Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фторпентан

    З-хлор-4-фторпентан должен давать 8 (2 ) стереоизомеров. [c.147]

    Антропогенные источники поступления в окружающую среду. В составе выбросов предприятий по переработке фторполимеров, при использовании по назначению, при транспортировке и хранении. При термоокислительной деструкции фторопласта-4 при 490—875 °С в атмосферу выделяются трифторметан и тетрафторметан в смеси с тетрафторэтиленом, гексафторпропеном, гепта-фторпентаном, фторциклобутаном, карбонилфторидом, фторизо-бутеном и фтороводородом [23]. Фторметан может поступать в окружающую среду при декарбоксилировании ферментными системами почвенной биоты фторуксусной кислоты. [c.281]


    Физические и химические свойства. 1,1,1,3,3,3-Г., 2,3-Д., перфторпропан, 1,1,1-Т. и 1-фторпентан —бесцветные газы перфторгексан, -гептан, -октан, -пентан, 1- и 2-фторбутан и 1-фтордекан — жидкости. См. также приложение. [c.284]

    Например, 2-нитробутан образует 2-аминобутан с выходом 85%. Нитрометан без растворителя реагирует с LiAlH4 со взрывом [2158]. 1-Нитро-5-фторпентан дает 5-фторпентиламин с выходом 10% [2217]. [c.228]

    Фторпентаны с открытой цепью. Метод замещения галогенов широко не применялся в ряду фторпентанов. Из ограниченного числа имеющихся примеров выявляются те же общие принципы, что и для низших гомологов, описанных в предыдущих разделах. [c.130]

    Фторпентаны с разветвленной цепью. Таррант и сотрудники синтезировали несколько фторпентанов с разветвленной цепью путем замещения галогена. В основном замещение, как и следовало ожидать, преимущественно проходило по месту наиболее высокогалогенированных углеродных атомов. Например  [c.131]

    Изоамилфторид был синтезирован Свартсом посредством фторирования иодистого изоамила фтористой ртутью Для этой реакции также применялся фторид серебра Фторпентан с необычно разветвленной цепью (тетрафторметилметан) получается с выходом 60% взаимодействием С(СНгВг)4 с фторидом калия в гликоле при 180° С [c.131]

Рис. 2.4. Зависимость сечения реакции диссоциативного присоединения (диссоциативной ассоциации) электрона к пер-фторпентану, перфторметану и метану от энергии электронов в газовой фазе при комнатной температуре [40] (формулы у кривых — возникающий ион/исходная молекула) Рис. 2.4. <a href="/info/1805623">Зависимость сечения</a> <a href="/info/272453">реакции диссоциативного</a> присоединения (диссоциативной ассоциации) электрона к пер-фторпентану, <a href="/info/29460">перфторметану</a> и метану от <a href="/info/3620">энергии электронов</a> в <a href="/info/3194">газовой фазе</a> при <a href="/info/22443">комнатной температуре</a> [40] (формулы у кривых — возникающий ион/исходная молекула)

Смотреть страницы где упоминается термин Фторпентан: [c.957]    [c.416]    [c.147]    [c.54]    [c.416]    [c.1060]    [c.284]    [c.690]    [c.62]    [c.130]    [c.368]    [c.125]    [c.957]    [c.957]    [c.957]    [c.957]    [c.416]   
Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.284 , c.285 , c.690 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.90 , c.236 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте