Сложные эфиры серной кислоты

Расщепление простых эфиров происходит при действии некоторых кислот. Например, концентрированная (особенно дымящая) серная кислота поглощает пары простых эфиров, и при этом образуются сложный эфир серной кислоты (этилсерная кислота) и спирт. Например [c.128]

Однако в большинстве случаев именно олефины представляют собой наиболее ценные компоненты исходной смеси поэтому после выделения олефинов химическими способами, например в виде продуктов полимеризации, сложных эфиров серной кислоты, хлоргидрина и т. д., парафины используют в качестве топливного газа. [c.16]

Сырой алкилат промывается 5% раствором едкого натра и затем в присутствии этого раствора отгоняется пропан (170 °С, 14 кгс/см ). Для омыления сложных эфиров серной кислотой (из пропилена и серной кислоты) требуется высокая температура. Во второй колонне под давлением 1,7 кгс/см отгоняется бензол и, наконец, в третьей колонне получают чистые фракции кумола. Ниже приведены результаты, полученные на промышленной установке [241 [c.265]

В производстве целлюлозу нитруют смесью азотной кислоты, серной кислоты и воды. В этих условиях, кроме реакции нитрования, протекают побочные реакции образование сложных эфиров серной кислоты - неполных сульфатов гидролитическая деструкция целлюлозы, катализируемая серной кислотой окислительная деструкция под действием [c.596]

Однако хлористый тионил не является таким универсальным средством, как пятихлористый фосфор, потому что при реакции с первичными и вторичными спиртами в результате вторичной реакции образуются сложные эфиры серной кислоты" - [c.422]

Способы нолучения. Получение и з с п и р т о в. Эта реакция заключается в отщеплении одной молекулы воды от двух молекул спирта. В реакцию берется избыток спирта. Водоотнимающим средством обычно служит концентрированная серная кислота. В этом случае реакция протекает в две стадии. Сначала образуется сложный эфир серной кислоты, который далее реагирует с избытком спирта [c.116]

Вместо хлорпроизводных можно использовать сложные эфиры серной кислоты [c.274]

Сернокислотный метод основан на способности изобутилена реагировать с серной кислотой. Эта реакция хорошо изучена еще А. М. Бутлеровым. Взаимодействие изобутилена с серной кислотой идет с образованием сложного эфира серной кислоты и триметилкарбинола, так называемой изобутилсерной кислоты [c.724]

Реакция протекает в две фазы. В начале нагревания спирт постепенно реаг ирует с серной кислотой, образуя сложный эфир серной кислоты, или этилсульфат. Называют его также этилсерной кислотой [c.45]

Реакция этерификации органической кислоты в присутствии серной кислоты обычно идет в две стадии. Так, при получении уксусноэтилового эфира серная кислота вначале взаимодействует с этиловым спиртом, образуя сложный эфир серной кислоты, называемый этил- [c.242]

Образовавшийся сложный эфир серной кислоты вступает в обменное разложение с хлористым водородом, получающимся из хлористого натрия. При этом регенерируется серная кислота и образуется хлористый этил [c.42]

Сложные эфиры серной кислоты (I) или сульфокислот (II), хотя и реже используемые, обладают активностью, аналогичной активности галоидопроизводных, и могут вступать в реакцию, например, [c.212]

СНа=еНа + Н,0 —> СН3—СНаОН Гидратацию осуществляют также через стадию образования промежуточного сложного эфира серной кислоты с последующим его гидролизом [c.477]

При действии серной кислоты на ненасыщенные углеводороды из ряда олефинов обычно происходит, как уже было указано в гл. 13, образование сложных эфиров серной кислоты. Однако очень часто, особенно в тех случаях, когда берут очень концентрированную кислоту, основной реакцией, происходящей при действии серной кислоты на олефины, является их полимеризация. Еще более сильное действие на олефины оказывает серный ангидрид, вызывающий не только их полимеризацию, но и окисление. Ниже в этой главе будет разобрана реакция олефинов с серной кислотой, результатом которой является образование производных карбилсульфата [c.1081]

Получение спиртов с низким молекулярным весом из алкенов — легко доступных побочных продуктов переработки нефти (гл. 27), включает гидролиз сложных алкильных эфиров серной кислоты. Алкен обрабатывают водным раствором серной кислоты, и сначала происходит присоединение серной кислоты (гл. 15). Затем сложный эфир серной кислоты подвергается реакции гидролиза. Часто этот процесс совершается в одну стадию, так что серная кислота действует, по существу, как катализатор присоединения воды по двойной связи. [c.206]

Простые эфиры —нейтральные вещества. Они довольно трудно вступают в реакции, но с концентрированной и особенно с дымящей серной кислотой реагируют с образованием сложных эфиров серной кислоты — кислых и средних. [c.223]

Действие солей азотистой кис., от ы. Наиболее обычным способом синтеза нитросоединений парафинового ряда является действие солей азотистой кислоты на галоидные алкилы (В. Мейер, 1872) или сложные эфиры серной кислоты [c.267]

Получение. Простые эфиры получаются при нагревании спиртов с водоотнимающим веществом — концентрированной серной кислотой. Реакция протекает в две стадии сначала образуется сложный эфир серной кислоты и вода, затем этот сложный эфир при нагревании реагирует с другой молекулой спиртов, в результате чего образуется простой эфир и выделяется серная кислота [c.73]

При конденсации с формальдегидом образуются нитроспирты, которые могут быть отогнаны, а затем обработаны, например, хлор-сульфоновой кислотой. При этом они также гладко превращаются в сложные эфиры серной кислоты, как и обычные жирные спирты. Натриевые соли нитроалкилсульфатов обладают высокими поверхностноактивными свойствами [c.349]

Легкость, с которо 1 олофины принимают участие в этом ряде реакций, меняется в следующем порядке этилен < пропилен < изобутилен. Например, чтобы превратить эти олефины в соответствующие сложные эфиры серной кислоты, требуется концентрация серной кислоты 67% для изобутилена, 80% для пропилена и 98% для этилена. Аналогично для алкилирования бензола этими олефинами требуется кислота возрастающей концентрации в следующем порядке изобутилен < пропилен < этилеп [170]. Например, этилен требует серной кислоты столь высокой концентрации, что применение ее для этилирования становится уже невыгодным. [c.436]

Эфиры легче всего образуются с олефинами, содержащими третичный углеродный атом (гидролиз этих эфиров ведет к образованию третичных спиртов). Так, например, изобутилен растворяется в 63%-ной серной кислоте при комнатной температуре и атмосферном давлении. При этом образуется моноизобутилсерная кислота (но не диизобутилсерная), которая легко гидролизуется в третичный бутиловый снирт. Спирт может быть выделен путем отгонки с водяным паром пли высаливания сульфатом аммония. Образование сложных эфиров серной кислоты протекает наиболее интенсивно с олефинами Сб—Се [23]. [c.225]

Из косвенных методов получения спиртов наиболее известен метод, основанный на присоединении серной кислоты к олефинам. Эту реакцию еще в XIX в. изучал Бутлеров она приводит к образованию MOHO- или ди-сложных эфиров серной кислоты, которые затем гидролизуются в соответствующие спирты. [c.193]

Основные стадии производства — абсорбция этилена Н2304, разбавление и гидролиз сложных эфиров серной кислоты, отгонка спирта и, наконец, регенерация Нг504 высокой концентрации. Скорость абсорбции этилена серной кислотой возрастает с увеличением концентрации кислоты, температуры, давления, эффективности катализатора и времени контакта. [c.200]

В водных растворах мыл [СНд—(СНа) —СОО]"Ме+ или других органических соединений, имеющих характер солей (соли алкилсульфокислот, арилсульфокислот, кислых сложных эфиров серной кислоты, четвертичных аммонийных солей), происходит значительная диссоциация молекул. Функциональные группы, имеющие ионные заряды, гидратируются в значительно большей степени, а силы электростатитического взаимодействия между ионами с противоположными зарядами намного увеличивают их гидрофильный характер. [c.334]

Сульфатированием называют реакции образования сложных эфиров серной кислоты - алкилсульфатов ROSOjOH. [c.468]

Органические сульфаты (сложные эфиры серной кислоты) обычно значительно более реакционноспособны, чем, например, сложные эфиры сульфокислот. Так, например, диметилсульфат широко используется в качестве метилирующего реагента [c.402]

Другим общим классом конъюгатов являются сложные эфиры серной кислоты или эфирсульфаты. Существует несколько различных типов эфир-сульфатов, в том числе [c.521]

Диалкилсульфаты — полные сложные эфиры серной кислоты и алифатических спиртов R—О—S—О—R, гдeR — алкилы. Например, диме-О о [c.95]

Из сложных эфиров серной кислоты в лабораториях часто применяется диметилсульфат, обладающий высокой летучестью и токсичностью. Высокотоксичиа хлорсульфоновая кислота и особенно ее метиловый и этиловый эфиры. [c.85]

За исключением сложных эфиров серной кислоты и сульфокислот, реагирующих аналогично галоидопроизводным (см. стр. 232), анионоидный отрыв одновалентных кислородсодержащих функциональных групп может происходить лишь после образования ониевых солей. Для протекания реакций замещения типаО Ад. необходима первичная электрофильная атака гетероатома кислотой или каким-либо другим агентом, например хлористым алюминием, солянокислым пиридином или даже солями магния. Как и для галоидопроизводных, реакция протекает легче при наличии +/-эффекта или возможности резонанса у промежуточно образующихся карбокатионов. Легкость протекания реакции убывает в следующем по-рядке а и б) [c.239]

Получение. 1. Гидратация алкенов, которую осуществляют либо прямым способом, либо косвённо через стадию образова1Н1я сложных эфиров серной кислоты с последующим омылением, см. ниже [c.475]

Алкилсульфаты — сложные эфиры серной кислоты. Молекула НаЗО содержит две гидроксильные группы, соответственно серная кислота образует два ряда сложных эфиров — моноалкилсульфаты НОЗОзН и диалкилсульфаты (К0)2502. [c.492]

АЛКИЛСУЛЬФАТЫ м. чн. 1. ROSO3M, где R- алкил, а M-Na, К, NH . Соли алкилсульфокислот. легко растворимые в воде вещества являются основой для получения. моющих средств, эмульгаторов и др. 2. R R"S04. Сложные эфиры серной кислоты используются для алкилирования. [c.20]

Пирокатехин прежде получался путем сухой перегонки дерева катехи с последующим извлечением его из образовавшейся смолы. Отсюда произошло и само название его. Пирокатехин находится во многих растениях, а также в моче лошадей, как в свободном виде, так и в виде сложного эфира серной кислоты. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология