Азотнокислый аммоний

Как правило, при растворении поглощается или выделяется тепло и происходит изменение объема раствора. Объясняется это тем, что при растворении вещества происходит два процесса разрущение структуры растворяемого вещества и взаимодействие частиц растворителя с частицами растворенного вещества. Оба эти процесса сопровождаются различными изменениями энергии. Для разрушения структуры растворяемого вещества требуется затрата энергии, тогда как при взаимодействии частиц растворителя с частицами растворенного вещества происходит выделение энергии. В зависимости от соотнощения этих тепловых эффектов процесс растворения вещества может быть эндотермическим или экзотермическим. Тепловые эффекты при растворении различных веществ различны. Так, гри растворении серной кислоты в воде выделяется значительное количество теплоты, аналогичное явление наблюдается при растворении в воде безводной сернокислой меди (экзотермические реакции). При растворении в воде азотнокислого калия или азотнокислого аммония температура раствора резко понижается (эндотермические процессы), а при растворении в воде хлористого натрия температура раствора практически не меняется. [c.150]

На весах уравновешены два стакана. В одном из них содержится крепкий раствор едкого кали, а в другом — раствор соляной кислоты. В первый стакан добавили 8 г азотнокислого аммония. Сколько граммов карбоната кальция необходимо добавить во второй стакан, чтобы равновесие не нарушилось [c.29]

Определить парциальный мольный объем азотнокислого аммония в воде, если объем раствора, содержащий 20 г NH4NOз в 100 г раствора, равен 92,35 см , а объем растворителя в растворе — 80,14 см . [c.165]

В других случаях приходится применять специальные меры. Так, например, после сгорания фильтра охлаждают тигель и вносят в него несколько кристаллов азотнокислого аммония, затем тигель накрывают крышкой и осторожно нагревают. При единичных анализах, требующих большой точности, осадок сначала переносят в тигель и сжигают фильтр отдельно (подробнее о технике работы см. гл. 7). Особенно следует избегать восстановительной атмосферы при работе с платиновыми тиглями, так как в таком случае возможно образование хрупкой углеродистой платины или сплавление платины с металлами. [c.86]

Как можно получить из воздуха, угля, воды и известняка азотную кислоту, азотнокислые аммоний и кальций, углекислый аммоний [c.76]

Осадок гидроокисей отфильтровывают, промывают горячей водой или, лучше, 1—2 %-ным раствором азотнокислого аммония, высушивают вместе с фильтром, прокаливают и взвешивают. [c.467]

Малоустойчивая азотная кислота, являющаяся сильным окислителем, не может выделяться в контакте с аммиаком, обладающим восстановительными свойствами. Поэтому при нагревании азотнокислого аммония протекает следующий окислительно-восстановительный процесс [c.216]

В морской воде, нагреваемой установкой погружного горения, В НГДУ Узеннефть в качестве ингибиторов коррозии были испытаны следующие реагенты и смеси силикат натрия, натрий пирофосфорнокислый, натрий двухромовокислый, азотнокислый аммоний, натрий кремнефтористоводородный, силикат натрия+натрий фосфорно-кислый, силикат натрия + цинк хлористый, натрий д вухромово Кислый-1-натрий фосфорнокислый, натрий пи-рофосфорнокислый + цин к сернокислый. [c.222]

При добавлении к раствору 20—30 г/л азотнокислого аммония повышается допустимая плотность тока и более равномерно распределяется металл на катоде [36, с. 66]. Это объясняется тем, что на выступающих местах рельефных изделий, где плотность тока может превышать допустимый предел, часть тока затрачивается на восстановление ЫОз до гидроксиламина и аммиака. В связи с этим выход меди по току при повышении плотности [c.403]

После того, как в тигле останется лишь углистый остаток, тигель переносят в муфель или тигельную печь и прокаливают при 600 50°С до полного озоления остатка. Трудно сгораемый остаток смачивают, охладив предварительно тигель несколькими каплями раствора азотнокислого аммония, осторожно выпаривают и прокаливают до озоления. [c.382]

При промывании осадка раствором электролита скорее удаляются адсорбированные осадком примеси. Вследствие ионного обмена на поверхности осадка адсорбированные примеси переходят в раствор поглощенный из промывной жидкости электролит будет улетучиваться при последующем прокаливании.Так, например, при осаждении гидроокиси железа в присутствии ионов кальция последние частично адсорбируются на поверхности гидроокиси железа. При промывании раствором азотнокислого аммония происходит ионный обмен, в результате чего адсорбируются ионы аммония, а ионы кальция переходят в раствор при прокаливании аммонийная соль удаляется. [c.82]

Чтобы избежать образования коллоидных растворов, нередко промывают осадок разбавленным (1—3%-ным) раствором подходящего электролита . Чаще всего применяют раствор азотнокислого аммония, так как соль эта улетучивается при прокаливании и продукты ее термического разложения не образуют летучих соединений с ионами металлов. [c.82]

После удаления всей кислоты (или разложения азотнокислого аммония) осторожно повышают температуру, нагревая тигель на пламени горелки до тех пор, пока образовавшиеся азотнокислые соли не разложатся и не прекратится выделение окислов азота. И в этом случае не следует сразу ставить тигель на пламя. Лучше прикоснуться пламенем к тиглю на 2—3 сек, а затем отвести в сторону и через некоторое время снова подвести пламя под тигель. Когда прекратится выделение окислов азота, нагревание усиливают и прокаливают тигель еще 10—15 мин. [c.148]

Написать уравнение реакции образования азотнокислого аммония из аммиака и азотной кислоты. Вычислить по составленному уравнению, сколько каждого реагента необходимо для получения соли в количестве а) 40 г [c.84]

Вычислить температуру плавления и теплоту плавления азотнокислого аммония. Экспериментальные значения соответственно [c.162]

При длительном промывании гидроокись железа (еще в большей мере осадок полуторных окислов , содержащий гидроокиси алюминия и других металлов) может переходить в коллоидный раствор. Чтобы избежать связанных с этим потерь, осадок иногда промывают не водой, а разбавленным (1%-ным) раствором азотнокислого аммония, содержащим несколько капель гидроокиси аммония. [c.154]

Прибавление азотной кислоты полезно, кроме того, по следующей причине. Адсорбция катионов на поверхности аморфного осадка значительно уменьшается в присутствии аммонийных солей. Ионы аммония вытесняют с поверхности осадка адсорбированные катионы, занимая места последних. Адсорбированные аммонийные соли легко удаляются во время прокаливания. Аммонийные соли образуются при нейтрализации гидроокисью аммония азотной кислоты, прибавленной перед осаждением. Для промывания осадка часто также пользуются раствором азотнокислого аммония. [c.154]

Для образования азотнокислого аммония взято 44 л газообразного аммиака, измеренного при н. у., и 124 г азотной кислоты. Сколько соли получится при этом Оба ли исходных вещества прореагируют полностью [c.85]

Определить парциальный мольный объем азотнокислого, аммония в водном растворе, если парциальный мольный объем воды равен 17,98 см , объем раствора 93,87 см , концентрация 16 г NH4NO3 в 100 г раствора. [c.166]

Полное осаждение -оловянной кислоты возможно только в том случае, если раствор не содержит других кислот, кроме HNO . Осадок нужно промывать также раствором азотной кислоты или азотнокислого аммония, так как промывание одной водой способствует образованию золя. [c.172]

Имеется много веществ, в молекулах которых одновременно присутствуют ионная и ковалентная связи, например, азотнокислый аммоний NH4NO3 и уксуснокислый кальций Са(СНзСОО)а. Атомы в отдельных группах в этих молекулах (NH +, NO3, СН3СОО ) связаны между собой ковалентной связью и по своему строению и спектрам подобны нейтральным ковалентным молекулам. [c.286]

ПОД названием динамита вскоре стала важнейшим взрывчатым веществом. Сам по себе динамит мало опасен, спокойно сгорает и с трудом детонирует при ударе. Однако такие детонаторы, как гремучая ртуть или азид свинца, если они детонируют в динамите, вызывают взрыв всей массы. Позже вместо динамита частично стали применять гремучий студень — вязкий желатинообразный материал, который получается при растворении в нитроглицерине примерно 7% нитроцеллюлозы и обладает такими же взрывчатыми свойствами, как динамит. Желатиндинамит представляет собой смесь слабо желатинированного нитроглицерина с 30—60% азотнокислого аммония или натрия и небольшим количеством иных веществ. Другой важной областью применения нитроглицерина является желатинирование бездымного пороха. [c.402]

Для получения азотнокислого аммония было взято 52 г аммиака й 189 г азотной кислоты. Сколько соли образовалось Какое из двух исходных веществ осталось в избытке [c.85]

Для определения меркаптанной серы навеску 1 фильтрата I вводят в спир-товый раствор азотнокислого аммония и подвергают ее амперометричсскому титрованию водным раствором азотнокислого серебра Т ). Спиртовый рас- [c.434]

Например, если в смоченный снаружи стакан с водой насыпать азотнокислый аммоний и перемешать полученный раствор, то содержимое в стакане охладится настолько сильно, что стакан примерзнет к подставке. [c.127]

Ниже приведены данные по составу насыщенных расплавов азотнокислого аммония и азотнокислого лития [c.162]

Если нельзя воспользоваться раствором хлористого калия (когда один из растворов содержит растворимые соли серебра, одновалентной ртути или таллия), то применяется солевой мостик из азотнокислого аммония, натрия или уксуснокислого лития. Для неводных растворов в солевом мостике используются растворы иодистого натрия в метиловом спирте и роданистого калия в этиловом спирте. [c.28]

Аммоний азотнокислый Аммоний кремнефторм-стый технический [c.164]

Для определения количества водорода, продиффундировав-шего в сталь при нанесении гальванического покрытия, необходимо удалить покрытие при таких условиях, которые не привели бы к изменению содержания водорода в стали и подтравливанию основы. Для кадмированных деталей покрытие рекомендуют удалять в 40—50%-ном растворе азотнокислого аммония, в котором при 4—5°С осадок толщиной 10 мкм растворяется за 40 с. Для снятия цинковых покрытий можно использовать раствор следующего состава (в г/л) 100—150 NH4NO3, 550 NH4OH и 50 три-этаноламина. После удаления покрытия содержание водорода в основе определяют методом вакуум-нагрева. [c.449]

Важнейшими минеральными удобрениями являются азотные, фосфорные и калийные. Удобрения, содержащие один элемент питания растений, называются односторонними. Например, азотнокислый аммоний NH4NO3, содержащий в качестве элемента питания растений только азот, принадлежит к числу односторонних. В настоящее время особое вь иманне уделяют удобрениям, содержащим одновременно два или три элемента питания. Это так называемые многосторонние удобрения. Многосторонние удобрения подразделяются на две группы смешанные и с л о ж н ы е. Смешанные удобрения получают простым смешением готовых удобрений. Например, можно смешать селитру (азотное удобрение) с сильвинитом (калийное удобрение) и вносить в почву. Смешанные удобрения обычно содержат значительные примеси. Поэтому большее значение имеют сложные удобрения. [c.476]

Аммоний азотнокислый Аммоний сернокислый Аммоиий фосфориокнслыП Аммоний фтористый Аммонии хлористый Анилин Ацетилен Листон [c.806]

Фосфор, при его небольшом содержании, полностью захватывается осадком оловянной кислоты, и в этом случае весовым методом определяется сумма SnOj-f- PjOs- Часто сплав содержит, кроме слова, также и сурьму, которая переходит в осадок вместе с оловом в виде сурьмяной кислоты HSbOj. При прокаливании осадка сурьма образует Sb O , и следовательно, взвешивают сумму SnO + Sb O . Наконец, выпавшая в осадок оловянная кислота обычно всегда захватывает некоторое количество других примесей. Чаще всего приходится считаться с адсорбцией железа и меди. Эти примеси не удаляются полностью даже при промывании осадка разбавленными растворами азотной кислоты или азотнокислого аммония. [c.172]

П, цис-Динитродиамминплатина [Pt(NH,)2(N0,),J Азотнокислый аммоний Азотнокислый натрий Аммиак (25%) pH =6- 7 1.)—20 1 ) 1-120 10 5.1 м. Л 18-95 [c.947]

Когда в тигле останется углистый остаток, тигель переносят в муфель или тигельную печь, нагретые до 600 20° (темно-красное каление), и прокаливают 1,5—2 часа до полного озоления. Если остаток трудно сгорает, его смачивают несколькими каплями раствора азотнокислого аммония, осторожно выпарр1вают и прокаливают до озоления. Затем тигель с золой охлаждают, переносят в эксикатор, где выдерн ивают 30 мин., и взвешивают с точностью до 0,2 мг. Прокаливание, 30-мипутное охлаждение и взвешивание тигля (иди чашки) повторяют до нолучения расхождения между двумя последующими взвешиваниями Н. более 0,0004з. [c.748]

После того как в тигле остането лишь углистый остаток, тигель переносят на фарфоровый треугольник и прокаливают при темно-красном калении до полного озоления остатка. В случае трудно сгораемого остатка его смачивают, охладив предварительно тигель несколькими каплями раствора азотнокислого аммония, осторожно выпаривают и прокаливают до озоления. Допускается сжигание и прокаливание битума в электропечах при постепенном подъеме температуры. После озоления чашку охлаждают, переносят в эксикатор, где выдерживают 30 мин. и взвешивают с точностью до 0,2 3. Прокаливание, охлаждение, взвешивание чашки повторяют до постоянного веса. [c.766]

Р1меются сведения об ингибирующем действии азотнокислого аммония и кремнефто ристоводородного натрия в горячих водных растворах солей и щелочных растворах, содержащих СО2. [c.222]

Значительно меньщую эффективность защитного дей-гвия при концентрациях 50 и 100 мг/л обеспечивают азотнокислый аммоний и натрий ремнефтористоводо-)одный. [c.223]

При растворении твердого вещества происходит разрушение кристаллической решетки растворяемого вещества и образование сольватов. Первый процесс идет с поглощением, а второй — с выделением энергии. Конечный результат теплоты растворения равен сумме тепловых эффектов этих процессов. Он может быть положительным и отрицательным. Например, при растворении одного моля азотнокислого аммония NH4NO3 поглощается 6,4 ккал, а при растворении одного моля едкого кали КОН выделяется 12,8 ккал теплоты. [c.20]

Химия (1978) -- [ c.197 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.29 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.367 , c.369 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.129 ]

Общая химия (1974) -- [ c.215 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.353 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.29 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.48 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.367 , c.369 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология