Правило Антонова

Проверке правила Антонова в литературе уделялось достаточно много внимания были попытки как подтвердить, так и опровергнуть его. Оказалось, что жидкости с отрицательным коэффициентом растекания до взаимного насыщения не подчиняются этому правилу, а подчиняются неравенству (29), тогда как для жидкости с положительным коэффициентом растекания правило Антонова выполняется вполне удовлетворительно. [c.76]

Это соотношение, известное как правило Антонова, можно сформулировать так межфазное натяжение равно разности меж- [c.75]

Таблица П. 6. Примеры соблюдения правила Антонова при контакте жидкостей с водой

Сформулируйте правило Антонова. Какое значение оно имеет [c.319]

Проверка правила Антонова [c.55]

Для расчетов также использовали формулу Стефана (для расчета а) и правило Антонова. [c.78]

Как формулируется правило Антонова Для каких систем оно справедливо [c.346]

Соотношение (1.20), выражающее правило Антонова, применяется для расчета межфазного натяжения на границе двух жидкостей по известному поверхностному натяжению этих жидкостей на границе с газовой фазой. При этом учитывается то обстоятельство, что все жидкости в той или иной степени растворимы друг в друге, поэтому для [c.22]

Если молекулы одной из жидкостей содержат одновременно полярные и неполярные группы (например, спирты, амины, органические кислоты), они способны ориентироваться в поверхностном слое полярной группой в сторону более полярной фазы. В этом случае правило Антонова не соблюдается, поскольку строение поверхностного слоя не отражает строения фазы. [c.191]

Для границ между двумя жидкостями часто оказывается справедливым эмпирическое правила Антонова, согласно которому межфазная энергия 0]2 равна разности между поверхностными натяжениями более полярной ai и менее полярной Oq жидкостей [c.86]

Прежде всего отметим, что при выполнении правила Антонова работа растекания равна нулю, а следовательно, равны нулю углы и д г-Поэтому. конечные контактные углы могут возникать только для тех жидкостей, которые не подчиняются правилу Антонова. Так, для системы сероуглерод — вода работа растекания отрицательна [c.103]

Для октилового спирта подобное неравновесное ( начальное ) значение работы растекания равно Й7р = 72,75—27,5—8,25 = 37 мДж/м . После установления равновесия, огда фазы становятся взаимно насыщенными и на поверхности воды образуется адсорбированный слой октилового спирта, работа растекания приближается к нулю — правило Антонова выполняется. [c.103]

При этом следует помнить, что для взаимно растворимых жидкостей величины Оу и а2 относятся к их насыщенным растворам. Это особенно важно для полярной жидкости, поскольку ее поверхностное натяжение может сильно снижаться при растворении менее полярного, а потому поверхностно-активного компонента. Из табл. 3 видно, что правило Антонова выполняется с высокой точностью для различных систем органические жидкости—их водный раствор. Сопоставление соотношения (III.5), описывающего правило Антонова, с выражением для работы адгезии (III. 1) дает [c.105]

Правило Антонова справедливо при условиях, близких к полному смешению жидкостей. [c.77]

Она идентична условию равновесия капли в форме уравнения (3.2.3). Ее правая часть является суммой или разностью натяжений нри 0 = я и 0 = 0 соответственно. Таким образом, правило Антонова относится к случаю полного смачивания и является частным видом выражения (3.2.3) или (3.2.12). Следует, однако, заметить, что натяжение о поверхности твердого вещества обычно вычисляется из экспериментальных данных о его смачиваемости жидкостью. Если эксперимент проводится в условиях равновесия системы твердое вещество—жидкость—пар, то тогда вычисляется величина 0123, а не Оп, и в формуле (3.2.12) следует сделать соответствующую замену, что характерно для формул, где фигурирует натяжение 013 сухой границы. В трехфазных системах граница всегда мокрая , т. е. имеет слой адсорбированных паров жидкой фазы или эквивалентный ему слой, образующийся путем поверхностной диффузии нелетучей жидкости. Даже с оговорками такой способ распространения вещества жидкой фазы по поверхности субстрата нельзя назвать растеканием жидкости . [c.565]

Последнее уравнение известно как правило Антонова, которое применимо к большинству систем. [c.16]

Соотношение (1,69) может быть получено другим путем, исходя из правила Антонова [c.44]

Для практических целей большое значение имеет установление взаимосвязи межфазного и поверхностных натяжений. Так, правило Антонова межфазное натяжение в системе жидкость — жидкость равно разности поверхностных натяжений взаимнонасыщенных жидкостей используется уже более полувека, несмотря на постоянную критику и действительно значительное число отклонений. Анализ правила Антонова дан нами ранее [48]. Здесь остановимся только на основных его положениях. [c.437]

Правило Антонова [1]. Если одна из жидкостей растекается по другой, то вначале процесс протекает достаточно быстро, так что толщина растекающегося слоя немного превышает толщину равновесного слоя. Если же растекание происходит медленно, так что обе жидкости успевают взаимно насытиться, то по мере того, как поверхность нижней жидкости В покрывается поверхностной пленкой жидкости Л и ее поверхностное натяжение уменьшается, коэффициент растекания также постепенно уменьшается. Пока коэффициент растекания положителен и сумма Оа + Оав меньше сгв, краевой угол остается равным нулю. Растекание прекращается, когда сгв = ста+сГав. В этот момент краевой угол остается все еще равным нулю. Однако при всяком дальнейшем уменьшении поверхностного натяжения нижней жидкости краевой угол должен принять отличное от нуля значение. [c.75]

Соотношение (III.6), выражающее правило Антонова, нрнменя-ется для расчета межфазного натяжения на границе двух жидкостей по известному поверхностному натяжению этих жидкостей на границе с газовой фазой. При этом учитывается то обстоятельство, что все жидкости в той или иной степени растворимы друг в друге, поэтому для расчета 012 экспериментально определяют поверхностное натяжение взаимно насыщенных жидкостей на границе с газовой фазой. [c.52]

Работа 7. Опре.телеине межфазного натяжения на границе двух несме шиваюншхся жидкостей. Проверка правила Антонова Работа 8. Определение краевого угла и работы адгезии. ... Работа 9. Исследование адсорбции ПАВ из раствора на поверхност [c.213]

Полагая приближенно, что сгз,2 — сгзд та а д (правило Антонова), получаем [c.113]

Возврагимся к кратко затронутому выше вопросу о поведении капли жидкости на поверхности другой жидкости. Прежде всего отметим, что при вьшолнении правила Антонова работа растекания fVp равна нулю, а следовательно, равны нулю углы 0 и 02-Поэтому конечные контактные углы могут возникать только для тех жидкостей, которые не подчиняются правилу Антонова. Так, для системы сероуглерод— вода работа растекания отрицательна Щ,— = (Тж,г— Тж.г—(Тж,ж = 72,5—31,5—48—— 7мДж/м , чему отвечают конечные значения углов и 02- Особая ситуация может иметь место для тех систем, в которых правило Антонова соблюдается, но вещество одной из фаз сильно понижает поверхностное натяжение другой фазы, например при нанесении капли октилового спирта на поверхность чистой воды. При этом в неравновесных условиях, когда адсорбционный слой на поверхности не успевает образоваться, может осуществляться растекание со значительной работой Wp. [c.126]

Эмпирическое правило Антонова, связьшающее межфазное натяжение с натяжениями границ конденсированных фаз с газовой средой (воздухом) 012 = о - 023, при котором происходит конечное ( < л) или возможно полное (0 = 0) смачивание, можно заменить обобщающей расширенной формулой [c.565]

Уравнение (Х-24) можно объединить с различными полуэмпириче-скими уравнениями. Так, применяя правило Антонова [уравнение получаем [c.360]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.283 ]

Адгезия жидкости и смачивания (1974) -- [ c.20 , c.44 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.117 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.40 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.75 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.27 , c.30 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.247 ]

Эмульсии, их теория и технические применения (1950) -- [ c.128 , c.130 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология