Аминокислоты жирного ряда

Напишите формулу 2,5-дикетопиперазина и реакции образования его или его производных при нагревании следующих а-аминокислот жирного ряда а) глицина б ) а-аминомасляной кислоты в) аланина. Назовите образующиеся соединения. [c.114]

Аминокислоты жирного ряда имеют амфотерный характер вследствие наличия в молекуле кислотной (—СООН) и основной группы (— NHa), поэтому образуют соли со щелочами и минеральными кислотами. [c.188]

Физические свойства некоторых природных аминокислот жирного ряда [c.383]

Казалось бы, карбоксильная группа аминокислоты должна обладать протогенными свойствами, а аминогруппа — прото-фильными. Однако при исследовании водных растворов аминокислот жирного ряда найдено, что их спектр комбинационного рассеяния не дает линии, отвечающей карбоксильной группе СООН. Эта линия появляется лишь после добавления сильной кислоты, которая, обладая высокими протогенными свойствами, отдает протон аминокислоте. Эти опытные данные говорят о том, что в водном растворе жирные аминокислоты полностью [c.509]

Эта цветная реакция используется для идентификации аминокислот. Все аминокислоты жирного ряда дают реакцию с нин-гидрином. Конечный продукт этой реакции окрашен, что используется для целей идентификации. [c.189]

Таблица 12 Некоторые важнейшие аминокислоты жирного ряда

Глава 12 АМИНОКИСЛОТЫ ЖИРНОГО РЯДА [c.188]

Глава 12 Аминокислоты жирного ряда 188 [c.476]

Некоторые важнейшие аминокислоты жирного ряда [c.373]

Среди аминокислот жирного ряда, встречающихся в составе белков, имеются и такие, которые содержат, помимо карбоксильной и аминогруппы, также и гидроксильную группу, [c.234]

Аминокислоты жирного ряда. Моноаминомонокарбоновые [c.235]

Среди аминокислот жирного ряда известны кислоты, содержащие одну аминогруппу и одну карбоксильную группу. [c.233]

Среди аминокислот жирного ряда, встречающихся в составе белков, имеются и такие, которые содержат, помимо карбоксильной и аминогруппы, также и гидроксильную группу (серин, треонин), т. е. являются оксиаминокислотами (см. табл. 18). Что касается, наконец, циклических аминокислот, то в составе белков встречаются как гомоциклические, так и гетероциклические аминокислоты (см. табл. 18). [c.235]

Число описанных аномалий обмена ароматических аминокислот довольно значительно между тем о подобных нарушениях в обмене аминокислот жирного ряда известно немного. Тем не менее нет оснований отрицать возможность существования пороков обмена алифатических аминокислот. Накопление ненормальных продуктов их обмена могло остаться незамеченным ввиду трудности обнаружения таких соединений. Ароматические же производные, напротив, нередко легко доступны идентификации и выделению благодаря отличительным особенностям их ароматических групп. [c.485]

Аминокислоты жирного ряда. Аминоуксусная кислота. Простейшей аминокислотой является аминоуксусная кислота (а), иначе гликокол, или глицин. Впервые она была выделена из продуктов гидролиза животного клея [c.371]

В табл. 12 приведены названия и формулы некоторых важнейших аминокислот жирного ряда. Звездочкой отмечены асимметрические атомы углерода. [c.287]

Как все ароматические аминокислоты и аминокислоты жирного ряда, она обладает амфотерными свойствами. [c.386]

Аминолону свойственны все реакции, характерные для аминокислот жирного ряда реакция с нингидрином, солями меди и др. [c.191]

Валлах предложил метод превращения Щ1клическ11х кетонов через кетоксимы в аминокислоты жирного ряда. Подобно другим оксимам, оксимы циклических кетонов в соответствующих условиях также подвергаются бекмановской перегруппировке при зтом образуются лак-тамы, кольцо которых расщепляется при кипячении с сильными кислотами [c.776]

Существует группа соединений, в молекулах которых содержатся кислотные и основные группы. Такие соединения называются амфо-терными электролитами или амфолитами. Классический пример ам-фолитов — аминокислоты жирного ряда NHjR OOH. В водном растворе аминокислот в результате внутренней ионизации образуются цвиттерионы (двойные или диполярные ионы, амфиионы) [c.15]

Из аминокислот жирного ряда наиболее широкое применение в медицине находят глутаминовая кислота, метионин, ами-налон. Первые два препарата являются фармакопейными [c.189]

Некоторое время тому назад нами [1—5] был разработан общий метод получения арил-р-аминокислот жирного ряда, основанный на конденсации ароматических альдегидов с малоновой кислотой, причем реакция протекает по схеме [c.374]

Аминокислоты жирного ряда в тех же условиях также отщепляют азот. Для качественного определения а.минокиелот можно использовать нх способность к образованию солей, некоторые из которых, например медные, являются характерными, Кроме того, следует иметь в виду их способность к образованию ацильных производных. Наконец, аминокислоты в спиртовом растворе титруются щелочью в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора. [c.534]

Среди аминокислот жирного ряда известны кислоты, содержащие одну аминогруппу и одну карбоксильную группу, которые в соответствии с этим именуются моноаминомонокар-боновыми (см. табл. 18). [c.234]

Нитрилотриуксусная кислота, N( H2 OOH)3 — трехосновная аминокислота жирного ряда, называемая трилоном А, образует, по-видимому, комплексы состава [МеХ]° [510] и MeXj [66]. В последней работе электрофоретическим методом были определены константы комплексообразования К2 прометия с нитрилотриуксусной кислотой (log/Сз =8,70), а в работе [174] приведена константа устойчивости (log Рз = 19,74). [c.126]

Тяжелый изотоп водорода (дейтерий) позволяет изучать судьбу углеродной цепи аминокислоты, а изотоп азота (N1 )—превращения аминогруппы. Одной из важных проблем, разрешенных при помощи тяжелого азота, был вопрос об использовании отдельных аминокислот для синтеза белков в животном организме. Этими способами удалось экспериментально определить степень участия некоторых аминокислот в образовании белковой молекулы, проследить пути превращения их аминоазота и доказать огромную динамичность белковой молекулы. Кроме того, при помощи тяжелого азота был разрешен в положительном смысле также и вопрос о возможности использования в животном организме для синтеза белков аммонийных солей (неорганический азот ). Наконец, опытами с кормлением неприродными формами аминокислот была доказана способность животного организма к инверсии таких аминокислот жирного ряда в природные формы. [c.306]

В предыдущей работе [1] нами было изучено образование замещенных 6-оксотетрагидропиримидинов из ацилированных р-фенил-р-аланинов и их амидов и в основном подтверждены данные В. М. Родионова и В. К. Зворыкиной [2, 3] относительно получения 6-оксотетрагидропиримидинов из ацилированных -аминокислот жирного ряда. Правда, в случае р-арил-р-аминокислот реакция замыкания тетрагидропиримидинового кольца сильно осложнялась процессами дезаминирования и переацилирования. [c.581]

Эти реакции применены нами к вновь синтезированным представителям -аминокислот жирного ряда с радикалом изостроения, а именно, к двум диастереоизомерным Y-этил- -aминoкaпpилoвым кислотам, условно обозначенным Ai и A2 [2]. [c.590]

Было показано, что выделение 1-бензоил-5-пиперонилглиоксали-дона легче провести в условиях, применявшихся Родионовым и Зворыкиной для аминокислот жирного ряда (нагревание до 65°), а выделение пиперониловой кислоты — при более жестких условиях (нагревание до 0°), применявшихся нами ранее (более глубоко идущий процесс). [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология