Ограничение числа циклов разделения

УП. ОГРАНИЧЕНИЕ ЧИСЛА ЦИКЛОВ РАЗДЕЛЕНИЯ [c.183]

Реализация процессов кристаллизации в промышленных условиях сталкивается с некоторыми ограничениями. Первое из них — это бесперспективность, в подавляющем числе случаев, проведения процесса при малых скоростях фазового перехода, при которых обеспечивается высокая степень разделения. Низкие скорости процесса требуют огромных размеров аппарата и значительной длительности циклов разделения. Поэтому в реальных условиях приходится проводить процесс при сравнительно более высоких скоростях образования твердой фазы и при условиях, далеких от равновесных. [c.29]

Искровые камеры [15]. Одно из главных ограничений пузырьковых камер лежит в довольно небольшом числе треков, которые могут возникать в камере в течение одного цикла расширения. Это приводит к тому, что регистрация и изучение крайне редких событий в присутствии многих нежелательных взаимодействий занимает чрезвычайно большое время. Созданная примерно в 1957 г., но опирающаяся на ранее известные идеи искровая камера вполне пригодна для подобного рода целей. Она состоит, по существу, из ряда параллельных металлических пластин, разделенных промежутками в несколько миллиметров, и находящегося между ними неона или аргона. Если, например, на все четные пластины подается короткий ( 2-10" сек) высоковольтный ( 10 ке) импульс, а все нечетные пластины заземлены, то камера мгновенно делается чувствительной к заряженным частицам, т. е. при прохождении частицы через зазор между смежными пластинами возникают визуально наблюдаемые искры, и ее трек, следовательно, может быть сфотографирован. Создавая для устра- [c.155]

Синтез олефинов можно, конечно, начать исходя из любого триалкилалюминия. Чтобы осуществить полный цикл, необходимо на стадии вытеснения использовать олефин, соответствующий алкильной группе исходного соединения алюминия. Так, исходя из трипропилалюминия и применяя для вытеснения пропилен, можно легко получить ряд а-олефинов с нечетным числом атомов углерода. Обсуждались дополнительные возможности получения более узкой кривой пуассоновского распределения путем разделения первичной смеси олефинов, применения низших моноолефинов для вытеснения и присоединения большего количества этилена к полученным при этом алкилалюминиевым соединениям [299, 339]. Все это невозможно обсудить здесь подробно из-за ограниченного размера главы, но техника проведения всех указанных реакций сейчас уже в достаточной степени разработана и позволяет проводить подобные эксперименты довольно просто. [c.275]

Развитие препаративной газовой хроматографии происходило параллельно и на основе развития аналитической газовой хроматографии, когда, с одной стороны, возникла настоятельная необходимость в получении множества индивидуальных соединений достаточно высокой степени чистоты, а с другой стороны, выяснились ограниченные возможности таких распространенных методов, как дистилляция, экстракция, кристаллизация и т. д. Первоначально препаративное направление развилось именно как дополнение к этим общепризнанным методам. Очень быстро выяснились и достоинства, и ограничения метода препаративной газовой хроматографии. К числу достоинств относятся универсальность, обеспечение высокой селективности и эффективности разделения, возможности выделения одного или нескольких компонентов из сложных смесей с достижением за один цикл высоких степеней обогащения, простота процесса и возможность его полной автоматизации. К числу недостатков относятся сравнительно низкая удельная производительность и трудности улавливания веществ из газового потока. Препаративная хроматография применяется в настоящее время главным образом как лабораторный метод разделения веществ, и поэтому ее преимущества бесспорны, а недостатки не столь существенно важны. Следует ожидать, что препаративный хроматограф станет такой же неотъемлемой принадлежностью химических лабораторий, как аналитический газовый хроматограф в настоящее время и ректификационная колонка в прошлом. [c.5]

Регистрация серии хроматограмм с изменением условий потребует определенного времени. Если проводится оптимизация содержания основного компонента подвижной фазы в ОФЖХ, ситуация относительно благоприятна, поскольку равновесие устанавливается быстро (см. разд. 3.2.2.1). Тем не менее на обычных колонках для ВЭЖХ с tox2 мин собственно хроматографическое разделение займет не менее 20 мин (0<й<10). Даже если принять весьма оптимистическую оценку для установления равновесия в 10 мин, на весь цикл потребуется не менее получаса. Конечно, в целях оптимизации можно пользоваться маленькими колонками с очень мелкими частицами (так называемая быстрая ЖХ), и тогда весь цикл уложится в 20 мин. Однако даже если удастся сократить и эти 20 мин, все равно числа, приведенные в табл. 5.1, наводят на мысль, что метод сетевого поиска имеет весьма ограниченное применение, в особенности из-за того, что большое число параметров контролировать значительно труднее, чем состав растворителя в ЖХ. [c.226]

МОЖНО сказать, что они состоят в констатации родственных связей серии веществ (веществ с родственной структурой) и в выяснении строения одного или нескольких узловых веществ этой серии путем их постепенной деструкции (или, как ее иногда называют, деградации). Такой химический путь позволяет установить строение любого сколь угодно сложного вещества, однако ценой большого труда. И этот большой труд все более облегчается благодаря новым физическим методам разделения и идентификации продуктов деградации, особенно благодаря различным видам хроматографии (стр. 36). Одновременно и методом деградации и методом идентификации осколков молекулы (по их молекулярному весу) служит масс-спектрометрия (стр. 550). Разнообразные, все более развивающиеся физические методы дают возможность установить такие важные детали структуры, как характер связи, межатомные расстояния и углы, наличие или отсутствие того или иного рода взаимодействия электронных орбиталей, подобного сопряжению, наличие или отсутствие неспаренных электронов (т. е. наличие некомпенсированного спина). Методом ядерного магнитного резонанса (стр. 557) можно для атомов, имеющих ядерный магнитный момент (таков водород), установить наличие в молекуле и число по разному связанных водородных атомов — гидроксильных, метильных, метиленных, метинных, цис- и транс-расположенных и т. д. Есть методы, выявляющие иные детали структуры — наличие двойных и тройных связей и их характер — в цикле, семициклические (примыкающие к одному из углеродов цикла), вне цикла, сопряженные и т. д. Многие ме-С=С< тоды позволяют быстро и уверенно решать вопрос о конфигурации вещества, что можно сделать и химическим путем, или судить о конформации, что почти недоступно химическим методам. Лишь рентгеноструктурный метод (стр. 330 сл.) может претендовать на полное установление структуры, и, следовательно, на замену химического исследования. Однако на деле этот метод далек от такой способности, так как он, во-первых, ограничен кристаллическими веществами с хорошо образованными кристаллами во-вторых, он не фиксирует положения водорода и, в-третьих, необычайно. громоздок, в особенности по вычислениям. [c.320]