Кумол цианирование

Цуцуми и сотр. [21—23] обнаружили, что различные органические соединения при электролизе в растворе метиловый спирт — цианистый натрий на платиновых анодах и ртутных катодах дают смесь продуктов, содержащих как нитрильные, так и метокси-группы. В таких реакциях участвуют тетралин [21, 22], этилбензол, кумол, анизол, толуол, бензол и метиловый эфир бензойной кислоты. Метоксилирование затрагивает в основном боковую цепь, тогда как цианирование направляется исключительно в ароматическое ядро. [c.161]

Прямая анодная реакция субстрата согласуется с найденной Цуцуми и сотр. [23, 25] зависимостью выхода цианпроизводных от потенциалов окисления исходных соединений. Выход продуктов цианирования возрастает в следующем порядке анизол то-лоул > этилен > кумол > бензол 0 > метилбензоат. При этом ани- зол как наиболее легко окисляемый деполяризатор дает циан- производное с наибольшим выходом. [c.161]

Описано электрохимическое цианирование ароматических соединений бензола, толуола, нафталина, антрацена, анизола, кумола, бифенила, и-ксилола, метокси- и диметоксибензолов, дифенилового эфира, Ж,Ж-диметил- и Л ,7У-диэтиланилина, Л -метил-Д -этилани-лина, бензилдиметиламина, дифениламина, метоксидифениламина [101, 103, 104], а такл е пиридина, урацила и 2,5-диметилфурана [105, 106]. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология