Медь при замене диазогруппы на водород

Недавно предложено интересное видоизменение метода замены диазогруппы на атом водорода. Амин растворяется в ледяной уксусной кислоте, диазотируется при помощи азотистокислого натрия и серной кислоты и затем при перемешивании вносится в суспензию закиси меди (СНзО) в спирте. Дезаминирование проходит очень быстро. Распад диазосоединения происходит под влиянием меди в момент выделения , образующейся за счет окисления спирта в альдегид. Этот метод имеет, повидимому, общее применение и годится для нитраминов и аминоантрахинонов. Выходы очень хорошие [21]. [c.601]

Замена диазогруппы на водород может быть осуществлена в кислой среде также действием закиси меди или муравьиной кислоты (иногда с добавлением меди)1вв. [c.450]

Так же действуют и растворы сернистого натрия мышьяковистокислого натрия, солей муравьиной кислоты. Хорошими восстановителями в щелочном растворе являются глюкоза и формальдегид 39. Наконец, возможно устранение диазогруппы путем обработки диазосоединеиий кислотными восстановителями фосфор-новатистой кислотой Н3РО2 и муравьиной кислотой, иногда с добавкой меди В ряде случаев, в особенности в нафталиновом ряду, замена диазогрупппы на водород может быть осуществлена действием закиси меди в кислой среде [c.493]