Магний в синтезах с ацетоуксусным эфиром

Для синтезов с ацетоуксусный эфиром в некоторых случаях возможно вместо натрия применять магний, что дает лучшие выходы и делает эти реакции вполне безопасными. [c.643]

Этот метод не всегда удовлетворителен, так как С-ацилирование обычно сопровождается 0-ацилированием, а гидролиз сложноэфирной группы — отщеплением ацетильной или второй ацильной группы. Тем не мене он был успешно применен в синтезе природного пигмента курк мина [63]. Модификация этого метода состоит в нагревании эквимолекулярных количеств ацетоуксусного эфира с ангидридами алифатических кислот в присут- ствии каталитических количеств магния или его соединений [64а].. По патентным данным, ацетилацетон и другие алифатические [ -дикетоны получаются при помощи этого метода с хорошими выходами [64а]. Реакция может быть представлена следующим уравнением [c.137]

В ряде случаев асимметрический синтез под действием магний-ооганических соединений осуществить не удавалось. Так, продукты реакции, полученные при действии С2Н5М Вг на (—)-мен-тиловые эфиры ацетоуксусной и левулиновой кислот, а также при действии п-СНзСбН4М Вг на (—)-борниловый эфир пировиноградной кислоты были неактивны. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология