Связь межмолекулярная, образовани

Водородная связь объясняет аномально высокие температуры кипения и плавления ряда веществ, аномальную диэлектрическую проницаемость и не соответствующую строению молекул растворимость. Различают два вида водородной связи межмолекулярную и внутримолекулярную. В первом случае атом водорода связывает два атома, принадлежащих разным молекулам (например, растворителям и масляному сырью), во втором случае оба атома принадлежат одной и той же молекуле. Образование водородной связи наиболее вероятно при пониженных температурах с повышением температуры водородные связи ослабляются или рвутся вследствие усиления теплового движения молекул. [c.217]

Различают внутримолекулярную и межмолекулярную водородные связи. Межмолекулярные водородные связи — это связи между различными молекулами. Образование таких связей носит название ассоциации, если в процессе участвуют молекулы одного типа, или сольватации, если молекулы, образующие связь, разного типа. [c.96]

Это объясняется тем, что свойства простых веществ не всегда однозначно определяются природой образующих их атомов, а в значительной мере зависят также от структуры, типа химической связи, межмолекулярного взаимодействия, условий образования и пр. [c.235]

Механодеструкция — деструкция полимеров под действием механических напряжений, возникает при механической переработке полимера (вальцевание, экструзия, измельчение, прессование, ка-ландрование и т. д.). Силы межмолекулярного сцепления макромолекул превышают прочность С = С-связи, поэтому при механическом воздействии на полимер происходит разрыв отдельных связей с образованием макрорадикалов. При механодеструкции в инертной атмосфере молекулярная масса снижается до которая определяется равенством энергии межмолекулярного взаимодействия и прочности наиболее слабой С —С-связи в полимере. Большое значение имеют вид механического воздействия, загрузка, температура, среда. [c.246]

С увеличением доля С-Н...С-связей, в образовании которых участвуют атомы углерода, ориентированные вдоль малых осей, уменьшается, Кроме того, их участие в образовании межмолекулярных связей становится все более затрудненным из-аа экранирования другими атомами углерода той же молекулы. В итоге ассоциация молекул алканов происходит главным образом за счет атомов углерода, ориентированных вдоль главной оси молекулы. Это, по-видимому, приводит к параллельной ориентации диполей. [c.161]

Ответ. Температура перехода в вязкотекучее состояние обусловлена интенсивностью внутри- и межмолекулярного взаимодействия в полимере. Макромолекулы поливинилового спирта агрегируются с образованием интенсивных (до 40 кДж/моль) водородных связей. Межмолекулярное взаимодействие в полиакрилонитриле определяется преимущественно диполь-дипольным взаимодействием между С>4-группами, энергия которого значительно меньше (до 20-25 кДж/моль). Поэтому для перевода первого полимера в вязкотекучее состояние требуется нагрев до более высокой температуры. [c.133]

При плотном контакте твердых тел наблюдается адгезия, т. е. соединение этих тел межмолекулярными связями и образование молекулярных контактных соединений. Почти всегда при этом возникают и межатомные связи, а также при определенных условиях наблюдается и полный переход от молекулярных к атомным связям (см. гл. IV). Соединения этого типа отличаются от других твердых соединений тем, что они состоят из пространственно разделенных частей — надмолекулярных структурных единиц, связанных друг с другом межмолекулярными или межатомными связями. Если между контактирующими твердыми телами имеют место межмолекулярные связи, то это — пространственно разделенные аддукты (ПРА). Здесь обращает на себя внимание тот факт, что строение твердого тела может складываться не только из ионов, атомов и молекул, но также из надмолекулярных структурных единиц, к которым в случае полимеров (см. ниже) можно отнести слои, построенные из пластин, лент, лепестков и в конечном счете из макромолекул полимера. В строении ПРА всегда [c.36]

Поскольку мало вероятно, что сравнительно тяжелые частицы неправильной формы могут быть так прочно связаны межмолекулярными связями, остается предположить образование между ними химических связей в процессе автоадсорбции [c.67]

Для второй группы, т. е. структурированных дисперсных систем, характерным является развитие в той или иной степени упруго-пластических свойств, связанных с образованием структуры и возможностью изменения агрегатного состояния системы, с переходом в твердое тело. Частицы дисперсной фазы в таких системах связаны межмолекулярными силами в одну общую структуру, распространяющуюся на весь объем, занимаемый дисперсной системой. [c.252]

Твердые растворы с ограниченной растворимостью образуются как за счет насыщенных и пространственно направленных химических связей (локализованная ковалентная связь, межмолекулярная водородная связь), так и за счет различия химической структуры компонентов. Например, это происходит тогда, когда различие в размерах атомов при образовании твердых растворов с ограниченной растворимостью превышает 8—15 %. [c.221]

В формуле (9.14) первая экспонента, зависящая от скорости движения молекул, с понижением температуры уменьшается, а вторая экспонента увеличивается, так как возрастание АТ влияет больше, чем уменьшение Т. На рис. 9.11 схематически показано изменение этих величин и ход кривой / = / (АТ). По мере возрастания переохлаждения растет вероятность образования зародышей, и поэтому пропорциональная ей скорость их образования вначале увеличивается, достигает максимума, а затем снижается вследствие уменьшения подвижности частиц, характеризуемой энергией активации. Вещества, для которых энергия активации мала, не склонны к большим переохлаждениям, и для них изменение / идет по восходящей ветви. В расплавах веществ с большими значениями энергии активации, в строении которых основную роль играют межмолекулярные связи, скорость образования зародышей мала они могут сильно переохлаждаться, а при очень больших Е затвердевать в стекла. [c.259]

Межмолекулярное взаимодействие. Ранее ( 18, 19) рассматривались связи, обусловливающие образование молекул из атомов. Однако между молекулами [c.127]

Так, в системах с (С Н2 )2ЫСН теплоты плавления и модификационного перехода постоянно снижаются с увеличением концентрации присадки выше критической концентрации мицеллообразования, что связано с образованием сольватированных сложных структурных единиц. Межмолекулярные взаимодействия в указанных структурных образованиях понижены вследствие перехода кристаллической структуры в аморфную. Кроме этого, крупные сольватированные мицеллы ДЦА оказывают расклиниваюгцее действие на узу ы кристаллической решетки, что также приводит к снижению энергии межмолекулярных взаимодействий структурных образований в системе. Наличие экстремума на линии, соответствующей теплотам полиморфных переходов связано, по-видимому, с тем, что в смеси объединены мицеллы присадки малых размеров, сокристатишзованные с нормальными парафинами в структурные образования без сольватных оболочек. Конфигурационные изменения подобных структурных единиц при повышении концентрации присадки приводят к резким колебаниям величин тепловых эффектов, соответствующих их неоднородному разрушению при плавлении. [c.162]

Периодическая зависимость свойств от атомного номера элемента у простых веществ проявляется сложнее, чем у свободных атомов. Это объясняется тем, что свойства простых веществ не всегда однозначно определяются природой образующих их атомов, а в значительной мере зависят также от структуры, типа химической связи, межмолекулярного взаимодействия, условий образования и пр. [c.257]

Возможно также, что не менее важное значение имеет увеличение объема атома, соединяющего ароматические ядра бисфенола. Так, Ус (объем, занимаемый атомом углерода) < Уо (объем, занимаемый атомом кислорода) <1/., (объем, занимаемый атомом серы.). Можно предполагать, что увеличение объема атома, соединяющего ароматические ядра, так же как и при увеличении объема заместителей у центрального атома углерода, приводит к понижению температуры плавления полимера, если межмолекулярное взаимодействие не возрастает. Для поликарбоната на основе ди (4-оксифенил) амина высокая температура плавления связана с образованием [c.144]

Данные по электрической проводимости и вязкости алюмо-фосфатных растворов также говорят о специфичности подобных растворов, содержащих надмолекулярные образования типа ассоциатов и анионы различной степени полимерности. Измерение вязкости связок показало, что это ньютоновские жидкости, и их нельзя отнести к аномальным или структурированным жидкостям. Таким образом, растворы алюмофосфатов — это истинные растворы, и значение активации вязкого течения для них, видимо, в значительной степени определяется энергией водородных связей межмолекулярного взаимодействия [39]. [c.28]

Макромолекулы целлюлозы расположены параллельно друг другу и связаны между собой межмолекулярными водородными связями, образуя волокна. Поэтому в отличие от крахмала целлюлоза в воде не набухает и не растворяется. Только при химическом взаимодействии с гидроксильными группами целлюлозы достигается ее набухание и в отдельных случаях растворение. Целлюлоза набухает в растворах щелочей. Это связано с образованием алкоксидов (СеН Оо(ОН)а ,. + л. а + ОН- [СбН,0.Д0Н)20-К а + ] + лНаО [c.520]

Нарастание межфазной прочности адсорбционных слоев желатины на границе с бензолом от 0,5 до 2 дин/см с увеличением концентрации желатины в растворе от 0,1 до 1 г/100 мл и последующее менее резкое нарастание прочности при концентрациях желатины от 3 до 4 г/100 мл, вероятно, связано с образованием адсорбционных слоев различной толщины. Однако при всех концентрациях образование адсорбционных слоев включает стадии адсорбции макромолекул, их ориентации и возникновения большого числа межмолекулярных связей. [c.177]

Рост степени ацеталирования сопровождается увеличением вязкости раствора полимера. Интересно, что скорость возрастания степени ацеталирования мало зависит от концентрации поливинилового спирта, тогда как скорость нарастания вязкости растет приблизительно пропорционально квадрату концентрации поливинилового спирта, т. е. значительно быстрее. По данным Е. А. Осипова и соавторов [9], это явление не связано с образованием межмолекулярных связей. [c.97]

Для полимеров характерно, что процессу их растворения обычно предшествует процесс набухания, причем не происходит разрыва химических связей в полимере, а разрушаются лишь некоторые слабые межмолекулярные образования, в результате чего полимер сохраняет неизменной свою форму. [c.147]

Радиоактивные индикаторы ныне успешно применяются во многих областях органической химии. К ним относятся изучение механизма химических реакций (идентификация места разрыва и образования химических связей возможности образования промежуточных продуктов реакции разветвление пути реакции изучение внутри- и межмолекулярных перегруппировок и перестроек) изучение прочности связей и сравнительной подвижности атомов в органической молекуле определение строения и структуры соединений анализ органических веществ и смесей. [c.232]

Молекулярные твердые соединения построены из молекул, соединенных друг с другом лишь ван-дер-ваальсовыми силами, включая в определенных случаях водородные связи, и состав этих веществ есть сумма составов всех молекул, вошедших в его структуру. Они образуют молекулярные кристаллы, структурными единицами которых служат молекулы. Молекулярные твердые соединения образуются в результате отвердевания, т.е. фазового превращения вещества, когда имеет место лишь межмолекулярное взаимодействие и не происходит разрыв существующих или образование новых химических связей. При образовании молекулярных кристаллов в условиях низких температур, исключающих межатомные взаимодействия, молекулы без сколько-нибудь существенных изменений входят в кристаллическую структуру, образуя настолько плотную упаковку, насколько позволяет конфигурация. молекул /69/. [c.107]

Гидроксиды многих металлов (Л1, Т1, Ре, Си, п, Ве и др.) практически нерастворимы в воде, Свежеполучеииые, они легко реагируют с кислотами, амфогерр1ые из них — и со щелочами. Уравиеиия реакций получения гидроксидов названных элементов (взаимодействие растворимых солей со щелочами, поскольку их оксиды с водой не реагируют), которые обычно приводят [нанример А1 ++ЗОН = А1 (0 1)з1, не отражают сложности механизма этой реакции. Гидроксиды этих металлов имеют сложный состав, особенно при старении (длительном стоянии). В условиях отвердевания (старения) подобных гидроксидов наряду с межмолекулярным взаимодействием и образованием, например, [А1(0Н)з] , [Т1(ОН) , [Ве(0Н)2]п и других (где п — число молекул гидроксида) имеет место межатомное взаимодействие (см. 5.10), протекают химические реакции молекул гидроксидов друг с другом с разрывом межатомных связей и образованием новых молекул. Так, молекулы гидроксида алюминия при взаимодействии образуют кислородные мостики [c.33]

Основные химические изменения, которые происходят при этом, состоят в частичном разрушении нескольких аминокислот, таких, как цистеин, треонин, серии, изолейцин, лизин, с попутным снижением биологической ценности. Возможно появление необычных аминокислот в результате преобразования некоторых аминокислотных остатков (изолейцин и аргинин, дающие соответственно аллоизолейцин и орнитин), или как следствие конденсации между остатков одной и той же белковой цепи или двух цепей посредством межмолекулярных или внутримолекулярных ковалентных связей с образованием лантионина и особенно лизиналанина, возможная токсичность которого в настоящее время обсуждается [6]. В любом случае эти реакции образования сетчатой структуры еще больше снижают переваримость азотистой фракции. [c.589]

Иногда там, где следовало бы ожидать одиночный пик, наблюдаются пики-близнецы. Для таких явлений существует несколько объяснений, И относящиеся к этому спектры показаны на рис. 4.14. Соединение а (рис. 4.14), которое в действительности обладает двумя карбонильными группами, дано для сравнения, но другие вещества имеют по одной карбонильной группе. Появление пиков-близнецов объясняется следующим образом б — конформационное равновесие, включающее две соперничающие внутримолекулярные водородные связи (разд. 4.7) в— кристаллическая ячейка, имеющая две различно расположенные молекулы розололактона одна связана межмолекулярной связью, исходящей от лактонной карбонильной группы к гидроксильной группе другой молекулы, а другая — без такой связи (разд. 4.6) г — конформационное равновесие, включающее различные диполь-дипольные взаимодействия (разд. 4.7) д — резонанс Ферми (разд. 4.7) е— конформационное равновесие, где молекулы растворителя соперничают с внутримолекулярными водородными связями, являясь основным центром для образования межмолекулярной связи (разд. 4.6). [c.170]

Прочность геля яичного альбумина обусловлена межмолекулярными взаимодействиями, которые определяются различными типами связей водородными, гидрофобными, электростатическими. Электростатические взаимодействия между полярными группахми, возможность которых заложена в самой природе белка, в данном случае исключались, так как структуры образовывались в сильнокислой и сильнощелочной областях. Для выяснения роли водородных связей в образовании прочности структур в водных гелях яичного альбумина использовались реагенты, разрушающие их, а [c.127]

Преимущества метода реплик состоят в том, что его можно применять ко всем высокомолекулярным соединениям, в том числе нерастворимым, и определение молекулярного веса производить также и на технических смесях, так как присутствие других ингредиентов обычно не мешает измерению. Реплики получают с поверхности излома замороженного полимера. Естественно считать, что межмолекулярные силы слабее, чем внутримолекулярные, представляющие собой силы химической связи. Поэтому образования, наблюдаемые на микрофотографиях реплик с поверхности излома полимеров, могут быть интерпретированы как одиночные макромолекулы или их агрегаты. Однако иногда бывает нелегко отличить молекулу от агрегата или от структурных неоднородностей материала, применяемого в качестве промежуточного отпечатка, что является недостатком метода реплик. Проще обстоит дело с исследованием биологических макромолекул, значительн5 ю часть которых составляют белки с очень большим молекулярным весом, часто равным нескольким миллионам. Помимо большой величины этих молекул, исследование облегчается также тем, что их можно получить в кристаллическом состоянии и периодичность структуры поверхности кристалла позволяет проводить более точную идентификацию. [c.252]

Многочисленные факты показывают, что водородная связь — это частный случай КПЗ. Тот факт, что вещества, способные давать внутримолекулярные водородные связи, как правило, не образуют межмолекулярных, показывает энергетическую предпочтительность первого процесса. Однако, в отличие от межмолекулярной, образование внутримолекулярной водородной связи жестко лимитировано сгерическими факторами, 31 кольца, содержащие ее, обычно являются 5—7-членными. [c.19]

На первый взгляд кажется удивительным, что енолэфир более летуч, чем кетоэфир (так как известно, что, как правило, вторичные спирты кипят при более высоких температурах, чем соответствующие кетоны изопропиловый спирт кипит при 81°, а ацетон — нри 56°). Меньшая летучесть ено [-ацетоуксусного эфира обусловлена образованием внутримолекулярной водородной связи (хелатной связи), препятствующей образованию межмолекулярных водородных связей и уменьшающей полярность молекулы [c.67]