Фенилдодекан

Устойчивость алкилбензолсульфонатов в жесткой воде очень сильно зависит от длины боковой цепи в алкилбензоле. Так, З-фенилундекан и 3-фенилдодекан еще достаточно устойчивы (рис. VII.5), 3-фенилтридекан уже дает резкое снижение моющей способности в жесткой воде. [c.399]

При анализе продукта реакции бензола с додеценом-1 в присутствии НР, который раньше считали чистым 2-фенилдодеканом, методом газовой хроматографии было полу- [c.392]

Критическая концентрация мицеллообразования для 2-фе-нилдодекансульфоната равна 0,017%, а для 6-фенилдодекан-сульфоната 0,034% [209]. [c.141]

В жесткой воде (5,35 мг-экв/л) при концентрации 0,05% моющая способность раствора 1-фенилдодекансульфоната резко снижается и она значительно ниже, чем у 2-фенилдодекан-сульфоната и 3-фенилдодекансульфоната. Но в концентрации 0,10% моющая способность 1-фенилдодекансульфоната выше, чем у всех остальных соединений. [c.147]

Развитие электронных представлений в органической химии позволило глубже вникнуть в суть превращений углеводородов под действием катализаторов и успешно продвинуло вперед учение Бутлерова и Марковникова о природе реакционной способности органических соединений. Однако отсутствие методов тонкого анализа органических соединенпй задерживало развитие этой отрасли науки. Нри алкилировании бензола олефинами, галоидными алкилами, спиртами и другими алкилирующими соединениями получается смесь изомеров, отличающихся лишь местом присоединения бензола в алкильной цени. Выяснить условия, при которых получается тот или иной изомер, не удавалось в связи с отсутствием надежного метода определения содержания отдельных изомеров. Так, например, при алкилировании нормальным 1-додеценом бензола в присутствии хлористого алюминия, получается смесь 2,3,4,5,6-фенилдодеканов. Разница в температурах кипения этих изомеров 1—2° С и спектры их незначительно различаются друг от друга. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология