Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диазосоединеиия

    Аминофенолы могут существовать в двух таутомерных формах, поэтому при действии азотистой кислоты образуется диазосоединеиие, из которого после выделения азота получается кетен. [c.471]

    Циклоприсоединение алифатических диазосоединеиий к ацетиленам с образованием пиразолов получило название реакции ПЕХМАНА  [c.419]

    Теплоты образования о-анизидина и б с-метоксифенилдиазосуль-фата (диазосоединеиия), принимая во внимание отсутствие данных в литературе, определяем через теплоту сгорания этих соединений по методу Караша  [c.135]


    Необходимо отметить работы японского химика Ямомото по скорости разло жения хлористого фенилдиазония в водном растворе. В частности разложение, вызываемое действием солнечного света, как можно ожидать, усиливается в соответствии с силой света. Прибавк.ч восстановителей, например Ка2 205 и КаН80з, к водному раствору диазосоединеиия для раскисления имеющегося в нитрите нитрата по реакциям [c.253]

    Для большинства применений как в технике приготовления промежуточных продуктов, так и самых красителей дназосоеди-нения применяются в растворенном виде и тотчас же по приготовлении. Некоторые сульфокислоты (нафтил-) аминов и амины антрахинона дают мало растворимые в воде диазосоединеиия, выпадающие в осадок. [c.258]

    Восстановление диазосоединеиия яа этот раз в щелочном растворе, полученном из хлористого олова ), дает возможность также сразу заместить водородом диазогруппу  [c.270]

    Арилгидразины легко характеризуются своей большой окисляе-мостью они восстановляют раствор Фелинга уже на холоду. При окислении окисью ртути переходят в диазосоединеиия [c.270]

    Структура диазосоединеиия имеет большое значение при этом превращеняи. Найдено, что присутствие нитрогруппы облегчает сцепление двух ароматических остатков, другие заместители затрудняют 1). [c.275]

    Диазосоединеиия и их превращения являются благодарным объектом исследования каталитических влияний. Напомним факты диазотирования аминофенолов (аминонафтолов) с участием нитритов меди и других тяжелых металлов, превращения диазосоединений [c.472]

    Реакция проводилась в подходящих буферные растворак при О °С постоянная ионная сила, равная 0,7, обеспечивалась добавлением хлористого калия (разд. 7. 10). Так как одновременно измерялось и уменьшение концентрации диазосоединения, и количество образовавшегося красителя, удалось учесть разложение диазосоединеиия, весьма значительное в щелочных средах [c.224]

    Сходство энольных соединений с фенолами проявляется в их способности вступать в реакцию с диазосоединениями с образованием азосоединений. Для проведения этой реакции лучше всего приливать водный раствор диазосоединения к спиртовому раствору сложного эфира -кетонокислоты или 1,3-дикетона с последующей добавкой уксуснокислого натрия Иногда, при таком сочетании происходит расщепление молекулы. Так, например, из 3-метилацетилацетона получаются производные ме-тнлэтилкетона Аналогичное явление наблюдается при взаимодействии малоновой кислоты с диазосоединеииями [c.147]

    Азотистые соединения. Показано, что М. д. а. в эфире является эффективным окислителем бис-гидразона (1) в темно-красное бис-диазосоединеиие (2). Желтая окись ргути, обычно используемая для окислений такого типа, даст низкие выходы 118]. Пратт и Мак- [c.223]


    Если разложение диазосоединеиия проводится в присутствии ароматических углеводородов, последние присоединяют арильный радикал диазосоединения  [c.271]

    О. А. Реутов создал более 30 новых методов синтеза элементоорганических соединений с помощью ониевых соедииений, выяснил механизм наиболее важных синтезов ме-таллооргаиических соединений через диазосоединеиия. [c.687]

    Новые представления в области химии ароматических диазосоединеиий развиты в 1959 г. Б. А. Порай-Кошицем. [c.271]

    Диазобензолсульфокислота вступает в нормальные реакции обмена и сочетания ароматических диазосоединеиий. При обработке едким натром или кали получается соответствующий диазотат, существующий в нормальной форме и в изоформе, подобно диазотатам простых ароматических аминов [c.460]

    I-кислоты, которая конденсируется с фосгеном, а нолученное при этом производное мочевины сочетается с 2 молями тождественных или различных диазосоединеиий, например  [c.469]

    Способы получения. 1. Общий способ замыкания пиразольного кольца состоит в присоединении алифатических диазосоединеиий, например диазометана и диазоуксусного эфира, к соединениям с тройной связью (Пехман, 1898 г.) [c.673]

    Так, например, третичные амины sH NRa сочетаются с диазосоединениями столь же легко, как первичные и вторичные. Между тем здесь невозможно промежуточное образование продукта взаимодействия диазосоединеиия с ориентантом. В реакцию азосочетания вступают эфиры фенолов и даже некоторые углеводороды, где также не могут образоваться промежуточные продукты. [c.347]


Смотреть страницы где упоминается термин Диазосоединеиия: [c.206]    [c.328]    [c.310]    [c.314]    [c.316]    [c.255]    [c.205]    [c.116]    [c.66]    [c.259]    [c.263]    [c.266]    [c.160]    [c.90]    [c.135]    [c.232]    [c.263]    [c.368]    [c.420]    [c.420]    [c.167]    [c.340]    [c.443]    [c.482]   
Смотреть главы в:

Органическая химия -> Диазосоединеиия

Органическая электрохимия Т.1 -> Диазосоединеиия


Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.453 , c.476 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.272 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.358 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте