Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Митотический цикл

Фиг. 107. Митотические циклы, рассчитанные по данным радиоавтографии [95]. Фиг. 107. Митотические циклы, рассчитанные по данным радиоавтографии [95].

    Радиочувствительность клеток. Известно, что радиочувствительность различных клеточных популяций тем выше, чем короче время митотического цикла, и определяется долей клеток, находяш.ихся в момент облучения в различных по радиочувствительности периодах клеточного цикла [32]. .ели исходить из того, что в процессе клеточного цикла радиочувствительность клетки определяется различным состоянием НМС — ДНК, ТО различную радиочувствительность клетки можно объяснить следующим образом. Облучение клеток в конце митоза  [c.64]

    При наличии механизма конъюгации гомологичных хромосом мейоз мог бы в принципе осуществляться путем видоизменения одного митотического цикла, если бы в нем выпала фаза удвоения хромосом (8) и гомологи спаривались перед фазой М. Тогда в результате следующего клеточного деления могли бы непосредственно образоваться две гаплоидные клетки. Однако на самом деле процесс мейоза более сложен. Перед конъюгацией каждый из гомологов подвергается удвоению, образуя пару тесно связанных сестринских [c.15]

    Митотическая рекомбинация определяется случайными столкновениями двух гомологичных хромосом и поэтому происходит редко в митотическом цикле не предусмотрено закономерного спаривания хромосом (как в мейозе) для повьппения частоты рекомбинации. [c.84]

    А. Меристема корня бобов [92]. Б. Костный мозг человека [93]. В. Асцитный рак Эрлиха у мыши [94]. Цифры на рисунке показывают время в часах. Общая продолжительность митотического цикла составляет 30 час ( ) 40—45 час (Б) и 18 час (В). В — митотические деления 8 — включения изотопа в ДНК 01 и Оз — периоды ранней и поздней интерфазы, в течение которых ДНК ие включает метку. [c.312]

    На второй поставленный здесь вопрос ответить сейчас трудно. Можно лишь предположить, что наблюдаемые колебания в уровне активности РНК есть отражение ритмичности процессов в клетке. В норме мы не обнаруживали этой ритмичности, поскольку клетки популяции проходят стадии митотического цикла асинхронно и находятся в различных физиологических состояниях. Облучение, синхронизируя культуру, создает такие условия, когда в большом количестве клеток одновременно начинают происходить процессы синтеза и распада определенных РНК- [c.194]

    Сопоставляя данные, полученные на синхронной культуре, и опыты с облучением, можно сделать вывод о том, что ионизирующая радиация, воздействуя на популяцию клеток в целом, переводит клетки в новое состояние, характеризующееся синхронностью обмена некоторых РНК, которое, возможно, предшествует синхронизации по стадиям митотического цикла. [c.194]

    Хроматиды — предшественники хромосом в первой фазе митотического цикла-профазы. На этой стадии деления ядрышко исчезает и появляются нитевидные струк- [c.86]


    Синхронизация (даже частичная) митозов в популяции меристематических клеток у проростков растений необходима в экспериментах по мутагенезу и полиплоидии, чтобы воздействовать специфическими химическими мутагенами и колхицином на определенную стадию митотического цикла при индуцировании генных и геномных мутаций, а также для радиобиологических, физиологических, биохимических и особенно цитологических исследований. В последних это важно для быстрого подсчета числа хромосом, изучения их морфологии, а также для эффективной работы с культурой растительных тканей и с моносомиками, особенно в тех случаях, когда необходимо увеличить количество метафаз для их анализа. [c.195]

    Синхронизация популяции клеток у растений с помощью 5-аминоурацила (5-АУ). Проведенные исследования показали, что при прорастании семян салата, ячменя и других растений вводных растворах 5-АУ (0,05,0,075, 0,10% ppm), экспозиция 24— 36—48 часов) митотический индекс в корневой меристеме повышается в среднем до 45—50%. В отдельных корешках проростков митотический индекс доходил до 80%. Механизм действия 5-АУ заключается в том, что этот аналог урацила останавливает клетки в начале синтеза ДНК, то есть препятствует редупликации хромосом, но не оказывает заметных влияний на другие процессы митотического цикла. Остановка клеток на стадии синтеза ДНК приводит к тому, что клетки потом синхронно проходят стадии митоза. Но клетки стеблевой меристемы после обработки. семян 5-АУ и контрольных проростков [c.195]

    При вегетативном размножении дрожжевых клеток время клеточной генерации (от одного деления до следующ его) несколько различается у клеток разного систематического положения, а также в разных условиях культивирования. В оптимальных условиях, т. е. в условиях полноценной питательной среды, оптимальной температуры и достаточно низкой исходной концентрации клеток, средняя продолжительность первой генерации для большинства видов дрожжей составляет 3—5 час. Процессы, протекающие в течение митотического цикла, естественно, могут быть исследованы только в синхронизированных культурах или же в течение первого митотического цикла, который, как правило, проходит с достаточно высокой степенью синхронизации во всех клетках культуры. Незначительная начальная асинхронность процессов в отдельных клетках при дальнейшем культивировании увеличивается и синхронность нарушается. [c.3]

    Р ис. 1. Схемы протекания основных процессов в митотическом цикле почкующихся дрожжей [c.4]

    МИТОТИЧЕСКИЕ ЦИКЛЫ У ДРОЖЖЕЙ, [c.8]

    В частности, ряд проведенных недавно экспериментов с клеточными культурами показывает, что метаплазию могут вызывать вещества, препятствующие метилированию ДНК. Эти данные подкрепляют мысль о роли метилирования ДНК в поддержании стабильного (активного или репрессированного) состояния определенных генов (предполагаемый механизм обсуждается в разд 8.5.6). Для простой проверки этой гипотезы нужно в эксперименте изменить состояние метилирования ДНК и затем искать какие-либо изменения в диффереицировке клеток. Клетки выращивают в течение одного или нескольких митотических циклов в присутствии 5-азацитидина-синтетического аналога цитидина, который включается в ДНК вместо некоторых цитиди-новых остатков. 5-азацитидин не только не способен метилироваться сам, но и действует как мощный ингибитор метилирующего фермента. Это нарушает цепочку событий, в результате которых специфическая картина метилирова- [c.136]

    Фтордезокснуридин — аналог урацилового дезоксинуклеозида, который, включаясь в цепь нуклеиновой кислоты, занимает место соответствующего нормального основания. Он также обладает способностью блокировать биосинтез дТМФ. Им пользуются для синхронизации клеточной культуры. Благодаря такой обработке культура постоянно поддерживается на стадии, соответствующей периоду О л. Задержка митотического цикла снимается при удалении блокирующего фактора. [c.86]

    Рнс. 19-58. Схема перераспределения кортикальных микротрубочек в ходе митотического цикла. В интерфазе кортикальные микротрубочки располагаются равномерно по всей периферии клетки. В препрофазе они концентрируются в виде компактного пучка, опоясывающего клетку. Этот препрофазный пучок микротрубочек точно определяет место соединения новообразованной и материнской клеточной стенки при последующем делении. [c.201]

    Поскольку для каждого вида характерно определенное содержание ДНК в клеточном ядре и поскольку содержание это варьирует в очень узких пределах, то естественно, что в быстро растущей ткани должен наступать в митотическом цикле период, когда содержание ДНК в клетке удваивается. По-видимому, удвоение это происходит в иптерфазе или непосредственно перед профазой [81—83]. Справедливость этого предположения была доказана в опытах, проведенных Ричардсом [84]. С помощью фотоэлектрического сканирующего устройства он добился гораздо более точных измерений содержания ДНК в митотических ядрах, чем это было возможно раньше. На фиг. 105 приведена часть результатов, полученных им в опытах с асцитной опухолью Эрлиха. В этой ткани сами опухолевые клетки являются тетраплоидами. В качестве маркеров были использованы пеонухолевые клетки воспалительного очага (заштрихованные), присутствующие в небольших количествах среди опухолевых клеток они содержат диплоидное количество ДНК. [c.309]


    Для изучения биосинтеза ДНК в различных фазах митотического цикла очень удобен метод съемных пленок [81, 88—90]. Использовав радиоавтографы, полученные этим методом, Говард и Пелк исследовали последовательность отдельных этапов в ходе синтеза ДНК в корнях конских бобов Vi ia faba) [92]. [c.310]

    Однако есть данные, указывающие иа то, что, по-видимому, в различных фазах митотического цикла ДНП может находиться как в виде надмолекулярных конденсированных структур, так и в молекулярно-диспергированном состоянии. Это в значительной мере определяет возможный характер повреждений, вызываемых ионизирующей радиацией в ядерных структурах, где дислоцированы молекулы ДНП. Так, в одних случаях, можно, вероятно, говорить о нарушениях, возникающих в ДНК, в большей или меньшей степени свободной от белка, в других —следует учитывать возможное влияние белка и, наконец, в-третьих необходимо учитывать существование ДНК в составе нуклеопро-теидного комплекса, молекулы которого связаны между собой множественными межмолекулярными связями. [c.7]

    Выше мы рассмотрели некоторые свойства модельных систем в связи с действием на них ионизирующей радиации. Адекватные физико-химические изменения при целом ряде внешних воздействий, которые претерпевают ДНП in vitro и хромосомы in vivo, дают нам основания полагать, что предложенная нами модель позволяет в определенной степени подойти к пониманию действия ионизирующей радиации на хромосомы со специфической степенью структурности на различных этапах митотического цикла клетки. В частности, высокую радиочувствительность концентрированных растворов ДНП, находящихся на стадии конденсации, мы считали бы разумным сравнить с радиочувствительностью хромосом в 2-фазе митоза. Отмеченная нами значительная радиорезистентность уже оформленных нуклеопротг-идных образований, вероятно, резонирует с М-фазой митоза. [c.23]

    Вопрос о состоянии ДНК in vivo ВО время облучения — это, прежде всего, вопрос об ультра структуре интерфазных хромосом и о надмолекулярных комплексах ДНК и белков. Я хочу вкратце обсудить некоторые из этих вопросов, уже прозвучавших в докладах о числе нитей ДНК в поперечнике хромосомы, о числе разрывов, необходимых для разрыва хромосомы, и об относительной радиочувствительности хромосом на разных стадиях митотического цикла клетки. [c.80]

    Из совершенно другого подхода возникло представление, что общий разрыв через всю хромосому возникает потому, что там есть белковый остов, который ломается под действием радиации. Ингибитор белкового синтеза — хлорамфеникол — препятствует восстановлению изохроматидных разрывов в промежутке времени между двумя дозами облучения (вторая доза через 75 мин. после первой), причем клетки облучали на стадии О] митотического цикла, когда синтез ДНК еще не начался. Заслуживает внимания то, что частота одиночных хроматидных разрывов ( одноударные аберрации) не зависит от обработки хлорамфе-николом, а также и то, что ультрафиолетовое излучение с Х,= = 260—270 ммк, поглощаемое ДНК, вызывает как хроматидные, так и изохроматидные разрывы хромосом. [c.82]

    Скажем несколько слов об относительной радиочувствительности хромосом на разных стадиях митотического цикла (МЦ). Шальнов в своем докладе уже отметил, что ряд процессов, входящих в общую реакцию клетки на излучение, имеет свои периоды максимальной радиочувствительности. Механизм синтеза ДНК больще всего страдает при облучении клеток в Gi-периоде, а пусковой механизм собственно митоза —при облучении в Gs. В каком периоде МЦ наиболее радиочувствительна структура самой хромосомы Как это ни странно, в радиационной цитогенетике при большом количестве важного фактического материала почти нет надежных количественных данных об истинной частоте разрывов хромосом на каждой из стадий МЦ. Известно, что прямых методов регистрации первичных разломов или потенциальных повреждений хромосом в интерфазе не существует. Экспериментально мы можем определить разрывы только на стадии митоза. Но при этом остаются неучтенными не менее 90% всех первичных разрывов, имевших место до начала митоза. Причина этого заключается в том, что с момента облучения интерфазного ядра до регистрации разрыва или неправильной рекомбинации хромосом в митозе проходит несколько часов и большая часть первичных повреждений структуры восстанавливается, причем чаще всего без видимого искажения структуры хромосом (истинная реституция). Кроме того, не во всех исследованиях учитываются все принципиально обнаруживаемые в митозе перестройки хромосом. [c.83]

    Затем на бульон высевали чувствительную к стрептомицину культуру пневмококков, которую после 3 ч инкубации при 37° С охлаждали до 25° С. Ее выдерживали при такой температуре в течение 20 мин. При этом клеточное деление останавливалось на одной и той же фазе митотического цикла. Далее в культуру вводили ДНК, выделенную из устойчивого к стрептомицину штамма, и давали возможность бактериальным клеткам взаимодействовать с ней в течение 5 мин. Затем всю внеклеточную ДНК, не принимавшую участия во взаимодействии с клетками пневмококков, разрушали ДНК-азой, а инкубацию продолжали еще 2 ч. Примерно через 45 мин появлялись устойчивые к стрептомицину клетки пневмококков. Для них было характерно значительно более медленное деление, и в течение нескольких поколений новая ДНК переносилась лишь в одну дочернюю клетку. Наконец одна из таких клеток начинала редуплицировать свою ДНК, после чего она поступала в обе дочерние клетки, которые тоже обладали способностью ее редуплицировать. [c.85]

    Оптимальной температурой для развития икры форели является 6-10 °С. Д. Вернье (1969) выделяет для характеристики развития эмбриона величину То, измеряемую продолжительностью одного митотического цикла в период синхронных делений дробления. У костистых рыб она соответствует половине интервала между появлением борозд II-IV делений. Для форели при температуре воды 10 С она равна 180 М51н. Кривая, отражающая зависимость величины То у радужной форели от температуры, представлена на рис. 18. С ее помощью можно определить продолжительность отдельных стадий развития эмбрионов при разной температуре воды (например, при температуре 6 °С сна составит 300 мин). На основании этих данных делаются выводы об условиях инкубации, характере развития, о целесообразности и сроках проведения мероприятий в инкубационном цехе (отбор мертвой икры, очищение ее от ила - душевание , транспортирование и др.). [c.43]

    При задержке деления под влиянием облучения интересно определить, на какой стадии или стадиях митотического цикла происходит задержка, а также на какой стадии следует подвергать клетки облучению, чтобы вызвать наибольшую задержку. Ответ на эти вопросы легче всего получить на объектах, все клетки которых развиваются синхронно, что дает возможность облучать клетки, находяш,иеся на одной стадии. После того как на избранной стадии произведено облучение, через определенные промежутки времени образцы фиксируют и определяют достигнутые ими стадии развития. Сравнение с контролем дает возможность определить задержку, наблюдаемую на каждой из стадий. Геншоу (1940) провел такие опыты для того, чтобы выяснить, на какой стадии задерживается деление дробяш,егося яйца Arba ia. [c.221]

    В течение митотического цикла в дрожжевых клетках протекают три основные процесса 1) синтез ДНК, т. е. редупликация генетического материала клетки 2) деление ядер и 3) почкование, или деление (в случае-деляш ихся дрожжей) самой клетки. Естественно, что, наряду с этими основными процессами, в клетках протекает ряд других жизненно-важных процессов, к числу которых относятся синтезы РНК и белка. [c.3]

    ОБЩАЯ КАРТИНА МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА И СРОКИ СИНТЕЗА ДНК У ДРОЖЖЕЙ ИЗ РОДА SA HAROMY ES [c.4]

    Т орогодин, 1968 Сокурова, Фофанова, 1969). Эти данные позволяют составить примерную схему митотического цикла для этих дрожжей, показанную на рис. 1, а. [c.4]

    В дрожжевых протопластах все процессы митотического цикла, по-видимому, несколько растянуты во времени. Так, по некоторым данным (Rost, 1967), синтез ДНК в протопластах Sa h, fragilis начинается через 1—2 часа инкубации. [c.6]

    Таким образом, у дрожжей из рода Sa haronay es общая картина протекающих в митотическом цикле процессов представляется следующей (рис. 1, а). Синтез ДНК (S-фаза) осуществляется в течение сравнительно короткого периода первой четверти цикла и занимает примерно 1/8 долю всего цикла (около 30 мин. при первом митотическом делении). Митоз происходит скорее всего примерно на 0,3 доле цикла, или же перед делением ядер — примерно па 0,8 доле цнкла. Деление ядра начинается на 0,375 доле и заканчивается на 0,875 доле цикла. Процессы, связанные с делением ядра, занимают, таким образом, около половины всего митотического цикла. У дрожжей из рода Sa haromy es, следовательно, длинная О.-фаза и сравнительно короткая Gi-фаза. [c.6]


Смотреть страницы где упоминается термин Митотический цикл: [c.170]    [c.168]    [c.120]    [c.222]    [c.192]    [c.41]    [c.44]    [c.4]    [c.4]    [c.5]    [c.5]    [c.5]    [c.6]    [c.6]    [c.6]    [c.6]    [c.7]    [c.7]   
Смотреть главы в:

Практикум по цитологии растений Изд.4 -> Митотический цикл


Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.222 , c.309 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.62 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.15 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Митотическая активность ткани и определение продолжительности отдельных периодов и фаз митотического цикла

Митотический цикл антителообразующих

Митотический цикл антителообразующих клеток

Митотический цикл колониеобразующих клеток

Митотический цикл стволовых клеток

Чувствительность во время митотического цикла

лимфоциты митотический цикл



© 2025 chem21.info Реклама на сайте