Сукцинимид имины

Осторожное нагревание до 60° С дает N,N-6u -(3THfleH-имино)сукцинимиды, которые затем можно полимеризо-вать двумя путями при низких температурах с использованием инициаторов полимеризации этиленимина (ди-метилсульфата, этил-п-толуолсульфоната, бромистого бензила и т. п.) или без инициатора при более высоких температурах. В первом случае с сохранением имидных циклов образуется сшитый полимер, аналогичный полученному [175] при взаимодействии полиэтиленимина с бш-малеинимидами, предложенными в качестве его отверди- [c.165]

Взаимодействием ртутноорганических солей или оснований с имидами [755, 756, 764, 771—781] (например сукцинимидом, алимидом и др.), иминами [776, 782] (например хинонимином), амидами 783—789] (например ацетамидом, арилсульфонамидом) [787, 788, 790] получают воднорастворимые ртутноорганические производные этих азотистых соединений с ртутью, соединенной непосредственно с азотом. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология