Растворимость паров

Рис. 94. Растворимость паров бензола в сжатом азоте.

Изучение растворимости жидкостей в газах, помимо получения сведений о вириальных коэффициентах, часто представляет большой практический интерес. Например, растворимость паров воды в воздухе важна для метеорологов и инженеров, проектирующих вентиляционное и отопительное оборудование [190]. Другой пример — растворимость ртути в сжатых газах. Ее необходимо знать исследователям (для введения соответствующей поправки), использующим ртуть в качестве запирающей жидкости при проведении р—v—Г-измерений в области высоких температур и давлений [192]. [c.116]

При изотермическом повышении внешнего давления на жидкость или твердое тело (например, с помощью нерастворимого в них инертного газа) давление пара должно возрастать, что легко проверить по повышению концентрации паров конденсированной фазы в сжатом газе. Опыты показывают, что это повышение больше предположенного, так как оно зависит не только от природы жидкости (твердого тела) и от величины внешнего давления, но и от природы инертного газа на рассматриваемый эффект накладывается растворимость пара в газе, т. е. растворимость данного вещества зависит от природы растворителя (сжатого газа). [c.133]

Описываемое явление имеет существенное практическое значение, особенно в настоящее время, когда все большую роль играют процессы, протекающие при высоких давлениях. С ним связан вынос паров веществ (соли, 5102), содержащихся в воде паросиловых установок, и последующее их выделение (в результате понижения давления) на лопатках турбин, чем вызывается их эрозия и, как следствие, падение к. п. д. Растворимость паров воды в воздухе следует учитывать при проектировании вентиляционного и отопительного оборудования. Растворимость ртути в сжатых газах необходимо иметь в виду для внесения соответствующих поправок в эксперименты, проводимые со ртутью в качестве запирающей жидкости при высоких давлениях и температурах. Укажем еще на один пример — возможность отравления катализаторов (в частности, в колоннах синтеза аммиака) в результате попадания в них масла из поршневых компрессоров за счет повышения летучести (давления) его паров в условиях низкой температуры и сверхвысоких давлений (речь идет не о механическом уносе масла, с которым легко бороться ). [c.133]

На основании данных Роршнайдера [331] о растворимости паров Снайдер [368, 369] предложил параметр Р, который [c.45]

Растворимость паров сероуглерода в метаноле в интервале температур от О до -78 °С можно вычислить по уравнению [c.288]

Более высокая температура плавления и меньшая растворимость параизомера может служить примером общего правила влияния молекулярной симметрии на силы взаимодействия в кристаллической решетке. Более симметричное соединение компактнее упаковывается в кристаллической решетке, и поэтому оно обладает более высокой температурой плавления и меньшей растворимостью. пара-Изомеры — наиболее симметричные соединения из дизамещенных бензолов. Так, 1,2,4,5-тетраметилбензол (табл. 12.1) плавится на 85—100 °С выше, чем менее симметричные 1,2,3,5-и 1,2,3,4-изомеры. Влияние симметрии на температуру плавления особенно наглядно видно при сравнении бензола и толуола введение одной метильной группы в очень симметричную молекулу бензола понижает температуру плавления с 5° до —95 °С. [c.359]

Для определения растворимости паров в полимерах применяются обычно весовые методы . [c.261]

При использовании смазок и замазок необходимо помнить, что растворенный в них воздух часто может быть полностью удален лишь после многочасового обезгаживания в вакууме. Вышеуказанные значения для давления паров достигаются лишь после обезгаживания. Неблагоприятным фактором может являться и то, что смазка (или замазка) слишком часто соприкасается с воздухом или хорошо в ней растворимыми парами. Растворенные в смазке пары часто можно определить по запаху сразу после разъединения частей шлифа. По этой причине при тщательной работе следует стараться употреблять для смазывания как можно меньшее количество смазки. [c.49]

Результаты экспериментального определения растворимости паров окиси этилеиа вводе при концентрации 2— 23 мол. % окиси этилена в жидкой фазе и давлении до 1 ат даны на рис. 11, а значения парциальных давлений окиси этилена — [c.46]

Преимущество абсорбционных установок эжекторного или струйного типа заключается в простоте схемы, так как они служат одновременно и абсорберами для растворимых паров и эксгаустерами для всего очищаемого газа. Основным недостатком их но сравнению с газодувками является относительно большой расход мощности вследствие сравнительно низкого к. п. д. эжекторов при использовании их для транспортировки газа. Мощность в данном случае расходуется на перекачку жидкости. Схема абсорбционной установки эжекторного типа показана на рис. 6.13. [c.126]

На основании данных Роршнайдера о растворимости паров, Снайдер [78, 79] предложил параметр Р (см. табл. И1.13), который может служить мерой элюирующей силы в распределительной хроматографии [80]. Па,раметр Р рассчитывают как сумму логарифмов коэффициентов распределения ряда стандартных веществ между паровой фазой и испытуемым растворителем. [c.297]

Влияние разности теплоемкостей АСр иллюстрируют результаты определения растворимости пара-ксилола в фиксированном интервале температур, полученные в задаче 8.1. [c.409]

Вебер [9051 первым отметил возможность замены нерастворимого в воде ПАН-2 хорошо растворимым ПАР и применил последний как комплексонометрический индикатор при определении свинца. Титрование можно проводить в более кислой среде, чем в присутствии ПАН-2. При прямом титровании изменение окраски в конечной точке из красной в желтую происходит очень отчетливо. Позже Вебер [906] изучил свойства комплексов ионов и некоторых других металлов с ПАР и показал, что комплексы ПАР с палладием и кобальтом не разрушаются этилендиаминтетрауксусной кислотой. Комплексонометрическое титрование с использованием [c.156]

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость со слабым запахом хлороформа. Растворимость воды в Д. при 25 "С 0,198 г в 100 г. С водой образует азеотропную смесь, т. кип. которой 38,1 °С содержание воды в смеси 1,5 %. Коэфф. растворимости паров в воде 11,4 (20 °С), 8,36 (30 °С), 7,0 (40 °С). Коэфф. распределения масло/вода 26 (20 °С), вода/воздух 8,1 (20 °С). Т. вспышки [c.317]

Имеются, конечно, исключения расчет равновесия в тройных системах только по данным для бинарных систем оказывается, по-видимому, более успешным в тех случаях, когда область нерастворимости в бинарной системе АВ (для систем типа I или в обеих ограниченно растворимых парах для систем типа II) почти симметрична. В качестве исходных данных для тройных систем (в дополнение к данным для бинарных), которые удобно применять при расчете тройного равновесия, могут служить известная хорда равновесия или данные о равновесии пар — жидкость. Можно пользоваться также данными об азеотропных составах, исключая те случаи, когда азеотропная смесь образо- [c.111]

Однако не все эти сочетания возможны. Необходимым условием существования раствора, насыщенного солями, которые образуют две взаимно растворимые пары, согласно правилу Вант-Гоффа, является равенство произведений растворимости солей, образующих каждую пару. [c.195]

Определим произведение растворимости пар солей КС1 — [c.195]

Физические и химические свойства. Бесцветная или слегка зеленоватая маслянистая жидкость с запахом эфира или хлороформа. Высоко летуч (коэфф. Генри при 25 °С g> 0,05). Пары в 3,5 раза тяжелее воздуха. Коэфф. растворимости паров в воде 26,3 (20 °С) 17,5 (30 °С). Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 6,2—16,9 % (по объему). Т. воспл. 13 °С, т. самовоспл. 448—449 °С. Со щелочами реагирует лишь при высокой температуре с образованием хлорэтилена. При температуре красного каления распадается на хлороводород и хлорэтилен. В присутствии пламени или горячих поверхностей распадается на хлороводород, фосген и другие хлорсодержащие соединения. См. также приложение. [c.357]

В теории хроматографии на зернистых сорбентах, к сожалению, нельзя вычислить коэффициент продольной диффузии и толщину диффузионного слоя у зерен в колонке. От этой теории выгодно отличается теория капиллярной хроматографии, в которую не приходится вводить каких-либо эмпирических коэффициентов помимо коэффициента диффузии и коэффициента растворимости паров в пленке нелетучей жидкости, покрывающей внутренние стеики капилляра. Движущейся фазой служит газ, текущий по капилляру. Размытие зон разделяемых веществ в капиллярной хроматографии определяется следующими факторами внутренней диффузией в неподвижной жидкой пленке и в газе, продольной диффузией и размытием, связанным с распределением скоростей газового потока. Размытие, связанное с внутренней и продольной-диффузией, уже было рассмотрено. Если положить в выражении (III.81) величину поверхности раздела на [c.87]

Многие весьма важные характеристики углеводородов и топлив изменяются в результате проникновения в жидкую фазу извне влаги и кислорода воздуха. Содержание влаги и кислорода в топливе определяется не только температурой и давлением среды, но и поверхностным натяжением жидкости, Диффузией и растворимостью паров и газов в углеводородах. Рассмотрим эти характеристики. [c.197]

Растворимость хорошо растворимых паров органических веш еств определить значительно легче. Образец полимера определенной массы приводят в контакт с данным паром при постоянных значениях температуры и давления, а затем измеряют увеличение массы образца с помош ью кварцевых весов. [c.292]

Физические и химические свойства. Бесцветная, легко испаряющаяся жидкость со специфическим запахом. Коэфф. растворимости паров Г. при 35—38 °С в кроличьей крови 1,3, в сыворотке [c.29]

Физические и химические свойства. Бесцветная прозрачная жидкость с бензольным запахом. Т. вен. 20 °С, т. самовоспл. 420 °С. Концентрационные пределы воспламенения паров в смеси с воздухом 1—6,7 % (по объему). Коэфф. растворимости паров в воде 1,8 (16 °С). См. также приложение. [c.151]

Физические и химические свойства. Бесцветный газ со сладковатым запахом. Коэфф. растворимости паров в воде при 30 °С — 2,36, при 40 °С — 1,78. Растворимость воды в X. при —11,5°С— 0,026 %, при 25 °С — 0,0125 %. Коэфф. распределения масло/вода [c.310]

Физические и химические свойства. Бесцветная прозрачная жидкость с резким характерным запахом, сладковатым, жгучим вкусом. Растворимость воды в X. при 31 °С 0,11 %, при 17 °С — 0,061 %. С водой образует азеотропную смесь (содержание воды в смеси 2,6%) с температурой кипения 56,2 °С 66]. Коэфф. растворимости паров в воде при 20 °С 8,91, при 37 °С — 4,67 в бычьей крови при 20 °С — 19,69, при 30 С — 11,83, при 37 °С — 9,13 в свиной крови при 20 X — 28,55, при 30 X — 18,32, при 37 X — 15,69 в крови человека при 30 X — 15,93, при 37 X — [c.327]

Физические и химические свойства. Бесцветная маслянистая жидкость с резким эфирным запахом. Т. воспл. 8 °С, т. самовоспл. 413 °С. Коэ( . растворимости паров в воде 6,6 (20 °С), 3,7 (30 °С). Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 4,8—15,9 % (по объему). См. также приложение. [c.355]

Поступление, распределение и выведение из организма. Коэфф. растворимости паров в воде 3 (20 °С), 1,6 (37 °С) в цельной крови 18—22 (20 С), 7,8—10 (37 °С) в плазме 16—20 (20 °С), У человека коэфф. распределения кровь/воздух 9—15. Содержится в пищевых продуктах до 19 мкг/кг [16]. Концентрации в отдельных дах пищи составляют (в млрд. ) мясо 12—22, масло 0,05—9, растительное масло 0,05—9, молочные продукты 0,3—10, хлеб 7, фрукты и овощи 0,05—0,5 [781. [c.449]

Физические свойства. Жидкость. Коэфф. растворимости паров в воде 34,2 (20 °С). См. также приложение. [c.579]

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с запахом эфира. Коэфф. растворимости паров в воде 3,9 (20 °С) [c.583]

Изотермы растворимости паров органнческих веществ в различных углеводородных полимерах и водяных [c.216]

Склонность к ассоциации в значительной степени определяется длиной цепей парафиновых углеводородов, наличием в них разветвлений, концентрацией парафиновых и других высоко.молску-лярных углеводородов в нефтяных остатках и их соотношением, количеством и составом растворителя, растворимостью пара(ри-повых углеводородов, температурой системы и многими другими факторами. Для выяснения количественного влияния этих факторов на межмолекулярные взаимодействия парафиновых углеводородов требуются специальные исследования. [c.23]

В плане первичной информации о веществе представляются сведения о способе производства и областях применения уровне загрязнения воздуха, описываются условия поступления вещества в воздух и агрегатное состояние. Необходимо иметь структурную формулу вещества, данные о молекулярной массе, плотности, точке кипения (плавления), упругости паров при 20°С, стойкости (гидролиз, окисление и т. д.) и возможных продуктах превращения в воздухе, растворимости в воде, жирах и других средах. Желательно привести коэффициент растворимости паров в воде, показатель преломления, поверхностного натяжения, энергию разрыва связи и др. Обязательно наличие метода количественного определения вещества в воздухе, отвечающего ГОСТу 12.1.005-76 ССБТ. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования . [c.112]

К этой группе относятся системы, составленные из компоиеи-тов, не растворяющихся один в другом. Хотя абсолютно не растворимых пар жидкостей в природе не встречается, к этой группе могут быть отнесены многие системы, составленные из компонентов, практически не растворимых один в другом. Такие системы, например, образует со многими органическими жидкостями вода. Для примера укажем на системы вода — бензол, вода — стеариновая кислота, вода — сероуглерод, вода — углеводороды нефти [c.21]

Термин гидрофильный часто применяют по отношению к веществам или группам, притягивающим воду, а термин гидрофобный применяют по отношению к веществам или группам, отталкивающим воду и притягивающим углеводороды. В действительности молекулы гидрофобного вещества воздействуют силами электронного вандерваальсова притяжения как на молекулы воды, так и на молекулы углеводородов. Растворимость паров воды, например, в керосине (смеси углеводородов) при 25 °С и давлении 0,0313 атм (т. е. при давлении насыщенного пара над жидкой водой при этой температуре) составляет 72 мг в 1 кг растворителя, в то время как растворимость метана при том же парциальном давлении несколько меньше—10 мг в 1 кг керосина. Молекулы воды притягиваются молекулами керосина несколько сильнее, нежели молекулы метана. Различие между водой и метаном заключается в том, что при более высоких парциальных давлениях пары воды конденсируются в жидкость, которая стабилизируется межмолекулярными водородными связями, тогда как метан продолжает оставаться газом. [c.262]

Сольватация незаряженных частиц, участвующих в кислотноосновном равновесии. При переходе от воды к метанолу растворимость пара-нитробеизойной кислоты возрастает в 125 раз, а пикриновой кислоты - лишь в [c.252]

На примере определения растворимости паров СНзВг в облученном и необлученном полиэтилене было показано, что облучение мало влияет на растворимость. Следует считать, что изменение газопроницаемости полиэтилена может быть отнесено в основном за счет изменения коэффициента диффузии. [c.103]

Вторым возможным источником ошибок может служить смазка кранов. Однако упругость паров вакуумной смазки настолько мала, что количество паров, могущих адсорбироваться на адсорбентах дозеров, лежит за пределами точности измерений на весах Мак-Бэна. В связи с этим следует отметить, что при работе с парами метилового и пропилового спиртов мы могли не опасаться применения вакуумной смазки в кранах, так как растворимость паров обоих спиртов в смазке ничтожна, что мы имели возможность проверить в данном приборе непосредственно. Однако при изучении адсорбции других веществ с этой возможностью нужно считаться, и в этом случае необходимо заменить краны сухими кранами без смазки [c.387]

Растворимость простых газов при стандартных условиях обычно выражается в см /(см атм). Растворимость паров органических соединений обычно выражается в граммах на грамм полийера (при давлении пара). Перевод растворимости, выраженной в см (см X [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология