиболее медленной стадии, а именно образованием бисгидроксиметиламина [35]. В разбавленной водной системе эта реакция останавливается на стадии образования а-аминосниртов и альднмины образуются только в очень неболь-щом количестве все стадии реакции обратимы [c.51]

Совершенно своеобразна реакция формальдегида с аммиаком, приводящая к гексаметилентетрамину, называемому также уротропином (А. М. Бутлеров) [c.138]

Весьма своеобразно проходит реакция формальдегида с аммиаком в водных растворах (А. М. Бутлеров) [c.348]

II. К раствору формальдегида прибавляют аммиак до щелочной реакции и смесь выпаривают на водяной бане при этом получается гексаметилентетрамин (СН2)бК в виде белой кристаллической, в воде растворимой массы. [c.50]

Наиболее общий метод получения имидазола и его производных основан на конденсации дикарбонильных соединений с аммиаком (или аминами) и альдегидами (схема 47). В зависимости от исходных дикарбонильных соединений и альдегидов получаются различные производные имидазола. Сам имидазол образуется с хорощим выходом при конденсации глиоксаля и формальдегида с аммиаком (схема 47, R = R = = Н) реакция протекает достаточно легко. [c.557]

Реакция формальдегида с аммиаком является уже реакцией замещения, точно так же,как и вторая стадия реакции аммиака с другими альдегидами. [c.138]

Протонная подвижность атомов водорода, находящихся в альдегидах и кетонах в а-положении к карбонильной группе, обнаруживает себя и в реакции аминометилирования (реакция Манниха, 1912 г.). Аминометилирование соединений с подвижным атомом водорода проводят действием формальдегида и аммиака. Например, при нагревании ацетофенона с диметиламином и параформом в присутствии НС1 с хорошим выходом получают 3-(М,К-диметиламино)пропиофенон. [c.163]

Реакция Манниха [21. Эта реакция заключается в конденсации соединения, имеющего подвижный атом водорода, с формальдегидом и аммиаком или первичными и вторичными аминами (которые обычно используют в виде хлоргидратов) [c.81]

Для получения резольной смолы в реактор вводят фенол и 38%-ный водный раствор формальдегида. Реакцию проводят в присутствии аммиака (1,5—2 вес. ч. на 100 вес. ч. фенола). Реакционную смесь нагревают водяным паром до 90—95 °С и выдерживают при этой температуре до достижения требуемой вязкости. Резольная смола легко отделяется от водной фазы. Остаточное количество воды вместе с непрореагировавшими низкомолекулярными веществами отгоняют в вакууме. Расплавленную и осушенную смолу через нижний штуцер реактора выгружают в металлические сборники, где она охлаждается, превращаясь в прозрачную хрупкую массу, которую при комнатной температуре можно сохранять в течение 4—6 месяцев. [c.421]

Реакция ацетоуксусного эфира с формальдегидом и аммиаком является одним из многих примеров синтеза гетероцикли- [c.172]

П. А. Митташ открыл несколько групп смешанных катализаторов синтеза аммиака, на основе которых в 1913 бы,и реализован промышленный процесс на заводе в Оппау. К. У. Ф. Манних открыл реакцию замены водорода в органических соединениях на аминометильную группу действием формальдегида и аммиака, а также аминов или их хлористоводородных солей (реакция Манниха). [c.666]

Вторая группа антиокислительных присадок получается на основе продукта конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком. При этом в начале реакции аммиак взаимодействует с формальдегидом. Образующиеся соединения вступают в реакцию с фенолом, а аммиак освобождается и действует далее как щелочной катализатор. [c.9]

Конденсация алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком является весьма сложным процессом, сопровождающимся образова-цием побочных продуктов. В зависимости от продолжительности реакции и соотношения исходных реагентов образуются вещества, имеющие первичную, вторичную и третичную аминогруппы [c.52]

Реакция с формальдегидом СН3О. Уротропин (открыт А. М. Бутлеровым в 1860 г.) образуется при действии водного раствора формальдегида на аммиак [c.166]

В рамках программы Hyper hem [ 1 ] проведен квантовохимический анализ маршрута реакции протонированного формальдегида с аммиаком с использованием полуэмпирического (РМЗ) и неэмпирического (4-31G) расчетных методов. Выявлен один маршрут реакции с образованием основания Шиффа (1) СНзОН + МНз —> [ H2OH-NH3] —> ПС1 —> Hj NHj HzO (1). [c.77]

В аналогичные конденсации с формальдегидом и аммиаком или нитрометаном могут вступать и другие гексаминные комплексы кобальта В качестве лигандов вместо еп можно применять , 1, -трис (аминометил)этан, 1,4,7-тр с(2-аминоэтил)1,4,7-триазациклононан или sen [165—167]. Прохождение реакции в случае двух последних соединений показывает, что только три аминных атома азота из шести должны входить в состав первичных аминогрупп. В этом случае [c.49]

О получении альдегидаммиака см, патент в. Реакция аммиака с первым членом альдегидного ряда — формальдегидом — идет таким образом, что аминогруппа первично образованного форм-альдегидаммиака конкурирует с аммиаком и присоединяет вторую молекулу муравьиного альдегида. Благодаря этому образующийся иминометиловый спирт переходит при отщеплении воды в метилен-аминометиловый спирт, три молекулы которого реагируют с одной молекулой аммиака, образуя гексаметилентетрамин о [c.514]

По Герцу 1, при цормальном течении реакции взаимодействия между азотной кислотой и гексаметилентетрамином происходит расщепление молекулы тетраметилентетрамина с образованием наряду с гексогеном очень неустойчивого метилендинитрата Этот динитрат сравнительно стоек в крепкой отработанной кислоте, но при разбавлении кислоты немедленно омыляется, причем освобождаются азотная кислота, формальдегид и аммиак (тотчас связывае-м1 й азотной кислотой). Формальдегид обнаруживается в разбавленной кислоте по запаху и легко может быть отогнан из нейтрализованного раствора при нагревании. Наконец, при нейтрализации аммиаком он превращается в гексаметилентетрамин. [c.393]

Manni h реакция Манниха (замещение водорода на аминометильную группу при действии формальдегида и аммиака) [c.427]

Методы получения. Для получения (З-аминокарбонильных соединений используют реакцию амниометилирования енолизирующе-гося карбонильного соединения с формальдегидом и аммиаком или аминами [c.523]

Весьма перспективным направлением синтеза алкилпиридинов является взаимодействие аммиака с олефинами. Однако во многих современных процессах в качестве сырья применяют смеси карбонильных соединений, одним из компонентов которых является формальдегид. Характерный пример такого синтеза — реализованный на практике процесс совместного получения пиридина и 3-пиколина газофазной конденсацией ацетальдегида, формальдегида и аммиака. Девятимолекулярная ( ) брутто-реакция выражается соотношением [c.244]

Для вулканизации акрилатных каучуков широко применяются полиамины [97 98], наиболее эффективными среди которых являются триэтилентетрамин, гек-саметилендиаминдикарбамат, а также продукт реакции этиленхлорида, формальдегида и аммиака, называемый трименовым основанием. Недостатком этих вулканизующих агентов является их токсичность при хранении резиновых смесей они уже через несколько суток теряют активность. Характерные для вулканизатов с лоли-аминами недостатки (низкие физико-механические свойства, термостойкость, склонность к прилипанию, медленная вулканизация и т. д.) уменьшаются при добавлении в смесь серы [97 98]. В присутствии лолиаминов и се- [c.180]

В 20-е годы Обратило на себя внимание предложение Биба, сначала описанное им в патенте [14], а затем совместно с Лукасом в научной статье [18] о применении газообразных агентов окисления — окислов азота. Дальнейшие работы в этом направлении [19] привели к выводу о целесообразности введения в зону реакции аммиака, который должен связывать формальдегид с образованием гексаметиленгетрамина и таким образом предохранять его от дальнейшего окисления и выводить из сферы реа кции. О роли окислов азота в реакциях окисления не все авторы были одинакового мнения, что, видимо, связано со спецификой поведения окислов в различных условиях и при разных. концентрациях, изученной только в 40-х годах [20]. Тем не менее. предложение Биба явилось отправным пунктом для последующих работ по применению газообразны х aгeнtoв окисления метана и его ближайших гомологов. [c.307]

Основные научные исследования относятся к синтетической органической химии. Выделил в кристаллическом виде сердечные гликозиды из наперстянки и строфанта. Открыл (1912) реакцию замены водорода в органических соедине. ниях на аминометильную группу (аминометилирование) при действии формальдегида и аммиака, а также аминов или их хлористоводородных солей (реакция Манни-ха). В течение 30 лет изучал возможности практического применения этой реакции. Синтезировал больщое количество аминокетонов и аминоспиртов, использовал ами-носпирты для приготовления эфи-)ов и-аминобензойной кислоты. Исследовал возможность приме-ргения этих эфиров в качестве местных анестезирующих средств. [c.322]

Формальдегид служит сырьем для получения некоторых пластмасс (фенолформальдегидных, мочевинно-формальдегид-ных, галалита), красителей, лекарственных препаратов. Значительные количества формальдегида идут для производства уротропина, представляющего собой продукт реакции формальдегида с аммиаком. Эта реакция идет по такой схеме [c.119]

Незамещенный пиридип получают при конденсащш двух молекул ацетальдегида с молекулой формальдегида и аммиака [433] из одной молекулы кротонового альдегида, молекулы формальдегида и молекулы аммиака [434] из молекулы акролеина (пропеналь), молекулы ацетальдегида и молекулы аммиака [435]. Естественно, что в этих реакциях образуются смеси продуктов, но при строгом соблюдении условий в каждом случае можно добиться хороших выходов пиридина. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология