тиловый эфир

Леканоровая к-та, мономе-тиловый эфир [c.756]

Пирогаллола ,3-диметиловый эфир см. 1,3-Диме-тиловый эфир пирогаллола [c.408]

Так, действием серной кислоты на смесь масляной кислоты и этилового спирта при нагревании получают масляно тиловый эфир [c.252]

В результате кипячения смеси 2-хлорциклогексанона с фенолом в бензоле, водного гидроксида натрия и небольшого количества аликвата 336 Пиккер [246] выделил 58% 2-феноксициклогекса-нона К. При этом обычного продукта реакции Фаворского обнаружено не было (схема 3.45). В соединения типа L и М можно ввести метоксиметильную защитную группу, если провести реакцию калиевой соли соответствующего фенола с хлордиме-тиловым эфиром в ацетонитриле в присутствии 10 мол.% 18-крауна-6 при комнатной температуре [241]. [c.156]

Возможность омыления MgXj — эфира кислоты в этих условиях была экспериментально проверена нагреванием геп-тилового эфира пальмитиновой кислоты с бромистым магнием, в результате чего был выделен бромистый гентил. Впоследствии эта же схема была подтверждена тем, что при нагревании маг-нийброммезитила (пространственные затруднения которого превышают таковые третичного бромистого бутила) с бензиловым эфиром коричной кислоты образовывались, наряду с дибензаль-ацетоном, бромистый бензил и коричная кислота [c.224]

Метанол — сырье для многих производств органического синтеза. Основное количество его расходуется на получение формальдегида. Он служит промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров органических и неорганических веш еств (диметилтерефталата, метилметакрилата, диметилсульфата), пентаэритрита. Его применяют в качестве метилирующего средства для получения метиламинов и диметиланилина, карбофоса, хлорофоса и других продуктов. Метанол используют также в качестве растворителя и экстрагента, в энергетических целях как компонент моторных топлив и для синтеза метил-трет-бу-тилового эфира — высокооктановой добавки к топливу. В последнее время наметились новые перспективные направления использования метанола, такие как производство уксусной кислоты, очистка сточных вод, производство синтетического протеина, конверсия в углеводороды с целью получения топлива. В табл. 12.3 представлена структура потребления метанола по основным направлениям в нашей стране и в Западной Европе (данные 1985 года). [c.269]

Среди эфиров, учитывая возможность, качество и ресурсы производства, наиболее перспективным является метилтретбу-тиловый эфир (МТБЭ). На основании положительных результатов государственных испытаний в России разрешено производство и применение автобензинов с содержанием МТБЭ до [c.227]

Несмотря на доступность сырья и легкость получения диме-тиловых эфиров полиоксиметиленгликолей полимеров, они пока еще не нашли широкого практического применения вследствие их плохой растворимости в органических растворителях, высокой температуры плавления и деполимеризации при нагревании, оссбенно в присутствии кислот. [c.403]

По международной раднкально-функцио-нальной номенклатуре названия составляются из названий, соединенных кислородом радикалов и слова эфир . Для приведенных выше соединений получаем названия а) метил-изобу-тиловый эфир б) дибутиловый (или бутиловый) эфир в) моноэтило-вый эфир триметиленгликоля. [c.39]

Этим спектральным данным отвечает, следовательно, структура диме-тилового эфира 7-метоксинорпинан-6-карбоновой кислоты. Остается выяснить его конфигурацию. Сделаем это на основе спектра ПМР, а именно данных о величинах вицинальных констант спин-спинового взаимодействия инссн), получаемых из обсчета триплетов, отвечающих протонам при С и С . Обе эти константы, характеризующие взаимодействие указанных протонов с парой эквивалентных метиновых протонов при С и С , для обсуждаемого соединения оказались одинаковыми и равными 6 Гц (0,06 м. д. х X 100 МГц = 6 Гц). С другой стороны, учитывая известную зависимость вицинальной константы спин-спинового взаимодействия протонов от величины двугранного угла НССИ (см. ПУШ), следовало ожидать, что в ряду геометрических изомеров соединения (VI) каждый изомер будет характеризоваться специфичными для него величинами констант. Действительно, обратившись к геометрической модели норпи-нана, можно заметить, что двугранный угол Н ССН -экзо составляет 25° ему соответствует константа 6—7 Гц, а угол [c.236]

Для соединений углерода (органических соединений) употребительными растворителями являются бензол (С Нв), этиловый спирт (С2Н5ОН), диэ-тиловый эфир (С4Н1ЦО), сероуглерод (СЗ ). [c.149]

Апиезоны (Н, Л, К, Ь, М, Ы, Т, О, и )-высоковакуумная смазка Неполярные 200—300 (для Ь) Бензол, толуол, диэ-тиловый эфир, мети-леихлорид [c.104]

А. Королев и В. Мур в 1948 г. описали асимметрический диеновый синтез на примере конденсации бутадиена и хлоропрена с ментиловыми эфирами фумаровой или малеиновой кислот. Наибольшей величиной вращения ([а]о +11,65°) обладала тетрагидрофталевая кислота, полученная гидролизом продукта конденсации бутадиена с оптически активным мен-тиловым эфиром малеиновой кислоты [c.145]

Реакция образования уксусно тилового эфира (фармакопейная). Ацетат-ион в сернокислой среде (концентрированна H2SO4) реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров уксусной кислоты. Так, при взаимодействии с этанолом образуется уксусноэтиловый эфир (этилаце-тат) СН3СООС2Н5 [c.472]

Аналогично лавсан получается из смеси этнленгликоля п диме-тилового эфира терефталевой кислоты с отщеплением метилового спирта [c.414]

Осуществлен мсханохимический синтез водорастворимых форм - карбоксиме-тиловых эфиров хитина и хитозана, выделенных из Алтайского гаммаруса. [c.14]

Метоксипропанол-2 Пропиленгликоля 1-мономе-тиловый эфир СНзСН (ОН) СНСОСНз 120966 ТУ ИП—41—69 чда 75-00 [c.332]

Пирогаллола 1-монометиловый эфир сы. 1-Моноые-тиловый эфир пирогаллола [c.408]

ГО кеталя, подобную имеющейся в 32, а региоспецифичность поликонденсации будет обеспечена, если мономер содержит, кроме того, группировку три-тилового эфира в положении 6 (при защите всех остальных положений исходной глюкозы). Из этих очевидньос соображений следовало, что подходящим мономером для синтеза полисахарида 29 может послужить производное глюкозы 34 (схема 3.4). Действительно, катализируемая трифенилкарбением поликонденсация этого соединения стерео- и региоспецифично привела к производному полисахарида 35, а выполненное рутинными методами удаление защитных групп — к целевому полисахариду 29. [c.297]

В оптически активной форме инозиты встречаются в виде мономе-тиловых эфиров пинита I (т. пл. 187°С [аЬ=+65,5°), выделенного из соснового сахара (Жирар, 1873), и квебрахита IV (т. пл. 191 °С а]в=—80°), впервые выделенного из коры квебрахо. (Это соединение значительно легче может быть получено из продажного концентрата [c.573]

Яыакс. = 216 ммк и содержала 4 метильные э Ку. 1у — Роту). М( тиловый эфир этой кислоты имел т. ил.. [а]г,== + 14,7° 1,4666 Х акс. = 218 ммк. УФ-спектр погло-фтиеновой кислоты и ее метилового эфира оказался харак-я а, 3-,на1сыщенны х кислот аиализ спектров привел Кэзона что хромофорная система является а-замещенной [c.620]

Во многих случаях а цитирования амидов можно отказаться от нагревания, если для синтеза применять предварительно металлированвые амиды. Например, Дильс [581], пользуясь этим методом, правел дпдщилирование этилового афира карб-аьшновой кислоты (уретан) 2 моль эфира хлормуравьиной кислоты и получил этиловый эфир дикарбэтоксикарбаминовои кислоты (так называемый три тиловый эфир азот-трикарбоновой кислоты) [c.438]

Моно- -длан тиловый эфир пирокатехина Ди-р-цианэ тиловый эфир пирокатехина [c.133]

В работе [113] величины дипольных моментов метиловых и трет-бу-тиловых эфиров замешенных пероксибензойных кислот проанализированы в рамках аддитивной векторной схемы. Найдено, что дипольный момент пероксиэфирной группы С(0)00К равен 2.70 (Ме) и 3.12 (МсзС) О. Векторная модель удовлетворительно согласуется с экспериментом при [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология