Арилсульфонамиды

Наилучшей методикой является, по-видимому, методика, описанная Ме-даром [17]. Диэтаноламин медленно вливают в серную кислоту 66° Be при перемешивании и охлаждении, после чего смесь осторожно нагревают при 175—180° в течение 7—8 час. Затем реакционную смесь осторожно нейтрализуют едким натром и перегоняют, получая почти количественные выходы морфолина. Запатентован [18] метод получения морфолина, сходный с предыдуш,им и заключаюш,ийся в нагревании Ы-(арилсульфонил)-ди-(Р-арилоксиэтил)амина с 25%-НОЙ соляной кислотой при 170°. Из арилсульфонамида (И1) и арил-Р-бромэтилового эфира (IV) образуется замеш,енный сульфонамид (V). [c.410]

Их можно превратить в соответствующие производные, такие, как N-замещенные бензамиды, ацетамиды и арилсульфонамиды (разд. 6.7). Ароматические мононитросоединения часто можно идентифицировать превращением в соответствующие динитро- или трини-тропроизводные (методики 26а и 266). В некоторых случаях наиболее подходящий способ получения производных состоит в бромировании кольца (методика 46) или окислении алкильной боковой цепи (методики 27а и 276). Нитроалканы можно идентифицировать восстановлением цинком и соляной кислотой в соответствующий первичный амин (опыт 28), который затем можно превратить в кристаллическое производное. Недавно был разработан метод, позволяющий восстанавливать одну нитрогруппу в присутствии другой (методика 50а). [c.372]

Нами получены как продукты первичного замещения хлора - соответствующие 3-замещенные М-(хиноксалин-2-ил)арилсульфонамиды 5, так и бензо[4, 5 ]-тиено[3, 2 4,5]пиримидо[1,2-й ]хиноксалины 6. [c.130]

Пленки. Полиамидные пленки можно получить методом выдувания [1340, 1774, 1775J и отливкой из растворов [1188, 1340, 1776—1779]. Пластификаторами в этом случае могут быть изододецилфенол [1777], арилсульфонамиды [738], 1-диоксифенил-2-трихлорэтан [1780]. Пленки большого размера получают непрерывным литьем из расплава с последующей ее вытяжкой [1781—1783]. Вытяжка и закалка пленок повышает их морозостойкость [1784, 1785]. [c.170]

Вальтер и Хюг подробно исследовали реакцию их образования. Они установили, что для получения смол, при действии епла переходящих в неплавкое и нерастворимое состояние, необходимо наличие в молекуле арилсульфонамида более одной реактивной группы, способной к конденсации. Для получения неплавких смол пригодны, например, арилди-сульфамиды. Исследования показали, что конденсация протекает с образованием трехчленных метилен-метилол-арилсуль-фо намидов. Таким образом, смолы построены из трехчленных метилен-метилол-арилсульфонамидных группировок с метилольной группой на конце [c.279]

Значения карбонильных частот ряда арилсульфонамидов типа 6H5SO2NH O H3 были приведены Мамосе и др. [22]. У этих соединений в твердом состоянии частоты неожиданно высокие и в зависимости от природы арильных заместителей лежат в области от 1720 до 1686 см К [c.200]

Растворимы н в гидроксиде натрия, и гндрокарбонате натрия сильнокислые вещества, а именно карбоновые, сульфоновые н сульфиновые кислоты, некоторые сильнокислые фенолы (нитрофенолы, 4-гидроксикумарин) и др. Только в гидроксиде натрия растворимы фенолы, некоторые енолы, имиды, первичные алифатические нитросоединения, незамещенные или монозамещенные по атому азота арилсульфонамиды, оксимы, тиофенолы, тиолы. [c.333]

Обработка уксусным ангидридом арилсульфонамидов (при нагревании, иногда в присутствии серной кислоты) приводит к замещению атома водорода КНг-группы ацетилом, например [c.581]

Дисульфонамиды — значительно более сильные кислоты так, для (/г-02ЫСбН4502.)2МН рЯа = 0,30 [104]. Согласно данным рентгеноструктурного анализа (PhS02)2NH и его натриевой соли, сульфонильный атом серы имеет тетраэдрическую геометрию, а атом азота находится в состоянии хр -гибридизации [103]. Эти свойства относятся и к N-арилсульфонамидам. [c.529]

Фенилдихлор- и дифенилхлорфосфазосульфонарилы представляют собой или бесцветные кристаллические вещества или густые вязкие жидкости. По химическим свойствам они являются типичными хлорангидридами — легко реагируют со спиртами, аминами, фенолятами. При комнатной температуре они легко гидролизуются водой до арилсульфонамидо-фенил- и дифенилфосфиновых кислот [c.189]

Получение аминов из арилсульфонамидов. Амиды ароматических сульфоновых кислот и их производных растворимы в щелочах. При взаимодействии соли амида с галоидным алкилом происходят следующие реакции [c.343]

Полиамидные пленки получают из расплава формованием или выдуванием [315—317]. Пленки большого размера получают непрерывным литьем из расплава с последующей вытяжкой пленки [318—321]. Можно получать пленки отливкой из растворов [315, 322—329]. Пластификаторами в этом случае могут быть изододецилфенол [324], арилсульфонамиды [326], 1-диоксифенил-2-трихлорэтан [330]. [c.410]

Взаимодействием ртутноорганических солей или оснований с имидами [755, 756, 764, 771—781] (например сукцинимидом, алимидом и др.), иминами [776, 782] (например хинонимином), амидами 783—789] (например ацетамидом, арилсульфонамидом) [787, 788, 790] получают воднорастворимые ртутноорганические производные этих азотистых соединений с ртутью, соединенной непосредственно с азотом. [c.334]

Гидролиз триамида с образованием арилсульфонамидов и солей диамидофосфорной кислоты идет уже при pH 10, т. е. в водных аммиачных растворах. [c.1060]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.581 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.581 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.410 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология