Адсорбция исследования

Одним из важнейших параметров математических моделей адсорбционных процессов является эффективный коэффициент диффузии, величина которого определяется при математической обработке экспериментальных данных по кинетике адсорбции. Исследование кинетики адсорбции толуола и н-гептана из растворов толуол - н-гептан соответственно цеолитами КаХ и СаА показало, что изменение Л, во времени носит экстремальный характер /) [c.84]

При увеличении температуры выше 400°С происходит рост термического коэффициента предельной адсорбции исследованных н-парафинов, что объясняется, как было отмечено ранее, изменением свойств адсорбтива и самого адсорбента. [c.15]

НОСТЬ Ш52 составляет 20 м г. В случае применения при адсорб" ции вместо аргона других газов, например этена, водорода, выявляется, как это видно из данных табл. 30, селективный характер адсорбции. Исследования, проведенные по изучению селективной адсорбции алкенов и водорода над этим катализатором при комнатной температуре, приводят к выводу, что здесь имеет место активированная адсорбция. [c.105]

Нами проводились исследования электроизоляционных свойств и стабильности трансформаторных масел сернистых нефтей, полученных различными методами с использованием процессов экстракции, гидрирования и адсорбции. Исследования выполнялись совместно с ВНИИ НП, где был разработан и осуществлен технологический режим очистки масел. [c.532]

Возникновение скачка потенциала в окисле происходит, вероятно, по следующему механизму при специфической адсорбции исследованных ингибиторов с общим анионом типа на по- [c.81]

Положение полосы поглощения возмущенных гидроксильных групп поверхности откачанного при 200° С образца находилось вычитанием из суммарной полосы поглощения той ее части, которая относится к полосе поглощения связанных гидроксильных групп. Предполагалось, что эта полоса не изменяется при адсорбции. Найденное совпадение положения полос поглощения возмущенных в результате адсорбции гидроксильных групп образцов кремнезема, откачанных при 400 и 200° С (т. е. не содержащего и содержащего взаимно связанные поверхностные гидроксильные группы), свидетельствовало о том, что специфическая молекулярная адсорбция исследованных в работах [16— 19] молекул происходит практически только на свободных гидроксильных группах поверхности кремнезема. [c.155]

Начиная с самых первых работ по применению спектроскопий к исследованию адсорбции, спектр адсорбированных молекул аммиака свидетельствовал о существовании на поверхности примененных в этих работах пористых стекол наряду с гидроксильными группами других, не гидроксильных, центров более прочной адсорбции. Исследования последнего времени показали, что центрами такой прочной адсорбции могут быть примесные атомы бора поверхности кремнеземов типа пористого стекла [30, 63]. Так, в спектре адсорбированного аммиака и возникающих при его адсорбции на пористом стекле поверхностных аминных групп (см. рис. 55) найдены полосы поглощения с частотами 3368 и 3282 смг , остающиеся в спектре образца пористого стекла после откачки образца при 100° С и удаляющиеся только после его откачки при 200° С [64]. [c.207]

Существенно более сложные задачи возникают при исследовании многокомпонентной динамики адсорбции. Исследованию подобного рода задач посвящено в настоящее время довольно большое количество работ как в нашей стране, так и за рубежом. Не имея возможности подробно останавливаться на этом, назовем лишь некоторые из них, а именно [16—18]. [c.90]

Торможение РВК истолковано как результат адсорбции исследованных веш,еств на аноде. Для оценки адсорбируемости, по-видимому, правильнее в качестве коэффициента ингибирования принять величину Ig ( / о)ф, а не Аг/г о (см. [51]). Анализ результатов [26] на основе уравнения (7) показал его применимость и для рассмотренных в [26] случаев и подтвердил в общих чертах справедливость выводов 1—3 [56]. [c.192]

Для интерпретации экспериментальных данных использовался термодинамический метод Гиббса, позволивший получить изменения химического потенциала адсорбента, изменения свободной энергии, энтальпии и энтропии адсорбционных систем. Анализ рассчитанных значений термодинамических функций систем в результате смачивания адсорбента чистыми компонентами позволил составить ряд избирательности адсорбции исследованных нормальных алканов на модифицированном силикагеле гексан > гексадекан > октан > тетрадекан > додекан. Определен вклад двойной связи молекул н-алкенов-1 в энергию адсорбции Д(3= 11,0 Дж/г, АЯ= 20,3 Дж/г, 7 А5=9,3 Дж/г. [c.102]

Результаты проведенных расчетов свидетельствуют о существен ном неравновесном влиянии компонентов при их совместном пере носе внутри частиц адсорбента, что необходимо учитывать при моделировании динамики адсорбции смеси веществ. Используя найденные величины / , мы рассчитали также кинетические кривые адсорбции исследованной смеси веществ и получили хорошее согласие с экспериментальными данными во всем интервале изменения относительных величин адсорбции. [c.143]

Для выяснения механизма адсорбции исследования в этой области должны быть продолжены. [c.199]

По данным электрокапиллярных измерений, адсорбция исследованных типов органических соединений, характеризуемая величиной А7 для максимального пограничного натяжения при потенциале ф = —0,25 в, определяется полярными свойствами заместителей, оцененными константами Гаммета а (рис. 4). График Ат — <7 в случае аминов имеет вид прямой с изломом в точке, соответствующей незамещенному соединению. Для производных бензальдегида наблюдается монотонное возрастание значений Ду с увеличением нуклеофильных свойств заместителей. [c.20]

Допустим, что адсорбция исследованных ПАВ на ртути описывается уравнением Шиш- [c.22]

Представлены результаты исследования равновесия адсорбции особо чистых моносилана, моногермана, арсина и фосфина на силикагеле и синтетических цеолитах при температурах от 10 до 70° С и давлении до 760 мм рт, ст. Адсорбция исследованных гидридов на цеолитах обратима и может быть описана в рамках теории объемного заполнения микропор- Совместная адсорбция влаги и гидрида на цеолитах не приводит к разложению гидрида и мало влияет на емкость по влаге. [c.267]

В насыщенных растворах величина адсорбции исследованных спиртов получалась почти одинаковой (очевидно, происходит насыщение поверхности) хотя скорость адсорбции была различной. [c.107]

На рис. 3, /—/// приведены изотермы адсорбции исследованных веществ в случае индивидуального поглощения (кривая 7) и в случае поглощения из паро-воздушной смеси, содер кащей пары воды с концентрацией насыщения с,2=17.4 10" кг/м (кривая 2), согласно уравнению (И). [c.396]

У активных углей, характеризующихся сравнительно высокими значениями константы В (АУ-1, АУ-2), входы в микропоры достаточно велики и существенного различия в объеме микропор и величине константы определенных при адсорбции исследованных веществ с различным эффективным размером молекул, мы не наблюдали. Коэффициент р, найденный опытным путем, достаточно хорошо совпадает с расчетной величиной, определенной из отношения парахоров. В то же время объемы микропор и соответственно константа Шо, определенные по результатам адсорбции веществ, характеризующихся относительно крупными размерами молекул (третичный бутилбензол, 1,3,5-триэтилбензол), для адсорбентов со сравнительно малым значением константы В (АУ-3) существенно меньше, чем аналогичные значения, найденные но стандартному пару — бензолу. Коэффициент р, определенный из опыта, также не соответствует теоретическому значению и характеризуется, например, в случае адсорбции третичного бутилбензола на активном угле АУ-3 величиной 1.10 вме- [c.181]

На основании проведенных исследовани можно заключить, что модифицирование норовой структуры адсорбента существенно влияет на адсорбцию исследованной смеси газов, что не следует из параллельно происходящих изменений химического характера поверхности, но связано с изменением энергетической неоднородности поверхности адсорбента [10]. Для формулировки более четких выводов необходимы более полные исследования, а также расширение экспериментального материала. [c.165]

Настоящая работа имела целью дальнейшее изучение условий концентрирования и количественного выделения золота из ионитов после адсорбции. Исследования проводились как в лабораторных, так и производственных условиях. [c.198]

В табл. 5 приведены данные о максимальной адсорбции исследованных ПАВ на сажах и степени насыщения поверхности модификатором. Степень насыщения поверхности наполнителя определяется следующим образом [c.31]

Практический интерес представлял вопрос определения термического коэффициента предельной адсорбции исследованных высокомолекулярных н-парафинов цеолитом 5А (о<, град ) в области высоких те. лператур, так как в литературе такие данные отсутствуют. Для определения этого коэффициента были использованы соотношения [14] [c.13]

Удаление загрязнителей путем их адсорбции. Исследованиями, произведенными лабораторией государственного института химической чистки, выявлено, что загрязнители растворителя могут быть удалены путем применения адсорбирующих порошков. Одно из таких исследований было осуществлено по совместной инициативе государственного института химической чистки и акционерного общества Уэствэко , изготовляющего продукты хлора. Опыт был произведен в металлическом промывателе размером 30 X X 48 дюймов оборудованном фильтром производительностью до 2000 американских галлонов в час. Фильтр был снабжен ситом, сделанным из монель-металла. В промыватель закладывали [c.133]

После того как реагент выдержал испытания в опытах по адсорбции в статических усповиях и при необходимости проведения исследований по адсорбции этого реагента в динамических условиях, можно воспользоваться методом, значительно упрощающим процедуру получения изотермы равновесной адсорбции. Исследования [66] показали, что изотермы равновесной адсорбции, полученные в статических и динамических условиях, подобны и близки по виду к изотерме мономолекулярной адсорбции Лангмюра. [c.125]

В ряде работ показано, что содержание воды на поверхности адсорбентов часто отражается на величине адсорбции. Перкель и Ульман [541 при изучении адсорбции полидиметилсилоксанов из бензольных растворов на стекле установили, что термическая обработка адсорбента в вакууме при 300° С увеличивает адсорбцию исследованных полимеров. Тепловая обработка стекла приводит к удалению [c.66]

В наших работах, цитированных Л. Г. Барановой и др. (стр. 170), физическая адсорбция исследованных молекул наблюдалась только на Na-цеолите. На других же формах катионированных цеолитов, например на СаХ, наблюдалось (как и на декатионированных цеолитах) при адсорбции многих органичеких оснований сильное взаимодействие с переносом заряда (см. стр. 199). [c.205]

Это ясно указывает на необходимость точной характеристики изучаемой поверхности даже для физической адсорбции. Исследования, проведенные с электронным проектором, указывают на сильную адсорбцию благородных газов преимущественно на определенных частях кристалла вольфрама, и это вполне может относиться к общему явлению, связанному с различными теплотами адсорбции на различных участках кристалла. Теплота адсорбции аргона на гранях <100) равна 2100 кал1моль, а на гранях (111) — 2600 кал моль. [c.203]

Проверка опытных данных с точки зрения их адекватного описания рядом адсорбционных изотерм (Генри, Ленгмюра, Бокриса —Бломгрэна и Фрумкина) свидетельствует о том, что адсорбция исследованных пиридиновых и анилиновых производных на ртути лучше всего описывается изотермой ФруАЖина. [c.57]

Кретович В. Л. и Бундель А. А. Определение аспарагиновой и глутаминовой кислот методом хроматографической адсорбции. Исследования в области хроматографии. Тр. Всес. Совещания по хроматографии 21— 24 ноября 1950 г. М., Изд-во АН СССР, 1952, с. 192—199. Библ. 3 назв. 7514 Кретович В. Л., Дроздова Т. В. и Петрова И. С. Количественное хроматографическое определение летучих жирных кислот. ДАН СССР, 1951, 80, № 3, с. 409—412. Библ. 5 назв. 7515 [c.285]

Адсорбционное титрование сульфатов 4774 Адсорбционно-топохимические реакции/ идентификация aFs, BaFs и SrFg 4528 Адсорбция исследование при помощи ме-ченых атомов 287 молекулярная из тока раствора 884 [c.347]

В последнее время в нашей лаборатории Марголис, Крылова и Руфов [29, 30] изучили адсорбции углеводород-кислородных смесей при тедшературах ниже температуры катализа и показали, что одновременная адсорбция смесей протекает не так, как при последовательной адсорбции. Исследование ЭПР и ИК-снектров Спиридоновым и Кадушиным [31] показало образование при этом радикальных и заряженных форм. [c.128]

Кретович В. Л., Б у н д е л ь А. А. Определение аспарагиновой и глютаминовой кислот методом хроматографической адсорбции Исследования в области хроматографии . Изд. АНСССР, 1952. [c.181]

Для исследования взаимодействия водорода с поверхностью германия авторы воспользовались четырьмя различными способами прямое определение адсорбции, исследование десорбции, сопровождающейся разложением германа, изучение дейтеро-водородного обмена и измерение скорости разложения дейтерогермана. За исключением адсорбционных данных, которые целиком были опубликованы ранее [3], результаты исследования, полученные в настоящей работе, сообщаются впервые. Здесь же будет проведено подробное обсуладение общей картины явления, объясняющей все наблюденные факты, и поведения германия. [c.788]

Наиболее полной является классификация, предложенная академиком П. А. Ребиндером. Эта классификация исходит из того принципа, что для нарушения связей влаги с твердыми частицами необходимо затратить определенную энергию. Л. Г. Пирогов показал, что влага в осадках по степени увеличения энергии связи может быть подразделена на избыточную, осмотическую, макропор, иммобилизованную структурой, микропор, поли- и мономо-лекулярной адсорбции. Исследования Л. Г. Пирогова проводились [c.17]

Значения теплот адсорбции компонентов на NaX получены более высокие, чем на тех же образцах со связующим [10]. Это в большой степени вызвано тем, что в предыдущей работе не было обращено должного внимания на возможность увлажнения сорбента во время эксперимента. Для образцов 2—4 с увеличением степени замещения катионов натрия на ион кальция характерен рост теплот адсорбции ненасыщенных соединений и окиси углерода, в то время как теплоты адсорбции предельных соединений нрактически мало изменяются. На калиевой форме цеолита значения теплот адсорбций предельных углеводородов по сравнению с натриевой формой цеолита мало изменяются что касается величин теплот адсорбций ненасыщенных соединений, то они уменьшаются. Величины теплот адсорбции исследованных соединений на трех образцах серебряных цеолитов по предварительным данным не подчиняются каким-либо определенным закономерностям. [c.184]