Асцитная опухоль Эрлиха

Бесцв. крист. Раств-сть р. Н О. Аналог изолейцина. Конкурентно ингибирует включение лейцина в клетки асцитной опухоли Эрлиха, алло-0-Метилтреонин неактивен. [c.228]

Обработкой соединения VII триметиламином получена четвертичная соль (VIII), которая также эффективна по отношению к аденокарциноме 755. Найдено, что б-триметиламинопуринхлорид [40] активен по отношению к асцитной опухоли Эрлиха у мышей и эпидерматокарциноме D -5. [c.306]

Поскольку для каждого вида характерно определенное содержание ДНК в клеточном ядре и поскольку содержание это варьирует в очень узких пределах, то естественно, что в быстро растущей ткани должен наступать в митотическом цикле период, когда содержание ДНК в клетке удваивается. По-видимому, удвоение это происходит в иптерфазе или непосредственно перед профазой [81—83]. Справедливость этого предположения была доказана в опытах, проведенных Ричардсом [84]. С помощью фотоэлектрического сканирующего устройства он добился гораздо более точных измерений содержания ДНК в митотических ядрах, чем это было возможно раньше. На фиг. 105 приведена часть результатов, полученных им в опытах с асцитной опухолью Эрлиха. В этой ткани сами опухолевые клетки являются тетраплоидами. В качестве маркеров были использованы пеонухолевые клетки воспалительного очага (заштрихованные), присутствующие в небольших количествах среди опухолевых клеток они содержат диплоидное количество ДНК. [c.309]

Большие по размерам, окруженные мембраной, наполненные ферритином гранулы (рис. 16.5, 16.7 и 16.8) образуются, вероятно, при слиянии эндоцитозных везикул. Такое же слияние происходит при поглощении ферритина клетками почечного эпителия животных (Far-quhar, Palade, 1960) и асцитной опухоли Эрлиха (Ryser et al., 1962). В последнем случае было установлено, что поглощение и агрегация ферритина идут даже в анаэробных условиях. Из того факта, что в базальной части верхушечных клеток нет митохондрий, вытекает предположение о независимости эндоцитозного поглощения ферритина у хитонов от энергии, поставляемой обычно митохондриальным окислительным фосфорилированием. [c.105]

Эффективность окислительного фосфорилирования в клеточных препаратах также оценивается теми же параметрами, что и в изолированных митохондриях. Следует напомнить, что открытие сопряжения окисления и фосфорилирования было сделано на клетках и гомогенатах [78]. В более поздний период Чансом были получены значения Р / О для интактных клеток асцитной опухоли Эрлиха, равные 0,9 на пункт фосфорилирования, что соответствует лучшим значениям, известным для изолированных митохондрий [146—149, 275]. Образование 1 моля АТФ на пункт фосфорилирования бьихо подтверждено в серии исследований последних лет на самых разных клеточных объектах, органах и тканях изолированных клетках печени, перфузируемых печени и сердце, у простейших одноклеточных, представителей разных классов [206, 214, 332, 406, 426, 603, 604]. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология