Взаимопроникающие полимерные сетки

В этой части монографии будут рассмотрены системы, содержащие макромолекулы двух различных типов. Такие системы называются полимерными смесями, Они включают простые механические смеси полимеров, привитые сополимеры, блок-сополимеры и взаимопроникающие полимерные сетки (ВПС). [c.54]

Для расчета размеров дом нов во взаимопроникающих полимерных сетках используют уравнение [255] [c.257]

Полимер-полимерные гетерогенные композиции обычно имеют очень сложный состав фаз и сложную фазовую морфологию. Например, блок-сополимеры, как правило, образуют большое число различных морфологических форм в зависимости от соотношения компонентов и условий форлмования или отливки образцов из растворов. В таких материалах, а также в так называемых взаимопроникающих полимерных сетках, зачастую невозможно установить компонента, образующего матрицу. Некоторые положительные результаты расчета модулей вязкоупругости таких ком- [c.167]

ВЗАИМОПРОНИКАЮЩИЕ ПОЛИМЕРНЫЕ СЕТКИ, [c.95]

Топологич. узлы сшивки образованы мех. переплетением макромолекул и представляют собой циклы, продетые один сквозь д ой, как звенья цепи. Такие узлы связывают между собюй сетки разной хим. природы. Важным классом С. п. являются т. наз. взаимопроникающие полимерные сетки, получаемые путем одновременного или последоват. формирования в системе сеток разного типа по разл. хим. механизмам. Особенностью такого рода С. п. является наличие сложной фазовой структуры, возникающей в результате невозможности полного фазового разделения компонентов системы. Физ. св-ва взаимопроникающих сеток зависят от хим. природы компонентов, их соотношения, способа получения и степени сшивания (доли сшитых звеньев, приходящихся на одну макромолекулу). Показатели разл. физ. св-в не подчиюпотся правилу аддитивности. Известны взаимопроникающие сетки, одним из компонентов к-рых является полиуретан, другим - полиэфир, полиакрилат, поли-уретанакрилат, сополимер стирола с дивинилбензолом или бутадиен-стирольный каучук, а также сетки на основе трехмерного полиуретана и линейных полиакрилатов и др. [c.335]

Полимер с мономером или олигомером, два олигомера, два мономера смеси подвергают гомополимеризации. Исходная система однофазна, однако она расслаивается при достижении в результате гомополимеризации определенных значений концентрации полимера и его мол. массы. Размер частиц определяется вязкостью системы в момент начала расслаивания и может достигать 0,05-0,5 мкм. Получаемые таким образом С.п. часто наз. взаимопроникающими полимерными сетками (см. Сетчатые полимеры). При гомополимеризации может происходить также сополимеризация с образованием привитых и блоксополимеров. [c.371]

Во взаимопроникающих полимерных сетках 4], как правило, в большей или меньшей степени наблюдается фазовое разделение. [c.151]

Взаимопроникающие полимерные сетки образуются, в частности, при набухании сетки первого полимера в растворе мономера и сшивающего агента с последующей полимеризацией, в результате которой образуется сетка второго полимера. Такие системы ведут себя как смеси совместимых полимеров и обеспечивают высокую прочность клеевых соединений [14]. [c.10]

Этот новый класс полимеров совместно с одновременно образующимися взаимопроникающими полимерными сетками (ОВС) и взаимопроникающими эластомерными сетками (ВЭС) [481] образует другую важную группу двухфазных полимерных систем. ВПС могут быть получены сополимеризацией мономера со сшивающим агентом непосредсгвенно в матрице сшитой полимерной сетки, набухшей в этом мономере [864]. В результате образуется вторая полимерная сетка, пронизывающая первую. ОВС отличаются от [c.56]

Иногда нерастворяющим порообразователем может быть другой полимер, образующий с основным взаимопроникающую полимерную сетку (ВПС). После формования растворимый полимер выщелачивают из ВПС нерастворителем для другого полимера, что приводит к получению пористой мембраны. Такие растворы (20) после выщелачивания образуют мембраны, по структуре аналогичные го мополимерным мембранам, получен-ны м в процессе инверсии фаз. Однако они могут рассматриваться и как мембраны на основе смеси полимеров (см. табл. 5.10). При использовании поливинилпирролидона (ПВП) в качестве вапомогательного и выщелачиваемого полимера необходимо учитывать его гигроскопичность, достаточную для поглощения атмосферной влаги в таком количестве, чтобы раствор стал несовместимым. [c.211]

У ретансо держащие взаимопроникающие полимерные сетки (ВПС) получают из разветвленных или сетчатых П. н полимеризующихся мономеров или реакционноспособных олигомеров. Напр., сетчатый П. подвергают сначала набу- [c.31]

Растворам (61—72) было уделено значительное внимание при получении смешанных мембран двух типов мембран, в которых оба полимера остаются в конечном продукте, и тех, в которых один полимер играет вспомогательную роль в образовании взаимопроникающей полимерной сетки и выделяется выщелачиванием перед использованием (табл. 5.10). Некоторые менее совместимые компоненты могут выполнять функцию ускорителей гелеобразования. Введение, например, мультиполимера найлона 6,6 6,10 6 в растворы найлона 6,6 в 90%-й муравьиной кислоте переводит раствор в гель на начальной стадии удаления растворителя. Это обусловливает получение высокопористых мембран без барьерного слоя. Полное удаление растворителя из растворов гомополимера найлона 6,6 приводит к образованию мембран с барьерным слоем и низкой пористостью. Этот особый смешанный раствор — единственный случай, известный автору, в котором растворяющая система, не содержащая нерастворяющего порообразователя, может быть полностью высушена для получения асимметричной мембраны с барьерным слоем и высокой пористостью. Полное испарение таких растворов обычно приводит к образованию плотных мембран или мембран с барьерным слоем и низкой пористостью. В этом случае межмолекулярные водородные связи способствуют образо- [c.223]

Это условие дает положение спинодали, которая отражает реальные условия фазового разделения и, поэтому, может быть названа реальной спинодалью. Из соотношения (2) следует, что реальная спинодаль для систем с верхней критической точкой проходит ниже соответствующей химической спинодали. Схематически обе характерные кривые изображены на рис. 1. Надо полагать, что для некоторых полимерных систем, таких, как полиблочные сетчатые полимеры или взаимопроникающие полимерные сетки, область неустойчивых состояний внутри реальной спинодали лежит намного ниже химической спинодали и может быть вообще недоступна. [c.185]

На основе представлений о фазовом разделении внутри спинодали, развитых Капом и Хиллардом, рассмотрены особенности формирования микрофазовой структуры многокомпонентных полимерных систем. Фазовое разделение в данной области фазовой диаграммы определяется тем, что диффузионные потоки направлены в сторону усиления флуктуаций состава. Это приводит к возникновению в системе так называемых модулированных структур, В многокомпонентных полимерных системах, таких как сетчатые блоксополимеры, взаимопроникающие полимерные сетки, особенности фазового разделения связаны с тем обстоятельством, что длинноцепной характер макромолекул обусловливает возникновение устойчивых зацеплений, молекул различной химической природы. В результате, состояние системы оказывается фиксированным на различных стадиях разделения фаз. Подобные системы целесообразно выделить в особый класс полимерных дисперсных систем — систем с незавершенным фазовым разделением. [c.255]

Важный подкласс ВПС составляют частично взаимопроникающие полимерные сетки, в которых один из полимеров линейный, а Яругой сетчатый. Можно выделить два типа таких сеток в зависимости от того, какой полимер — синтезируемый первым (полимер I) или синтезируемый вторым (полимер 2) является сшитым [202]. В дальнейшем полимер, синтезируемый первым, мы будем эбозначать — полимер 1, а синтезируемый вторым — полимер 2. Соответствующие им мономеры также будут обозначаться симво-тами 1 и 2. Таким образом, основная цепь привитого сополимера обычно является полимером 1, а боковые цепи — полимером 2. [c.59]

Взаимопроникающие полимерные сетки (ВПС) представляют собой уникальный тип полимерных смесей, получаемых при набухании сшитого полимера (1) во втором мономере (2) в присутствии сшивающих агентов и активаторов и последующей полимеризации in situ мономера 2 [861, 864]. Термин взаимопроникающая сетка представляется вполне удачным, так как можно представить себе, что в предельном случае высокой совместимости сшитых полимеров 1 и 2 обе сетки являются непрерывными и проникающими одна через другую в пределах всего макроскопического образца . Если компоненты 1 и 2 представляют собой различные по химической природе полимеры, то, как и в случае других типов полимерных смесей, благодаря несовместимости компонентов происходит их разделение на отдельные фазы [861, 864, 871—874]. Но даже и при этих условиях оба компонента остаются в достаточной степени перемешанными, а размеры фазовых доменов составляют несколько сотен ангстрем. Если при температуре эксплуатации один из полимеров является эластомером, а другой пластиком, то их комбинация благодаря синергизму действия обладает свойствами либо усиленного эластомера, либо ударопрочного пластика — в зависимости от того, какая фаза преобладает [201, 865, 874, 404]. Из всех типов полимерных смесей, рассматриваемых в этой монографии, наиболее близкими к ВПС являются привитые сополимеры. [c.206]

Следует отметить, что при получении мембран из растворов с последующим выщелачиванием разграничение между выщелачиванием и другими процессами, на начальной стадии которых также готовили растворы, до некоторой степени произвольно. Каждую мембрану можно отнести к тому или иному виду. Так, образование растворов и мембран из физически совместимых смесей двух полимеров и последующее выпаривание из раствора для получения взаимопроникающей полимерной сетки (ВПС) отнесено к разновидности фазоинверсионного процесса (см. разд. 7.5). Основанием для такого отнесения было появление двух разных жидких фаз до гелеобразования. По той же причине выщелачивание предварительно синтезированных полимеров из мембран, которые были образованы в результате полимеризации из мономеров, рассматривается отдельно (см. разд. 8.6). В этом случае низ- [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология