Алкилирование бензола 1-додеценом

Получение додецилбензолсульфоната натрия алкилированием бензола додеценом (рис. 89). [c.186]

Алкилирование бензола додеценом производится в присутствии фтористого водорода при температурах от 5 до 10° С [c.186]

Алкилирование бензола додеценом производится на установке, подобной установке получения кумола (см. рис. 81). Условия работы следующие. [c.188]

Алкилирование бензола -додеценом [c.29]

Процесс алкилирования бензола додеценом для получения додецилбензола (реактор 7). [c.178]

Большой практический интерес представляет процесс алкилирования бензола тетрамером пропилена—додеценом [c.152]

Автоматическое регулирование 4 Адипиновая кислота 289 ——синтез 174 Алгоритм 445 Алкиларилсульфонат 291 Алкилирование бензола 178, 190, 216, 217, 228. 229 — додеценом 178. 190 [c.462]

При алкилировании, проводимом аналогично описанному для низкомолекулярных олефинов, додецен присоединяется к бензолу, причем не наблюдается деполимеризации и образуется весьма ценный продукт—до децилбензол [c.128]

При алкилировании бензола додеценами в присутствии фторида водорода существенно уменьшается доля реакции фрагментации олефинов. Однако выход полиалкилбензолов при равных молярных соотношениях бензол олефин заметно возрастает, так как в присутствии этого катализатора реакция трансалкилирования не протекает. [c.147]

В результате алкилирования бензола додеценом-1 в присутствии фтористоводородной кислоты получается смесь примерно равных количеств всех вторичных доде-цилбензолов. [c.199]

Поведение различных изомеров при сульфировании изучено недостаточно. Так, изододецилбензолы со значительной степенью разветвления, полученные алкилированием бензола триизобутиленом образуют при сульфировании много побочных продуктов (полисульфирования, окисления, деалкилирования). То же происходит и при сульфировании изододецилтолуолов, полученных алкилированием толуола смесью изомерных додеценов. [c.341]

К сожалению, недостаточно лзучен механизм воздействия противоиона и его влияние а изомеризационные превращения карбокатионов. В работе (56, с. 3323] показано, что алкилирование бензола 1-додеценом и т/ анс-5-додеценом, как и соответствующими Са-Сю олефинами при контакте с безводным фторидом водорода при О и 55°С приводит к образованию разных по составу изомеров фенилалканов. В этих е условиях гексен-1 и гексен-3 дают одинаковое соотношение 2- и 3-ф ил-гексанов. Добавление к катализатору ВРз эначительно изменяет изомерный состав образующихся продуктов с явно прослеживающейся тенденцией при повышении температуры к равновесному распределению. При 0°С изомеризация подавляется, и состав получаемых продуктов определяется положением двойной связи в исходном олефине. Авторы связывают эти результаты ие с изменением активности системы, а с изменением состава противоиона благодаря введению в ионные пары Вр4 . Добавление щелочных металлов, действующих как основание, способствует понижению функции активности Гаммет-та и приводит к росту содержания 2-фенил-изомера, т. е. кислотность не приводит к понижению выхода данного продукта. [c.223]

В результате алкилирования бензолов фракцией промышленного тетрамерапропи-лена (додецена) получаются разветвленные алкилбензолы (РАБ) или жесткие алки-латы , которые, как известно, обладают весьма низкой склонностью к биоразложению. Хотя фракция додеценов и используется при алкилировании бензола, она представляет собой весьма сложную смесь, и фенильное кольцо всегда связано с четвертичным [c.23]

ДОДЕЦИЛ БЕНЗОЛ (феннлдодекан) СаНзСцНгз, алЗ С, iiaoi 280—300 С сР° 0,8708, п 1,486 не раств. в воде, раств. в орг, р-рителях. Получ. алкилированием бензола монохлор-додеканом или додеценом-1 (кат,— HF, А1С з). Примен. в произ-ве синт. моющих ср-в, напр, сульфонола. ПДК 50— 60 мг/м. [c.196]

Исходным сырьем для синтеза алкилбензола из олефинов служит пропилен, применяющийся в виде про-пан-пропиленовой фракции. Пропилен подвергается полимеризации при 70 ат и 200—220° в присутствии катализатора ортофосфорной кислоты. Из образующейся смеси полимеров выделяют фракцию 170—230°, средний молекулярный вес которой соответствует тетрамеру пропилена — додецену. Алкилирование бензола тетрамером пропилена проводится при 50—60° в присутствии хлористого алюминия как катализатора. После алкилирования отгоняют непрореагировавший бензол и затем ректификацией под вакуумом выделяют фракцию, соответствующую додецилбензолу. Додецилбензол подвергают сульфированию олеумом и полученные алкилбензолсуль-фокислоты нейтрализуют раствором едкого натра. Образующийся раствор алкилбензолсульфоната высушивают на распылительной сушилке. [c.234]

Развитие электронных представлений в органической химии позволило глубже вникнуть в суть превращений углеводородов под действием катализаторов и успешно продвинуло вперед учение Бутлерова и Марковникова о природе реакционной способности органических соединений. Однако отсутствие методов тонкого анализа органических соединенпй задерживало развитие этой отрасли науки. Нри алкилировании бензола олефинами, галоидными алкилами, спиртами и другими алкилирующими соединениями получается смесь изомеров, отличающихся лишь местом присоединения бензола в алкильной цени. Выяснить условия, при которых получается тот или иной изомер, не удавалось в связи с отсутствием надежного метода определения содержания отдельных изомеров. Так, например, при алкилировании нормальным 1-додеценом бензола в присутствии хлористого алюминия, получается смесь 2,3,4,5,6-фенилдодеканов. Разница в температурах кипения этих изомеров 1—2° С и спектры их незначительно различаются друг от друга. [c.130]

ДОДЕЦИЛ БЕНЗОЛ (фенил до декан) eHs uHjs, 3 °С, Гкип 280—300 С 0,8708, 1,486 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ, алкилированием беизола монохлор-додеканом или Додеценом-1 (кат.— HF, А1СЬ). Примен. в произ-ве синт. моющих ср-в, напр, сульфонола. ПДК 50— 60 мг/м . [c.196]

Алкилирование производится непрерывно в закрытых реакторах с механическим перемешиванием бензол алкилируется додеценом в присутствии хлористого алюминия, которого взято на 5—10% больше, чем додецена, при температуре около 45° С. Катализатор рециркулирует рециркулирует также избыток бензола, который разделяется в колонне фракционирования. [c.186]

В качестве алкилирующих агентов при получений высших ал килбензолов предлагали использовать первичные и вторичны олефины, например бутен-1, бутен-2 9], додецен [10, 11]. а также хлорпроизводные парафинов [12, 13]. Наиболее распространенными катализаторами в данйых процессах являются плавиковая кислота [9, 14], галогениды алюминия [1, 10, 13] или полученн] й иа их основе комплексный катализатор Густавсона. Как показали наши исследования, при алкилировании этиленом или пропиленом скорость процесса лимитируется диффузней даже в аппарате с мешалкой, а тем более в аппарате колоннохо типа практически не зависит от температуры (Е,цт =20 кДж/моль) и массовой доли катализатора в диапазоне 7.,.30%. Селективность процесса пс бутилену также несколько падает с ростом температуры и отношения бутилен бензол. Однако от ранее рассмотренных случае1 данный процесс отличается двумя весьма существенными особенностями, о которых не упоминается в известной монографии [5]. Первая особенность связана с тем, что на сильнокислотных Льюисовских центрах, которыми обладают катализаторы типа ККГ вторбутилбензол (ВББ) и другие вторичные алкилбензолы подвергаются изомеризации по схеме [c.62]

В круглодонную колбу вместимостью 1 л помешают 8 г безводного хлорида алюминия, 320 мл бензола и несколько капель соляной кислоты. В капельную воронку помещают 80 г 1-до-децена. Включают мешалку, поднимают температуру до 30— 40 °С и вводят по каплям додецен-1. При этом образуется комплекс хлорида алюминия с алкилароматическими углеводородами. Он-то и является истинным катализатором реакции алкилирования и определяет весь ход дальнейшей реакции. Образование комплекса — весьма чувствительная реакция. Если бензол чересчур сухой, комплекс не образуется. Для его образования к сухому бензолу добавляют несколько капель соляной кислоты или воды. В избытке воды или кислоты происходит дезактивация катализатора, и устойчивый комплекс не образуется. Иногда для затравки комплекс готовят предварительно, смешивая хлорид алюминия с реактивными алкилароматически-ми углеводородами. Реакция образования идет лучше при 60 °С и перемешивании в течение 1 —1,5 ч. Все количество до-децена-1 добавляют в течение 1 ч. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология