Тиофенальдегида диэтилацеталь

ДИЭТИЛАЦЕТАЛЬ 2-ЭТИЛМЕРКАПТО-5-ЭТИЛ-3-ТИОФЕНАЛЬДЕГИДА [c.61]

Диэтилацеталь 3-тиофенальдегида [41]. Смесь 54 г (0,4в моль) [c.54]

Диэтилацеталь 2-этилмеркапто-5-этил-3-тиофенальдегида [1], см. стр. 61. [c.67]

Диэтилацеталь 2-этил меркапто-5-этил-З-тиофенальдегида. [c.3]

Ацетали гетероциклических альдегидбв получаются так же, как ацетали алифатических и ароматических альдегидов. Так, диэтилацеталь фурфурола образуется при шестичасовом кипячении компонентов в присутствии азотнокислого аммония [40], Аналогично синтезированы диэтилацетали 3-тиофенальдегида (выход 73%) [41], 2-формил-2-,3-дигидропирана (выход 50%) [42] и 4-формил-5,7-диметоксикумарина [43]. [c.54]

Выходы азлактона из диэтилацеталя 2-тиофенальдегида столь же удовлетворительны, как выходы нз iюfioлImг() альдегида это наблюдение по 1волило предположить, что для конденсации с Г111турсвоЙ кислотой =) можио во всех случаях применять ацетали [6К]. Эту реак- [c.197]

Диэтилацеталь 2-этилмеркапто-5-этил-3-тиофенальдегида получен по методу, описанному для диэтилацеталя 2-тио-фенальдегида [1]. [c.61]

В четырехгорлую колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для ввода аргона и трубкой, заполненной едким кали, конденсируют 400 мл аммиака (см. примечание 1) и добавляют раствор 40 г (0,146 М) диэтилацеталя 2-этилмеркапто-5-этил-3-тиофенальдегида в 40 мл сухого. эфира. Затем при минус 70° и перемешивании в токе аргона вводят небольшими порциями 6,8 г (0,296 М) металлического натрия. Синяя окраска раствора вначале быстро исчезает, но сохраняется после добавления последней порции натрия. Через 15—20 минут избыток натрия разлагают небольшим количеством сухого хлористого аммония, при этом синяя окраска исче,зает.. Аммиак испаряют в токе аргона и к остатку добавляют 100 мл бензола, 50 мл метанола и 150 мл воды. Водный слой отделяют, экстрагируют бензолом, приливают [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология