Диффузия поверхностная

В зависимости от соотношения между скоростью гетерогенной химической реакции и скоростью диффузии можно выделить два важных предельных случая. Если скорость гетерогенной реакции относительно мала, то в первом приближении (при разложении по малому параметру, характеризуюш ему отношение скоростей упомянутых выше процессов) концентрация реагента на реаги-руюш ей поверхности оказывается равной концентрации во внешнем потоке, так что скорость потребления веш е-ства в ходе химической реакции может быть найдена непосредственной подстановкой значения концентрации в потоке вдали от поверхности в выражение для скорости химической реакции (кинетический режим). В случае быстрой по сравнению с диффузией поверхностной реакции граничное условие (1.3) упрощается и заменяется условием [c.13]

Увеличение концентрации эмульсола в воде приводит к закономерному снижению поверхностного натяжения (а), однако равновесное значение устанавливается только через сутки после изготовления СОЖ, что связано с диффузией поверхностно-активных веществ (ПАВ) из масляной фазы в поверхностный водный слой. [c.150]

Коэффициент диффузии, поверхностное натяжение [c.99]

Диффузией называют процесс самопроизвольного выравнивания концентрации вещества вследствие теплового движения молекул. Механизм такого переноса для разных тел может быть различным, однако общим для всевозможных видов диффузии (поверхностной, объемной, капиллярной и др.) является неодинаковая концентрация вещества в разных участках объема. Процесс выравнивания концентрации термодинамически более вероятен, поскольку он приводит систему к равновесию, и, следовательно, необратим. [c.159]

Поскольку элементы имеют нечетные порядковые номера, числа устойчивых изотопов у них невелико по одному у ванадия ( V) и ниобия ( Nb) и два у тантала ( Та—0,0123% и Ча — 99,987%). Немногочисленные радиоактивные изотопы их можно использовать, для изучения диффузии, поверхностной активности сплавов и т. д. [c.89]

В основе всевозможных расчетов распределений концентрации диффундирующего вещества лежит экспериментальное определение его коэффициента диффузии. Число опубликованных работ по экспериментальному определению коэффициента диффузии поверхностно-активных веществ весьма ограничено. [c.56]

К указанным исследованиям непосредственно примыкает работа [15]. Результаты, полученные в той части работы, которая касается влияния диффузии поверхностно-активных веществ на коалесценцию капель, согласуется с выводами вышеупомянутых работ. Кроме того, в этой работе в качестве третьего компонента использовали также поверхностно-инактивные вещества, каковыми являются неорганические электролиты. Как и следовало ожидать, знак эффекта при замене поверхностноактивного вещества поверхностно-инактивным изменяется. Тис-сен [15] подчеркивает, что изучение коалесценции при наличии диффундирующей соли представляет также и практический интерес, поскольку экстракция солей из водных растворов с помощью органических растворителей при изоляции соединений металлов получила широкое распространение. [c.146]

Диффузия поверхностно-активного вещества от периферии пленки повышает значение адсорбции в центре, которая при этом остается неизбежно ниже, чем адсорбция в тот же момент на периферии [Р (О, ) < Гf (а, )]. Расчет разности бГ (г, /) = = Г (г, ) — П (а, /), являющейся движущей силой процесса стабилизации межфазной пленки, удалось провести для [c.151]

На рис. 1-24 приведены некоторые данные по зависимости поверхностного натяжения от возраста поверхности растворов энантовой кислоты [50]. Раствор, выходящий из объема струи на поверхность, по-видимому, имеет поверхностное натяжение примерно вдвое меньше поверхностного натяжения чистой воды. Замедленность в достижении равновесия может объясняться тем, что для диффузии поверхностно-активного вещества на поверхность требуется время, хотя в данном случае лимитирующим фактором, по-видимому, является скорость химического процесса. [c.35]

В гл. 6 и 7 идет речь о давлений паров и теплотах парообразования чистых веществ, теплоемкости, теплоте образования и энтропии, Гл. 8 содержит обзор методов расчета и корреляции фазового равновесия. В гл. 9—11 описываются методы расчета вязкости, теплопроводности и коэффициентов диффузии. Поверхностное натяжение кратко рассмотрено в гл. 12. [c.18]

Опыт показывает, что при постоянных температуре и давлении свойства жидкостей и газов (коэффициенты сжимаемости, вязкости, теплопроводности, диффузии, поверхностного натяжения и т. д.) зависят от величины, формы, массы, поляризуемости, заряда, дипольного момента и других свойств молекул, образующих рассматриваемую систему. [c.47]

В книге приведены способы расчетов давления паров, плотности, теплоемкости, растворимости, температур кипения и замерзания растворов, теплопроводности, вязкости, диффузии, поверхностного натяже-- ния, теплот испарения, плавления, критических констант и некоторых других величин, а также методы графических расчетов по диаграммам растворимости, энтропийным и энтальпийным диаграммам. [c.2]

Для хорошего разделения пенным методом необходимо, чтобы пена была стабильной (т. е. чтобы пена не разрушалась вскоре после ее образования), поскольку для диффузии поверхностно-активного вещества и концентрирования его на поверхности раздела газ — жидкость требуется определенное время [1, 3]. Если пена нестабильна, то поверхность быстро разрушается, активные соединения снова переходят в ядро жидкости, и концентрирования в пенном слое не происходит. Стабильность пены зависит от многих факторов некоторые из них связаны со свойствами очищаемого раствора другие — с применяемой аппаратурой. Дальше будут рассмотрены свойства растворов, влияющие на стабильность пены. Следует отметить, что стабильность пены крайне редко зависит только от одного фактора как правило, она определяется совместным действием нескольких факторов. [c.133]

Основы электрохимии будут изложены в первых трех частях книги. Однако представляется целесообразным предварительно познакомить читателя с некоторыми важными понятиями, возникающими при изучении течения жидкостей, диффузии, поверхностных явлений и электрохимической термодинамики. Этой цели служит вводная глава, в которой качественно рассматривается конкретная электрохимическая система. Такой подход облегчает выяснение роли и взаимосвязи различных факторов, характеризующих поведение системы. Кроме того, это дает читателю возможность подойти к излагаемому в дальнейшем материалу с определенной точки зрения, получив некоторые представления о конечной цели и приемах исследования. Поскольку по существу весь материал гл. 1 впоследствии будет повторно рассмотрен более подробно, ссылки на оригинальные работы и дополнительную литературу здесь не приводятся. [c.11]

Исходя из обш их закономерностей диффузионного переме-ш ения газа, коэффициент диффузий поверхностной подвижности (движение только в двух [c.98]

Расчет наиболее вероятных стадий осаждения частиц при росте кристалла недостаточен, чтобы полностью объяснить дальнейший рост жизнеспособного зародыша. Возникает вопрос, каким образом при поступлении атомов из паровой фазы осуществляется повторяющаяся стадия (осаждение на полукристаллическом положении), которая по сравнению с другими стадиями осаждения появляется гораздо чаще. Ответ на этот вопрос дает учет процесса поверхностной диффузии (поверхностной миграции), называемой также диффузией Фольмера (см. И и 14.3). Этим процессом обеспечивается высокая подвижность попадающих на поверхность кристалла атомов или молекул благодаря этому становится возможным переход частиц на энергетически выгодные позиции. Экспериментальные доказательства поверхностной диффузии приводятся в главе 14.3, в настоящей главе рассматривается только ее значение для роста кристаллов. [c.316]

Для упрощения мы пренебрегаем диффузией поверхностно-активного вещества из объема пленки на ее поверхность, учитывая, что подвижность и концентрация в объеме значительно меньше, чем подвижность в поверхностном слое, что допустимо делать только для достаточно разбавленных растворов. [c.238]

В случае существенной роли внутренней диффузии поверхностные слои частиц ионита обогащены сорбируемым ионом и обеднены десорбируемым ионом — по сравнению с центром. В течение времени прерывания в частице, по-прежнему, происходит диффузия, приводящая к выравниванию поля концентрации. Это приводит к заметному ускорению ионного обмена при продолжении эксперимента. [c.271]

Полное понимание этого процесса требует знания кинетики гомогенных и гетерогенных реакций, термодинамики, диффузии, поверхностных явлений, химии растворов и основных принципов электрохимии. К счастью, химику-аналитику не надо отчаиваться из-за сложности строгого теоретического рассмотрения. Все, что требуется на данном этапе обсуждения, знание того, что полярограмма — это результат протекания электродного процесса при наложении на электрод потенциала и что получающаяся г— или другая кривая, в общем, соответствует кинетическому описанию. Наложение потенциала в полярографическом эксперименте нарушает изучаемую систему, так как система изменяется в соответствии с изменением свободной энергии от состояния А к состоянию В, например, посредством окисления или восстановления. [c.20]

В первом слое осадка трудно различить отдельные кристаллы (Х430) и лишь по мере утолщения осадка и израсходования добавки появляются пучки мелковолокнистых поликристаллитов. Обращает на себя внимание слоистость осадка, которая, по--видимому, вызвана периодической протекающей ядсорбцией, обусловленной замедленной диффузией поверхностно активного вещества. [c.104]

Бабалян Г. А., Ахмадеев М. X. О влиянии скорости диффузии поверхностно-активных веществ на деэмульсацию нефти. — ИФЖ , 1968, т- 14. № 5 с. 797-801. [c.192]

Элементарные процессы массопереноса в пористых телах. При всем многообразии твердых пористых материалов и различии протекающих в них процессов можно вьщелить общие для этих материалов элементарные виды переноса. К таким элементарным видам переноса относят следующие диффузия в твердом теле, конвективный перенос, свободная и кнудсеновская диффузия, поверхностная диффузия и термодиффузия. [c.181]

М поверхностной диффузии 3 поверхностной активности о . Г , поверхностных и объемных вязкостей 1 , уа>. Математический анализ векового уравнения показывает, что для возмущений малой длины волны необходимое, но не достаточное условие неустойчивости состоит в том, чтобы поверхиостная химическая реакция, сопровождающая процесс адсорбции — десорбции, была неустойчивой сама по себе. Это означает, например, что химическая кинетика нелинейна (ОО). Эффекты, обусловленные поверхностной диффузией, поверхностной активностью и вязкостями, оказывают стабилизирущее влияние. [c.53]

Во всех отмеченных выше работах использовались чистые системы, но на практике такие очищенные от примесей системы, ва исключением ироцессов дистилляции, встречагася довольно редко. Поэтому влияние неустойчивости Марангони оказывается зачастую менее заметно, чем оредсказывалось выше. Однако оно не может полностью игнорироваться, особенно в аштратах, где жвдкость на межфазной поверхности часто обновляемся. Это связано с тем, что в реакторах с перемешиванием загрязненные системы могут вести себя как чистые, если скорость обновления поверхности,например за счет коалесценции капель или их распада, выше, чем скорость диффузии поверхностно-активных молекул в межфазной поверхности [20]. [c.204]

По данным Лоури и Локвуда [129, 130], поглощение кислорода хромитами следует объяснить окислением поверхностных слоев в хроматы. Другие исследователи [131—135] показали, что при высоких температурах происходит активированная адсорбция кислорода, которая довольно точно следует диффузионному закону тем ие менее данных для установления характера диффузии — поверхностной пли объемной — пока недостаточно. Не исключена возможность, что эти результаты являются частным случаем более общей зависимости сорбции на неоднородных поверхностях д при близости п к двум. [c.39]

Книга известного профессора Варшавского политехнического института Станислава Бретшнайдера входит в издаваемую в Польше серию Процессы и аппараты химической технологии . Здесь подробно рассмотрены современные инженерные методы расчета таких физико-химических свойств газов и жидкостей, как теплоты изменения состояния, вязкость, теплопроводность, теплоемкость, коэффициенты диффузии, поверхностное натяжение. В основу приведенных методов положены аддитивность и конститутив-ность физико-химических свойств, их подобие, а также закономерности критического состояния веществ. [c.9]

В хеуландите и анальците каналы настолько узки, что все молекулы в порах находятся под действием поверхностных сил. Поэтому диффузия внутрь каналов является диффузией поверхностной, а не через газовую фазу. [c.613]

Положительное влияние увеличеи1 я количества дутья сказывается на процессе теплообмена. Как известно из механики газов, у поверхности твердого тела образуется тонкий пограничный слой — малоподвижная пленка вязких частиц, через которую газы могут проникать лишь очень медленно в результате молекулярной диффузии. Поверхностный слой, несмотря на его небольшую абсолютную величину, заметно снижает суммарный коэффициент теплообмена, так как в нем тепло передается очень медленно, теплопроводностью, причем коэффициент л будет небольшим. Таким образом этот слой практически является теплоизоляцией, препятствующей теплообмену. [c.100]

Дальнейшее развитие теории роста из паровой фазы. Рост нитевидных кристаллов. 1. Диффузия поверхностных вакансий. Кабрера и Кольман [13] отметили, что на поверхности кристалла существуют вакансии в концентрациях, по меньшей мере столь же высоких, как и адатомы, и что эти вакансии наряду с адатомами участвуют в переносе вещества по поверхности. Хирс [144], основываясь на модели поверхностной структуры для грани (111) г. ц. к-решетки показал, что отношение потока адатомов /ад к потоку поверхностных вакансий /вак составляет [c.452]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.125 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.137 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.269 ]

Введение в электрохимическую кинетику 1983 (1983) -- [ c.7 , c.146 , c.317 , c.322 , c.328 ]

Краткий курс физической химии (1979) -- [ c.187 ]

Основы адсорбционной техники (1976) -- [ c.189 ]

Массообменные процессы химической технологии (1975) -- [ c.176 , c.177 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.184 ]

Массопередача в гетерогенном катализе (1976) -- [ c.54 ]

Кинетика образования новой фазы (1986) -- [ c.58 , c.59 , c.60 , c.61 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.125 ]

Кинетика и катализ (1963) -- [ c.182 , c.217 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.49 , c.52 , c.408 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.200 , c.202 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.33 , c.34 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.355 , c.356 , c.357 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.22 , c.100 , c.103 ]

Кинетика гетерогенных процессов (1976) -- [ c.293 ]

Электрохимия металлов и адсорбция (1966) -- [ c.30 , c.84 , c.85 , c.88 , c.90 , c.192 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.233 , c.248 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников Издание 2 (1973) -- [ c.0 ]

Основы вакуумной техники Издание 2 (1981) -- [ c.60 ]

Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2 (1982) -- [ c.261 ]

Массопередача (1982) -- [ c.53 , c.140 ]

Химия несовершенных кристаллов (1969) -- [ c.586 , c.587 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1971) -- [ c.48 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.184 ]

Неорганическая геохимия (1985) -- [ c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология