Фосфорилирование окислительное

Этот механизм аккумуляции энергии в клетке получил название окислительного фосфорилирования. Окислительное фосфорилирование легко осуществляется в процессе окисления различных веществ в цикле трикарбоновых кислот Кребса (стр. 280). [c.452]

Энергетический обмен. Окислительное фосфорилирование. Окислительное системы, не связанные с продукцией энергии [c.127]

АТФ получается в результате сопряжения процессов окисления и фосфорилирования окислительное фосфорилирование идет тем быстрее, чем больше накапливается АДФ и Ф. Это значит, что повышение расхода АТФ усиливает работу по ее синтезу (пример положительной обратной связи). [c.186]

Для получения необходимого количества АТФ клетки мышц и мозга могут использовать субстратное фосфорилирование. Окислительное фосфорилирование является более высокоэффективным способом запасания энергии в живых клетках в этом процессе используются любые метаболиты, у которых с по.мощью ферментов могут отщепляться атомы водорода. Во многих организмах оба способа запасания энергии связаны между собой конечные продукты субстратного фосфорилирования могут поступать в систему окислительного фосфорилирования. [c.286]

Интересно сопоставить оба известных нам вида фосфорилирования — окислительное и фотосинтетическое. Известно, что конечные продукты, возникающие в ходе того и другого, полностью идентичны. Вместе с тем по ряду признаков эти виды фосфорилирования весьма существенно друг от друга отличаются. [c.248]

Проблема состоит даже не в том, что у многих видов бактерий параллельно появлялись новые классы соединений, ведь в каждом случае весь принцип дыхательной цепи, по-видимому, появлялся заново. Как подчеркивалось, при окислительном фосфорилировании окислительно-восстановитель- [c.146]

Появление Оз открыло новые возможности для совершенствования системы получения живой клеткой энергии из химических соединений. Формируется способ получения энергии, основанный на глубоком окислении неорганических и органических соединений окружающей среды. (Органические соединения — теперь. соединения, имеющие биогенное происхождение.) Этот способ связан с созданием новой системы электронного транспорта, в принципе сходной, но не идентичной фотосинтетической системе переноса электронов, и сопряженного с ней механизма фосфорилирования —окислительного фосфорилирования. Последний, по современным представлениям, аналогичен механизму фотофосфорилирования. В группах эубактерий обнаружено огромное разнообразие типов жизни, у которых основным источником энергии служит окислительное фосфорилирование. Различия заключаются в природе доноров и акцепторов электронов. Таким образом, все современные способы получения энергии живыми организмами сформировались на уровне прокариотной клеточной организации и их становление может быть прослежено в эубактериальной ветви. В процессе дальнейшей эволюции развитие получили только наиболее совершенные варианты. [c.438]

Важнейшей чертой этого механизма является сопряженность процессов окисления и фосфорилирования— окислительное фосфорилиро-ванне. Переход электронов от ДПН-Н к флавопротеидам, переход от цитохрома Ь к цитохрому с, от цитохрома а к цитохрому Оз сопровождается образованием молекул АТФ из АДФ и неорганического фосфата. В этой системе к двум молекулам АТФ, полученным во время гликолиза из одной молекулы глюкозы, добавляется еще 36 молекул АТФ и таким образом улавливается еще около 400000 кал. [c.107]

Обе эти системы поставляют АТР, а фотосистема II — еще и восстановительную силу (NADPH) для фиксации СОг и для восстановления ее до уровня углевода. В прочих же клеточных реакциях используется АТР, образующийся по преимуществу в процессе окислительного фосфорилирования. Окислительное фосфорилирование связано с процессом дыхания и осуществляется при помощи другой цепи переноса электронов, которую мы также коротко рассмотрим. [c.143]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.444 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.312 , c.318 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.305 , c.311 , c.349 , c.350 , c.546 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.97 , c.355 , c.356 ]

Биохимия (2004) -- [ c.190 , c.192 , c.200 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.55 ]

Общая химия (1964) -- [ c.492 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.240 , c.254 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.54 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.428 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.247 , c.452 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.358 , c.393 , c.399 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.435 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.86 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.406 , c.421 , c.425 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.260 , c.261 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.247 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.67 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.143 , c.155 , c.205 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.114 , c.127 , c.136 , c.166 , c.172 , c.173 , c.175 , c.186 , c.340 , c.341 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.114 , c.127 , c.128 , c.129 , c.130 , c.131 , c.132 , c.133 , c.134 , c.135 , c.166 , c.172 , c.173 , c.175 , c.186 , c.340 , c.341 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.84 , c.317 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.417 , c.420 , c.421 , c.425 , c.438 , c.468 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.207 , c.209 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.226 , c.234 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология