Фриша и Станнета

Растворимость газов и паров в пространственноструктурированных полимерах подробно изучена Фришем и Станнетом з . Для расчета сорбции газов и паров в сшитых полимерах была использована сорбционная изотерма Баррера видоизмененная путем учета свободной энергии при эластическом расширении полимерной сетки в соответствии с теорией Флори Расчеты показали, что для постоянных газов, в частности для N2, О2, а также и для СО2, концентрация поперечных связей существенно не влияет на растворимость. [c.104]

Частные случаи решения уравнения Фика для получения в одном эксперименте коэффициентов проницаемости и диффузии были в дальнейшем подробно исследованы Фришем 8, Иасудой и Станнетом [c.257]

Уравнение изотермы адсорбции, выведенное Баррером для атер-мального раствора (Д смеш. = 0). было видоизменено Фришем и Станнетом для учета влияния структурирования. При использовании уточненной формулы, выведенной Флори (для изменения энтропии, обусловленного упругими деформациями в присутствии сорбированного вещества), уравнение (40) после подстановки приобретает следующий вид [c.220]

Фриш и Станнет применили уравнение сорбционной изотермы Баррера для сорбции газов и паров в сшитых полимерах, приняв во внимание изменение свободной энергии при эластическом расширении полимерной сетки в соответствии с теорией Флори . Из выведенного уравнения следует, что растворимость Ы,, 0 Н, и других газов не должна существенно изменяться с ростом числа химических связей между макромолекулами. Некоторые особенности диффузии и растворимости паров в структурированных полимерах отмечались в литературе . [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология