Динитро хлорбензол аминирование

Скорость аминирования 4-галоген-1,3-динитробензолов (9)-сильно зависит от природы растворителя и присутствия оснований. В апротонных растворителях наблюдаемая константа скорости ( н) реакции 1,3-динитро-4-хлорбензола (1в) с пиперидином возрастает при переходе от циклогексана к полярному апротонному растворителю —диметилсульфоксиду на 2 порядка вследствие стабилизации переходного состояния при образовании цвиттер-ионного с-комплекса (10.), но при переходе от циклогексана к полярным протонным растворителям скорость не только не увеличивается, но даже уменьшается, что объясняют образованием межмолекулярной водородной связи между растворителем как донором протона ч амином, снижающей нуклеофильность последнего [703]. [c.305]