Диэтилацетали

СгНзО- Этиловые эфиры карбоновых кислот, диэтилацетали, этиловые ортоэфиры, группы СН2ОСН3 или СН3СНОН в месте разветвления цепи или Р-положении к гетероатому [c.327]

Диэтилацетали ацетальдегида, пропионового альдегида, изо- и и-бутираль-дргида бронируются также вносимым в несколько приемов N-бромсукцинимидом при 25—40" С на солнечном свету или при облучении лампой 60 em с образованием а-бром-ацеталей [645]. Так нак реакция экзотермическая, ее проводят при охлаждении. По этому способу получаются более чистые продукты, чем до описанным выше методам, но с такими же выходами. [c.177]

Ацетали гетероциклических альдегидбв получаются так же, как ацетали алифатических и ароматических альдегидов. Так, диэтилацеталь фурфурола образуется при шестичасовом кипячении компонентов в присутствии азотнокислого аммония [40], Аналогично синтезированы диэтилацетали 3-тиофенальдегида (выход 73%) [41], 2-формил-2-,3-дигидропирана (выход 50%) [42] и 4-формил-5,7-диметоксикумарина [43]. [c.54]

Отличие этой реакции от приведенной выше (схема I) состоит в том, что стабилизация промежуточного катиона VI осуществляется не присоединением спирта,, а отщеплением протона, в результате чего образуются не тетраацетали, как в случае виниловых эфиров, а диэтилацетали р-дикарбонильных соединений. Конкурирующей реакцией является образование кеталей. [c.78]

На характер и соотношение конечных продуктов большое влияние оказывает количество кислотного агента. В присутствии каталитических доз кислоты реакцию удалось провести с ограниченным числом кетонов [16]. Лри этом кроме диэтилацеталя бензоилуксусного альдегида VII с незначительными выходами получены лишь диэтилацетали п-метокси- и л-этоксибензоилук-сусных альдегидов. [c.79]

Диэтилацетали а-формилэфиров [30] (общая методика). Около 100 г гранулированного Zn промывают разбавленной НС1, потом трижды водой, метанолом и ацетоном. Высушивают Zn при 100° (20 мм рт. ст.) 10 мин и немедленно используют. К Zn до бавляют 25 мл сухого бензола и кристаллик иода. Бензол нагревают до кипения и по каплям вносят раствор 0,2 моль сс-бром-зфира и 40 мл (0,24 моль) этилортоформиата (тщательно очищенного от спиртов) в 75 мл сухого бензола при постоянном кипении смеси. Используют слабое нагревание и сильное перемешивание, чтобы Zn не оставался на дне. Прибавление ведут око- [c.123]

Заметценные пиррол-2-оны 8 получают по методу Фишера из диэтилацетил-сукцината 7 кипячением в растворе аммиака в течение 10 часов при температуре 100°С (схема 4). Однако и в этом случае выход продукта не превышает 10-15% [42-48]. [c.183]

Диметил- и диэтилацетали и кетали чувствительны к кислотам, но очень устойчивы в условиях различных реакций. Поэтому такие ацетали и кетали представляли собой самые важные защитные [c.261]

По этому способу с тем лишь отличием, что время, необходимое для достижения равновесия, колеблется в пределах от 2 до 9 дней, были получены диэтилацетали изовалерианового альдегида, анисового альдегида, т-нитробензальдегида, коричного альдегида и пииероналя [c.209]

Образуется достаточно чистый 3-феноксибензальдегид с хорошим выходом, однако реакцию лучше проводить с диэтилацета-лем 3-бромбензальдегида [17, 18]. [c.183]

Поливинилхлорид, Ы-диалкилзамещенные амиды (диэтилацет-амид, диметилбенз-амид, гексаметилен-бензамид) Аминированный поливинилхлорид (I), хлорангидриды соответствующих кислот AI I3 80—100 С. I содержит до 2,5% азота [2428] [c.342]

Ортоформиаты реагируют с реактивами Гриньяра, давая ацетали альдегидов, которые могут гидролизоваться до альдегидов — удобный синтетический метод, известный под названием реакции Бодру — Чичибабина схема (358) [308]. Сообщалось [309], что смещанный ортоэфир (117), полученный при реакции 1 экв фенола с этилортоформиатом, особенно гладко реагирует с реактивом Гриньяра, давая диэтилацетали альдегидов схема (359) . [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология