Выводы по результатам части

Выходная часть программы производит также расчет ацентрического фактора и критического объема, последнего— по уравнению, представленному в работе . Точность этого уравнения сравнима с точностью данных, представленных в литературе. Выводятся также температура, молярные объемы жидкости и общее время, затраченное на расчет. Здесь же печатается информация, содержащаяся на трех картах исходных данных. Пример машинного вывода результатов расчета свойств н-бутана приведен в Приложении. [c.152]

Оператором с меткой 608 заканчивается основная часть программы далее производится вывод результатов расчета и исходных данных. Для неизотермических систем мольный объем жидкости, вириальные коэффициенты и другие параметры выводятся при температуре первой из заданных точек. [c.160]

Память ЦВМ. Хранит команды, которые предстоит выполнить, все промежуточные данные, таблицы, константы и результаты. Часть памяти выделяется для обслуживания операций ввода и вывода данных. К основным функциям памяти относятся следующие [c.51]

Следовательно, исходные данные делятся на две части программа обработки и собственно данные, подлежащие обработке. Таким образом, в машине должно храниться и перерабатываться большое количество исходных данных (программа, данные, результаты). Устройство, предназначенное для хранения данных любого назначения и происхождения, называется запоминающим устройством (ЗУ) или памятью. Обработка данных заключается в выполнении арифметических операций над числами, хранящимися в машине, и ряда операций логического характера. Большинство этих операций выполняется узлом машины, называемым арифметическим устройством (АУ). Специальное выводное устройство (Выв. У) необходимо для вывода результатов работы машины. [c.355]

Алгоритм имеет следующую структуру. Вначале вводятся исходные данные, константы, величина шага по времени при решении конечно-разностных уравнений. Затем следует подпрограмма инициализации графического режима. Перечисленные блоки составляют общую часть программы. Далее следует циклическая часть, которая многократно повторяется в процессе расчета. Она начинается с оператора-счетчика К=К+1. Затем идет собственно расчет искомых величин. Расчет температур жидкой и газовой фаз в камере для двух рассматриваемых случаев осуществляется по одним и тем же конечно-разностным формулам. После расчета температур и вывода результата на печатающее устройство алгоритм разветвляется на два направления по признаку ветвления X . [c.444]

Отнесение резонансных линий в спектрах ЯМР к определенным атомам в макромолекулах является одним из наиболее важных условий надежного определения молекулярной структуры. Хотя в принципе для получения определенной информации о структуре достаточно провести отнесение небольшого числа резонансных линий, точность структурной информации возрастает с увеличением числа расшифрованных линий, так как в этом случае можно провести дополнительное сравнение результатов. С ростом надежности расшифровки спектров существенно возрастает также и надежность следующих из этого выводов, которые часто весьма чувствительны к ошибкам, допущенным при отнесении резонансных линий. Расшифровка спектров ЯМР протеинов, как правило, проводится в две стадии сначала пытаются выяснить, какие резонансные линии относятся к аминокислотному остатку, и при этом не заботятся о том, какое положение занимает данная аминокислота в протеиновой последовательности. Таким образом во многих случаях выясняют, о какой из аминокислот идет речь. Второй шаг состоит в том, чтобы определить место этой аминокислоты в протеиновой последовательности. Как правило, эта проблема решается с помощью независимых, биохимических методов либо с использованием биохимического аминокислотного анализа, либо косвенным путем - по восстановлению соответствующей последовательности в ДНК. Поскольку такая расшифровка спектров предполагает определение параметров, характерных для каждой последовательности аминокислот, то очевидно, что эффективность расшифровки спектров зависит от того, насколько правильно определена эта первичная структура. Неточности, допущенные в определении первичной структуры, могут быть обнаружены в результате сравнения с данными, полученными методом ЯМР. Эта расшифровка основана на сравнении расстояний, которые являются типичными для аминокислот, следующих одна за другой в последовательности. Одновременно соотношения между расстояниями используются для упорядочения элементов вторичной структуры, так что при таком последовательном отнесении резонансных линий можно получить информацию о вторичной структуре. [c.128]

Пренебрежение к требованиям рандомизации также грозит потерей информации. Нарушения, связанные с отсутствием рандомизированных условий, фактически являются своеобразным загрублением данных. Кроме того, при этом в некоторые из результатов часто вносится систематическая погрешность, порождающая неопределенность результатов. Это, в конечном итоге, может привести к ошибочным выводам при анализе данных исследования. [c.176]

Программа и данные переводятся в кодированную форму, которую воспринимает вычислительная машина, — часто они подаются в виде серии пробивок в бумажной карте. Затем машина выполняет команды и выводит результаты также, как правило, на бумажной перфоленте. Эта лента может быть введена в электрическое печатающее устройство. [c.26]

Анализ электрохимических систем, вообще говоря, включает следующие этапы вывод основных уравнений, постановка граничных условий, решение краевой задачи и, наконец, обсуждение полученных решений. В той или иной мере в книге нашли отражение все эти вопросы. Вывод уравнений основывается на материале частей А и В, а граничные условия формулируются с помощью результатов части Б. Сравнительно мало внимания уделено математическим методам решения краевых задач. Отчасти это вызвано тем, что в последнее время с этой целью широко применяется вычислительная техника. [c.6]

Поскольку в структуре Алгола имеются операторы для организации циклических расчетов, то вычислительная часть программы будет содержать два оператора цикла для вычисления знаменателя формулы и расчета мольных концентраций компонентов. Сюда же будут включены и операторы ввода исходных данных и вывода результатов вычислений. [c.49]

Программа начинается с описания одномерных массивов (строки 100—130), элементы которых соответствуют вспомогательным величинам и конечным результатам. Часть исходных данных вводится в строке 350. Здесь задается максимальное число атомов С в соединениях, для которых вычисляется число возможных изомеров. На участке программы в строках 400—960 рассчитывается число изомеров алкильных радикалов, которое присваивается соответствующему элементу массива А( ). В строке 400 задаются четыре первых значения А(1). Во внещнем цикле по I рассчитываются коэффициенты при л +. Внутри цикла по параметру I два вложенных цикла вычисляют коэффициенты при х (строки 550—740). При этом используется рекуррентный вид формулы. Результат суммирования присваивается переменной S. В следующем цикле, вложенном в цикл по I (строки 800—870), вычисляется следующее слагаемое, входящее в общий коэффициент и имеющее вид 14 (х-)у4 Q ). в следующей строке учитывается вклад еще одного слагаемого — А (зг ), и расчет завершается делением суммы S на 6. В качестве промежуточного результата в строке 940 выводится число изомерных алкильных радикалов, содержащих i атомов углерода. [c.213]

В подпрограмме 10000, исходя из кинетической схемы, рассчитываются значения производных, т. е. правых частей дифференциальных уравнений. Подпрограмма 11000 рассчитывает элементы матрицы I - А-Д/, а подпрограмма 50900 обращает эту матрицу. Для построения на экране кинетических кривых после расчета координат соответствующих точек вызывается подпрограмма 15000. Подпрограмма 20000 выводит результаты расчета в числовой форме. Участок программы до строки 999 служит для ввода исходных данных и подготовки вывода графической информации. Единичный шаг итерации реализован в подпрограмме 1100. Эта подпрограмма вызывается из основной программы, которая начинается со строки 5000. Интервалу времени соответствует переменная ВВ. Итерационная процедура проводится N1 раз с шагом DD/N1. Если при удвоении числа шагов N1 решение удовлетворяет требованиям точности, то итерационная процедура заканчивается (строка 5240). В противном случае N1 опять удваивается. Если N1 станет больше 50, то интервал времени ВО делится на 1000 и итерационная процедура начинается заново (строка 5160). Если требуемая точность достигается при N1 = 2, то интервал времени ВВ увеличивается в два раза. После каждого итерационного шага N1 уменьшается примерно в два раза (строка 5420). Переменный шаг интегрирования, организованный довольно простыми программными средствами, необходим здесь потому, что на начальном этапе вьшолнения программы (т. е. при очень малых степенях превращения) за очень малые промежутки времени концентрации промежуточных продуктов существенно меняются, тогда как изменение концентраций других веществ в начальной стадии реакции происходит гораздо медленнее. В строках 5430 и 5440 ограничивается длина шага интегрирования, поскольку кинетические кривые, построенные при слишком большой длине шага, будут выглядеть на экране слишком грубыми. Кроме того, эти строки позволяют приостановить вьшолнение программы, когда достигается заданная граница временного интервала. [c.403]

В рассматриваемом случае при математическом моделировании ХТС выпарки электролитической щелочи использованы модули выпарной аппарат, теплообменник, отделение твердой фазы, конденсатор, промежуточная емкость, разветвление, ввод исходной информации, вывод результатов расчета, расчет физико-химических параметров потоков). Для расчета процесса в теплообменниках различных типов пользуются существенно различными уравнениями [139]. Поэтому при составлении математической модели может быть использовано несколько модификаций модуля теплообменника. Модификации могут иметь и другие модули. Например, модуль объединения имеет две моди( )икации соединение и разветвление. Как следует из перечня используемых модулей, часть из них представляет математическое описание процессов, происходящих в физических объектах. Условные изображения таких модулей приведены на рис. 1-2. Другая часть модулей выполняет служебные функции, необходимые при расчетах по мо- [c.176]

Анализ полученных результатов приводит к выводу основная часть подводимой к ванне мощности выделяется в тигле вокруг электрода (- 95—97%), в шлаке при рассмотренных положениях электродов выделяется всего 1—2% мощности. При увеличении заглубления электрода выделение мощности в шлаке [c.121]

Результаты определения по различным методам количества щелочи, удержанной целлюлозой, приводят к выводу, что часть этой щелочи более прочно связывается целлюлозой и не удаляется при обработке ее реагентами, растворяющими ту щелочь, которая менее прочно удерживается целлюлозой (например, при обработке спиртами). Количество щелочи, прочно связанной с целлюлозой, изменяется в зависимости от условий мерсеризации. [c.175]

На рис. 4.23 приведены константы скорости первого порядка для процесса образования пироуглерода из метана, включающие все результаты, данные в настоящей главе. Рассмотрение этого рисунка позволяет сделать следующие выводы. Результаты измерений, выполненных различными авторами, в большинстве случаев не расходятся больше чем на один порядок. Значительно выпадают только измерения, выполненные в работах [9,10], в которых скорость измерялась на растущих сажевых части- [c.94]

Вычислительная часть программы состоит из трех операторов оператора ввода исходных данных, обращения к процедуре и оператора вывода результатов. Результатом решения является массив значений вязкостей смеси VISMIX при различных Г и Р. [c.122]

Зозможен и другой вариант — начальный пуск блока риформинга на негидроочищенном сырье при пониженной температуре реакции с последующим выводом на режим блока гидроочистки с применением собственного водородсодержащего газа. Однако практика последних лет показала серьезные недостатки этого варианта. В результате частых пусков установок риформинга в период их освоения на негидроочищенном сырье катализатор, содержащий драгоценные металлы, быстро выходит из строя. [c.271]

Чтобы обнаружить давление пара, введем в барометрическую трубку, наполненную ртутью, небольшое количество легко испаряющейся жидкости, например эфира. Эфир всплывает над ртутью. Часть его испаряется в торричелиевой пустоте, часть остается над ртутью в жидком состоянии. При этом уровень ртути в барометрической трубке понижается (рис. 12). Давление паров эфира соответствует понижению столба ртути после введения эфира (или разности к высот столба ртути до и после введения эфира). Будем теперь опускать трубку в ртуть этим мы уменьшаем объем, предоставленный пару, что равносильно увеличению давления. В результате часть пара конденсируется и столбик эфира над ртутью увеличивается. Наоборот, предоставление парам большего объема путем поднятия трубки ведет к испарению эфира и к уменьшению столбика жидкого эфира над ртутью. Однако в обоих случаях высота столба ртути не изменяется, следовательно не изменяется и разность высот, т. е. давление паров эфира. Если часть трубки, занятую парами эфира, немного нагреть, например рукой, то уровень ртути будет понижаться, давление пара увеличится. Изложенные опыты позволяют сде.лать такой вывод [c.54]

При разработке пепрерывного метода производства нитро--тилбензолов авторы обратили особое внимание на повторное использование сточных вод, образующихся при промывке кислого продукта. Был принят циклический способ промывки. На пер,вую промывку берут четырехкратное количество воды, содержащей 5% свежей воды и 95% промывной воды от второй промывки. Таким образом, проводятся 4 промывки с вводом з цикл 20 частей чистой воды на 100 частей нитропродуктов и е выводом 20 частей промывных вод. После 18 циклов результаты анализа промывных вод и нитроцродуктов стабилизируются. В промыто м нитроэтилбензоле содержится около 0,1% кислоты (начальная кислотность 1,16%), а в сточной воде— 2,53,0%. Ввиду небольшого количества сточкой воды она может быть присоединена к отработанной серной кислоте (идущей на регенерацию), что разбавляет ее всего До содержания 68—69% Но504. [c.127]

Все эти недостатки исчезают, если выбран язык программирования, позволяющий создавать независимые модули. Как фортран, так и паскаль удовлетворяют этому требованию. Классические программы интегрирования на этих языках легкодоступны в большинстве научных библиотек программ. Поскольку они входят в подпрограммы, то данные передаются в виде списка аргументов, представляющих не только численные значения (начальные концентрации, время, шаг интегрирования, число уравнений и т. д.), но также и обозначения подпрограмм (вычисления производных, вывод результатов в процессе счета). Подпрограмма численное интегрирование включает цикл, в котором при каждом шаге осуществляется расчет нескольких производных, и блок хранения результатов интегрирования. Для обращения к этой подпрограмме пользователь должен написать две специальные подпрограммы, вычисляющие параметры, необходимые для программы интегрирования. Таким образом, мы обращаем внимание на тот факт, что использование коммерческой подпрограммы интегрирования требует знания языка программирования, в большинстве случаев это фортран. Пользователю придется также написать основную программу считывания данных и вызова подпрограммы интегрирования. Поскольку часть этих данных должна быть также приемлема для подпрограмм, занятых вычислением производных и выводом результатов, необходимо использовать зоны OMMON (на фортране) или обобщенные переменные (в паскале). [c.179]

Впервые молекулярные диаграммы были введены в 1941 г. Н. Свартгольмом, применившим метод суперпозиций Полинга к расчету долей я-электронов на атомах и связях в ароматических соединениях. Автор получил численные значения относительного распределения электронной плотности в молекуле нафталина. Р. Додель и А. Пюльман в работах 1945—1946 гг. усовершенствовали расчетный метод Свартгольма и применили модифицированный метод валентных связей для расчета абсолютных значений электронных зарядов в вершинах и на связях ароматических соединений [110—113[. Авторы ввели специальные обозначения для вершин и связей, позволяющие графически отобразить величину их зарядов. В результате они пришли к выводу, что часть молекулы тем реакционноснособнее, чем больше ее я-электронный заряд [110, стр. 201]. [c.46]

Для преодоления этой трудности при определении стабильности медицинского масла к действию солнечного света предпринимались попытки разработать объективный метод испытания, позволяющий обнаружить начало процесса порчи масла. Испытывалис . следующие способы измерение диэлектрических потерь, определение перекисного числа (которое не следует путать с перекисной пробой, упоминавшейся в п. 37), испытания на коррозию медной и серебряной пластинки, определение поверхностного натяжения. Хотя все эти методы давали на подвергнутых старению маслах результаты, часто несколько отличавшиеся от получаемых на свежем масле, наблюдаемые отклонения во всех случаях лежали на пределе чувствительности соответствующего метода. Это позволяет сделать вывод, что наиболее чувствительным методом оценки масла являетс г органолептический. [c.286]

Прежде чем составлять программу, надо твердо установить для себя, в каких единицах измерения будут выражены величины, входящие в уравнение, и в какой системе единиц предполагается вводить исходные данные и выводить результат вычислений. В программе есть подсказчик , который напоминает, в каких единицах следует вводить исходные параметры (строки 2(Ю, 4(Ю, 500), и указывает размерность выходных данных (строки 4600—5500). Для ввода и вывода параметров используют общепринятые или удобные единицы измерения, а для вычислений все величины непосредственно в программе переводят в систему СГС. Так, скорость в м/с (переменная U) вводится оператором INPUT в строке 500 и в первой части строки 3000 переводится в см/с (переменная UH). Во второй части строки 3000 размерность универсальной газовой постоянной пересчитывается из Дж/(К моль) (переменная R) в эрг/(К моль) (переменная RH). Кроме того, приведенное выще выражение разделено на число Авогадро (L), чтобы получить ответ в мольных долях. Поскольку М = mL (М — молекулярная масса) и R = kL, отношение т/к ь приведенной выше формуле заменено равным ему отношением M/R. [c.33]

Кроме перечисленных трех основных частей, программноуправляемые машины включают в себя устройства ввода данных, устройства вывода результатов и пульт ручного управления, обеспечивающий возможность вмешательства человека в работу машины (см. рис. 1.1). [c.14]

Блок вывода результатов расчета — проектной документации. Основными подсистемами расчета колонн многокомпонентной ректификации являются подсистемы РКАКВ и РКАСМ. Подсистема РКАСМ предназначена для определения минимального числа теоретических ступеней разделения в от-парной и укрепляющей части колонны при заданных составах продуктов разделения, а подсистема РКАСВ используется для расчета профилей концентраций и температур по высоте колонны с учетом заданной постоянной эффективности ступеней разделения в терминах к. п. д. Мерфри. Одной из основных подсистем является также подсистема анализа физико-химических данных, необходимых для расчета ректи- [c.69]

Программное обеспечение задачи расчета (колонн многокомпонентной ректификации и их комплексов состоит из следующих основных частей подсистема анализа физико-химических данных (подсистема расчета потоков-связей в комплексе колонн подсистемы расчета колонн и вывода результатов расчета. В основу метода расчета колонн положен потарелочный метод Тиле-Гедеса, сформулированный в мат ричной форме (системы уравнений математического описания приводятся к. тридиагональной форме). Для ускорения сходимости итерационных расчетов используется модифицированный метод 0-коррекции [265—268] или метод Ньютона-Рафсона [265— [c.72]

Такая же формула для коэффициента поглощения была получена другим путем Рихтмайером, Рамбергом и Барнессом [121] в результате более сложного квантово-механического вывода и часто фигурирует в литературе. Если функцию N( Aв), представляющую собой закон распределения энергетических уровней в пределах полосы, в которую осуществляется переход электронов, принять непрерывной, то выражение для коэффициента поглощения, полученное выше, можно будет представить интегралом вида [c.190]

Капилляры позволяют получить наиболее высп1 ую точность и воспроизводимость из всех рассмотренных устройств это особенно справедливо для капилляров, покрытых изнутри силиконом. Точность нанесения пробы капиллярами, шприцами, пипетками уменьшается с уменьшением отмериваемого объема. Так, например, для стеклянных пипеток она составляет около 0,5% для объемов 1—20 мкл, 0,3% для 25—40 мкл, 0,2% для 45—85 мкл, 0,1% для больших объемов. Пробоотборники, из которых при нанесении пробы выводится только часть жидкости, характеризуются неудовлетворительной воспроизводимостью для шприцов хорошие результаты получают при использовании стальных игл с нанесением пробы путем наклонения иглы под углом 30° к поверхности сорбента наилучшие результаты получаются в случае нанесения пробы в виде капли без касания поверхности. Шприцы, у которых плунжер перемеш ается в игле, дают большую точность и воспроизводимость, чем шприцы, у которых плунжер переме-щается только в корпусе. [c.31]

При разработке непрерывного метода производства нитро-этилбензолов авторы обратили особое внимание на повторное использование сточных вод, образующихся при промывке кислого продукта. Был принят циклический способ промывки. На первую промывку берут четырехкратное количество воды, содержащей 5% свежей воды и 95% промывной воды от второй промывки. Таким образом, проводятся 4 промывки с вводом в цикл 20 частей чистой воды на 100 частей нитропродуктов и с выводом 20 частей промывных вод. После 18 циклов результаты анализа промывных вод и нитроиродуктов стабилизируются. В промытом нигроэтилбензоле содержится около 0,1% кислоты (начальная кислотность 1,16%), а в сточной воде — [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология