Постоянные химические газов

Рассмотрим вначале случай, при котором отсутствует химическое взаимодействие растворенного газа с жидкостью. Пусть поверхность жидкости соприкасается с газом в момент времени t — О, причем начиная с этого момента концентрация по всей плоскости поверхности постоянна и равна Л. Эта концентрация соответствует растворимости газа при данном его парциальном давлении над поверхностью жидкости, которое считается постоянным. Если газ находится в смеси с другим газом, обладающим иной растворимостью, или если существует сопротивление прохождению газа через поверхность, концентрация у поверхности может меняться во времени. Такой случай будет рассмотрен позже (см. раздел III-7). [c.42]

Таблица 20. Истинные химические постоянные некоторых газов

Условные химические постоянные некоторых газов приведены в табл. 21. [c.420]

Химические постоянные J газов [c.76]

При проведении количественного анализа должны быть исключены химические превращения в испарителе и хроматографической колонке (например, термическое разложение или изомеризация), должны соблюдаться точное термостатирование колонки и постоянная скорость газа-носителя. [c.169]

Сначала рассмотрим поглощение излучения отдельными атомами, т. е. одноатомными газами. У изолированных атомов наблюдаются очень простые спектры поглощения, состоящие из отдельных линий, разделенных, как правило, сравнительно широкими интервалами длин волн. Чистые одноатомные газы не испытывают постоянного химического изменения, обусловленного поглощением излучения. Поглощенная энергия может быть возвращена только в виде флуоресцентного излучения или тепловой энергии, [c.219]

Что касается минимального значения химической постоянной любого газа, то, очевидно, что оно определяется суммой [c.173]

Электрические токи через газы отличаются от токов через твёрдые и жидкие тела не только такими эффектами, но и своими законами. Мы знаем, что в случае токов через твёрдые проводники вплоть до чрезвычайно больших токов и напряжений оправдывается закон Ома сила тока при прочих равных условиях прямо пропорциональна разности потенциалов, приложенной к данному проводящему телу. Другими словами, при постоянной температуре и постоянном химическом составе тела его удельная электропроводность и удельное сопротивление остаются постоянными. В случае газа это не так закон Ома применим лишь в отдельных редких частных случаях электропроводность газа непостоянна и зависит в одних случаях от внешних воздействий на газ, в других — от силы тока через газ, а в случае нестационарных явлений также и от хода предшествующих процессов (например, от силы тока через газ в предыдущие моменты времени). Зависимость между током и напряжением в случае газа не только не представляет собой простой пропорциональности, но и не однозначна, и очень часто выражается так называемой падающей вольтамперной характеристикой, когда при возрастании [c.13]

Закон природы, выражаемый уравнением (И, 8), не зависит, таким образом, ни от выбора термометра, которым измеряют температуру, ни от выбора термометрической шкалы, ни от числа, которым характеризуют температуру. Не зависит от всего этого и закон Авогадро. Если в качестве единицы массы идеального газа принять его мольный вес, то произведение из давления газа на его мольный объем не зависит при постоянной температуре от химической природы идеального газа. Законом природы является наличие однозначной связи между давлением идеального газа и его температурой (при постоянном объеме газа) и между объемом газа и его температурой (при постоянном давлении газа). [c.38]

Химические постоянные у газов [c.70]

Стефана — Больцмана электрическая Постоянные кристаллических решеток химические газов Потенциал (ы) диффузионный изобарно-изотермический, изменение [c.154]

В основных чертах процесс хроматографирования сводится к следующему. На одном конце колонки, представляющей собой стеклянную или металлическую трубку, равномерно набитую инертным порошком, пропитанным малолетучей жидкостью, очень быстро испаряется анализируемая смесь и подается в эту колонку постоянным током газа-носителя — водорода, гелия или азота. Компоненты смеси перемещаются по колонке с различными скоростями, которые определяются коэффициентами распределения соединения между газовой и неподвижной жидкой фазами. Присутствие веществ в газе-носителе обнаруживается по их химическим или физическим свойствам с помощью детектора. Сигнал детектора подается на самописец, где он фиксируется в виде пика. [c.226]

Заданное значение регулируемой величины должно быть постоянным. Такой вид регулирования, называемый стабилизирующим, наиболее часто применяется в химической промышленности, например автоматическое регулирование контактного аппарата с промежуточным теплообменом в производстве серной кислоты контактным методом. Постоянная температура газа (рис. 59) на входе в контактный аппарат поддерживается клапаном 7, который регулирует количество холодного газа, поступающего на катализатор. Датчиком является термопара 8, измеряющая температуру газа. Регулятор температуры газа 11 после первого слоя контактной массы, которым является термопара 9, воздействует на клапан б на линии подачи атмосферного воздуха, добавляемого к газу перед входом в сушильную [c.237]

Принцип импульсного метода заключается в следующем [Л. 32]. Через измерительную ячейку, чувствительную к какому-либо свойству газов, непрерывно пропускается газ постоянного состава — газ-носитель. Через определенные промежутки времени в газ-носитель, расход которого поддерживается постоянным, в линию после регулятора расхода газа-носителя вводится постоянная по объему и давлению доза анализируемого газа. Эта доза- проталкивается газом-носителем как поршнем в измерительную ячейку. Ячейка измеряет тот или иной физико-химический параметр анализируемого газа и преобразует его в электрический или пневматический сигнал. Так как состав газа-носителя постоянный, то поддерживать его объемный расход постоянным можно с высокой точностью. Поэтому при изменениях состава анализируемого газа в любых пределах погрешности в этом узле принципиально исключаются. Так как работа прибора происходит импульсно, то между очередными импульсами, когда через измерительную ячейку протекает чистый газ-носитель, возможна автоматическая проверка и корректировка нулевого уровня измерительной схемы, что позволяет использовать в измерительной схеме элементы, имеющие большую чувствительность и малую инерционность. [c.117]

Проба анализируемой смеси очень быстро испаряется на одном конце э олонки и подается в эту колонку постоянным потоком газа-носителя — водорода, гелия или азота (фиг. 1). Компоненты пробы перемеш,аются по колонке с различными скоростями, которые определяются коэффициентами распределения соединения между газовой и неподвижной жидкой фазами. В идеальном случае эти компоненты должны появляться с другого конца колонки в разное время. Их присутствие в выходяш,ем из колонки газе-носителе обнаруживают по их химическим или физическим свойствам, а сигналы детектора подаются на самописец с диаграммной лентой. [c.10]

На установке применяется хроматограф ХПА-4 для автоматического непрерывного определения и регистрации химического состава газовых потоков. Принцип действия хроматографа основан на физическом разделении газовой смеси на составляющие компоненты, при котором компоненты распределяются между двумя фазами подвижной и неподвижной. Разделение компонентов происходит за счет различной поглощаемости или неодинакового растворения компонентов газовой смеси, проходящей через слой неподвижного сорбента. В результате скорость движения газов меняется в соответствии со степенью поглощения каждого газа. Чем больше сорбируе-мость газа, тем больше торможение и меньше его скорость движения. С течением времени в силу различия в скоростях газы отделяются друг от друга. Проба продувается через слой сорбента при помощи газа-носителя. При постоянном расходе газа-носителя и постоянной температуре время выхода из хроматографической колонки компонента всегда постоянно, поэтому может быть установлена определенная очередность выхода компонентов, являющаяся качественным показателем при хроматографическом анализе. [c.92]

Lewis показал, что для смесей парафиновых углеводородов с воздухом имеется критическая температура, при которой химическая реакция энергич1 о протекает с увеличением числа молекул. Это было продемонстрировано медленным нагреванием определенного количества жидкого углеводорода в большой цилиндрической колбе, причем давление медленно повышалось, чтобы поддерживать постоянным объем газа. Если химическая реакция не происходит, то кривые температуры и давления должны приблизительно следовать газовым законам. В случае смесей углеводородов с воздухом всегда наблюдалось резкое пО Вышение давления или изгиб кривой, что указывает на химическую реакцию. Температура, при которой происходит это повышение, была названа критической температурой изгиба (С. I. Т.) она зависит от молекулярного веса углеводорода. Например для следующих углеводородов она имеет такие значения пентан 253°, гексан 232°, гептан 212°, октан 198°. Эти величины несколько ниже для нормальных углеводородов, чем для углеводородов с разветвленной цепью. Так, критическая температура изгиба нО рм. пентана равна 253°, а для изопентана она равна 259—260°. Эти величины очень мало зависят от концентрации паров углево до рода в аппарате. Как только достигнута температура выше тем пературы 1згиба, газовая смесь остается устойчивой приблизительно до 450°. [c.1039]

Атмосфера Земли представляет собой гигантский хемостат, в котором сохраняются постоянными химические потенциалы некоторых газов, что в сушественной мере определяет химическую эволюцию на Земле. Считать, что средняя температура атмосферы Земли составляет 15 °С, среднее давление паров воды 1,7 10 2 бар, давление метана и водорода равны 1.810 и 5,6-10" бар соответственно. Рассчитайте равновесное давление водорода в земной атмосфере, предполагая, что оно определяется равновесной диссоциацией а) воды 2Н2О = 2Н2 + О2 [c.32]

Обычно углеводородные газы, получаемые при деструктивпой переработке нефти, состоят нз алканов и алкенов до включительно. Водород — также постоянный компонент газов переработки. В отдельных специальных случаях в состав углеводородов газа входят бутадиен и иногда этин (ацетилен) и его гомологи. В табл, 56 даны физические свойства компонентов газа. Основное сырье для химической переработки — непредельные углеводороды. По масштабам производства на первом месте стоит выработка компонентов моторного топлива. Для получения полимерного бенйина используются бутены и пропен для изооктана — изобутен с добавкой нормальных бутенов для производства алкилбензинов — изобутан и алкены от jHg и выше, преимущественно бутены для алкилирования бензола — этен и пропен для производства нео-гексана — изобутан и этен. [c.335]

Основу плазмгннохимич ского способа составляют пиролиз или окисление ХОО в струе плазмообразующих газов — водорода, инертных или воздуха. Этот способ иногда рассматривают как наиболее безопасный и эффективный для обезвреживания. В частности, исследования обезвреживания смеси ПХБ и четыреххлористого углерода в плазмотроне выявили эффективность процесса, равную 99,9999%. Для достижения таких показателей в зоне атомизации с помощью плазменной дуги создается температура порядка 25000°С. Газообразные продукты, включающие Н2, I2, СО, СН4, H l и отчасти углерод, покидают реактор при 900°С и подвергаются газоочистке. ХОС в выбросах отсутствуют. Вместе с тем следует отметить дороговизну, большую энергоемкость, многостадийность процесса, неустойчивую работу плазмотронов и плазмохимических реакторов. Полагают, что плазменнохимический способ перспективен для крупнотоннажных хлорорганических производств, имеющих отходы с постоянным химическим составом. [c.273]

Если физико-химические постоянные диффундирующих газов неизвестны, то можно воспользоваться только полуэмпирическим уравнением Гиллиленда (XI-44). Величины, входящие в состав этого уравнения, определяются аддитивно суммированием долей. Средняя погрешность расчета по уравнению Гиллиленда соста -ляет 16—20% [8, 20], максимальная погрешность равна 46,8%. В случае, когда известны нормальные температуры кипения диффундирующих компонентов, следует применять формулу Арнольда (XI-45), которая по точности немного уступает формуле Гиршфельдера (когда неизвестны а и е), но расчет по ней менее сложен. Средняя погрешность расчета по уравнению Арнольда составляет 10% [20], а по Уилку и Ли она равна 8,4% (максимально 20,5%). [c.479]

Конечный вакуум, достигаемый при использовании ротационного поршневого насоса, зависит от точного соответствия размеров, чистоты масла и имеющегося форвакуума. Пыль и грязь не должны попадать в насос, так как это вызывает изнашивание внутренних частей, в результате чего нарушаются плотности зазоров. Разумеется, следует тщательно удалять агрессивные пары. Конечный вакуум может значительно ухудшиться в связи с тем, что масло поглощает пары воды, спирта, эфира и т. п. или даже образует эмульсию с капельками воды, которые могут легко образоваться при сжатии. Поэтому абсолютно необходимо защищать насос не только от пыли при помощи ватного фильтра, но также и от влаги, применяя трубку с СаСЬ- Другие вредные пары можно улавливать низкотемпературными лоЕ1ушками, заполненными активированным углем или силикагелем. Если масло насоса стало несколько влажным, то для восстановления производительности насоса через него в течение некоторого времени нужно пропускать при атмосферном давлении хорошо высушенный воздух. Наиболее надежна полная смена масла, которую независимо от этого периодически необходимо проводить, так как вакуумное масло постепенно изменяется химически. Как замену масла, так и первоначальное наполнение им насоса следует проводить в соответствии с рекомендациями фирмы [77]. Для постоянного отсасывания газа, содержащего пары, более всего пригодны особые газобалластные насосы, производительность которых поддерживают за счет постоянного подвода небольших количеств воздуха. [c.410]

По месту испарения жидкости установки подразделяются на проточные, обеспечивающие получение паровой фазы постоянного химического состава в специальных теплообменных аппаратах (испарителях), и емкостные с испарением сжиженных газов непосредственно в расходных резервуарах при помощи специальных нагревателей (регазификаторов). В качестве теплоносителя для испарительных установок могут быть использованы горячая вода, пар, электроэнергия, горячие инертные газы, масла и др. Возможность применения огневых испарителей должна регламентироваться специальными техническими условиями, утвержденными в установленном порядке. В групповых установках по получению смесей газа с воздухом испарение жидкости происходит вне резервуара за счет тепла искусственного теплоносителя. [c.458]

Многочисленные опыты при сжигании газа показали, что оптимальный коэффициент избытка воздуха соответствует такому минимальному его значению, при котором отсутствует химический недожог. В то же время нри постоянном составе газа и отсутствии химического недожога должно быть соответствие между КОгтах рассчитанным по составу газа, и содержанием КОг и О2 в продуктах горения по данным газового анализа. Следовательно, нри полном сгорании газа все точки со значениями КОг и О2, соответствующие постоянной величине НОгшах должны укладываться на одну на клонную линию. Основываясь на указанной закономерности, определяют пт- [c.183]

Одной из первцх наблюдаемых радиационно-химических реакций было действие излучения радия на воду. В 1901 г. Кюри и Дебьерн нашли, что из солей радия, содержащих кристаллизационную воду, постоянно выделяется газ, а Гизель (1902 г.) наблюдал выделение газа из водяного раствора бромида радия. Затем Рамзай и Содди (1903 г.) показали, что испускаемый газ является смесью водорода и кислорода. Это привело Камерона и Рамзая (1907 г.) к гипотезе, что действие излучения может быть подобно электрическому разложению воды. Однако в других случаях такая аналогия не имела места, например, попытка выделить медь из сернокислого раствора действием а-частиц, испускаемых радоном, была безуспешной. Количественные данные о разложении воды, опубликованные Рамзаем и Содди, были использованы Брэггом (1907 г.) для первого сравнения между химическим и ионизирующим действием а-частиц. Брэгг подсчитал, что число разложенных молекул воды приблизительно равно числу ионов, создаваемых излучением в воздухе. Три года спустя Мария Кюри предположила, что первичное действие ионизирующего излучения большой энергии на любые вещества заключается в образовании ионов, которое предшествует химическому превращению. [c.9]

Влияние скорости истечения газа из однопроводных горелок на длину и химический состав факела при постоянном расходе газа изучалось Южгипроцементом [Вальберг, [c.106]

Все химические работы на газе гораздо удобнее, чем на спирте, и обходятся в 2 /2 раза дешевле (в настоящее время лабор[атория] тратй на спирт ежегодно 400 руб. сер.), потому во всех новых лабораториях за границей и в Петербурге постоянно употребляют газ. [c.296]

Опыт эксплуатации показывает, что колебания давления газа резко ухудшают режим горения, вследствие чего возникает значительный химический недожог (3—7%) [Л. 4-14]. Поэтому целесообразно автоматическое поддержание постоянного давления газа. Для этого на одной из станций Азэнерго использован обычный электромеханический регулятор типа РИД. Регулятор установлен на расстоянии 100 м от котельной. Импульс берется около заслонок, расположенных вблизи от регулятора. Обратная связь осуществляется по положению регулирующего органа. [c.220]

Ср - теплоемкость илеси при постоянном химически составе в/У - изменение энтальпии в результате диссоциации. Оценим значение в предположении полной диссоциации кислоты, (<Л< 1) в смесжс уксусной кислоты с Ка.Н я Аг п различных р. Используя для теплоемкостей инертных газов табличные значения, для теплоемкости мономеров кислоты - значение [c.96]

Этот тип генератора низкого давления до сих пор преобладает, несмотря на изобретение и развитие газификации под давлением. Причиной этого являются его высокий термоэнергетический коэффициент полезного действия, возможность повышения производительности, простота и безопасность в эксплуатации. Небольшие колебания теплотворной способности генераторного газа и его постоянный химический состав делают возможным внедрение регулирования и автоматизации потребляющих его тепловых систем. [c.123]

При использовании автоматических детекторов для измерения физико-химических свойств тазов и состава бинарных газовых смесей— единственным методом градуировки является та называемая абсолютная градуировка. Этот метод в зависимости от применения состоит в том, что через автоматический детектор пропускается газовая смесь с известным значением физико-химического свойства, измеряемого детектором, либо бинарная тазовая смесь известного состава. В первом случае шкала вторичного прибора автоматического детектора градуируется в единицах измеряемого физико-химического свойства (плотность, калорийность, вязкость и т. д ), а во втором — в объемных процентах определяемого ком-попента. Для проведения градуировки этим методом необходимо иметь значительные объемы эталонных смесей различных концентраций или чистые компоненты и точную измерительную аппаратуру для составления этих смесей. Само это требование содержит значительные трудности при проверке газоанализаторов в промышленных условиях. Эти трудности в некоторой степени уменьшаются при использовании автоматических детекторов в импульсном режиме измерения, так ка в этом случае для градуировки необходимы очень небольшие (в пределах до нескольких десятков кубических сантиметров) объемы эталонных газовых смесей. Кроме того, импульсные газонализаторы нуждаются в проверке градуировки значительно реже ввиду того, что загрязнение газового тракта в них практически отсутствует, а в каждом цикле анализа производится автоматическая проверка и корректировка нулевого уровня по постоянному свойству газа-носителя. [c.134]

Возможности применения результатов упомянутых работ несколько ограничены, поскольку до настоящего времени отсутствуют надежные данные о характере влияния на мощность основных физико-химических характеристик газо-жидкостной системы. Нуждается в выяснении и характер влияния числа оборотов мешалки. В частности, по данным Михеля и Миллера р], повышение числа оборотов при постоянном расходе газа приводит к уменьшению критерия мощности, по данным же Касаткина, Кафарова и Панфилова р] — к его увеличению. По мнению Карвата [ ], зависимость Кл /(п) носит криволинейный характер и проходит через минимум. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология