Пленки поверхностные

Монослойные пленки. Поверхностное давление и уравнение состояния монослоя [c.354]

Эго объясняется тем, что пленка поверхностно-активного вещества изменяет ток обмена электродного процесса, а также затрудняет подход вещества к электроду. Поверхностно-активные вещества, которые, адсорбируясь на поверхности металла, затрудняют их растворение в кислотах, называются ингибиторами. Адсорбция электро-активных веществ (исходных веществ или продуктов электрохимической реакции) на поверхности электрода также влияет на кинетику электродных реакций. [c.401]

Как и при работе колонны с орошаемой стенкой, у нижнего конца струи может образоваться застойная пленка поверхностно-активных [c.85]

При исследовании поверхностных явлений важную роль имеет поверхностное натяжение. Если представить границу раздела между жидкостью и газом в виде эластичной, равномерно натянутой пленки, то поверхностное натяжение определяется как сила, действующая на единицу длины линии, лежащей на этой пленке, направленная перпендикулярно этой линии и по касательной к поверхности пленки,Поверхностному натяжению можно дать термодинамическое определение. При изменении поверхности раздела фаз происходит перенос молекул либо из объема в поверхностный слой (при увеличении поверхности), либо в противоположном направлении (при сокращении поверхности). Так как равнодействующая межмолекулярных сил, действующих на молекулы поверхностного слоя, не равна нулю и направлена по нормали к поверхности, процесс изменения площади границы раздела сопровождается совершением работы. При сокращении поверхности межмолекулярными силами совершается положительная работа, а для перевода молекул из объема в поверхностный слой (для увеличения [c.5]

В электрическом поле высокого напряжения капли эмульсии, имеющие заряд, деформируются и двигаются к противоположно заряженному электроду. Если ток переменный, то при движении между электродами капли консолидируются за счет разрушения пленок поверхностно-активных веществ и их оседание происходит быстрее. [c.499]

Коррозионно-механические трещины постепенно зарождаются на металлической поверхности под влиянием локализации анодного процесса и растягивающих напряжений в отдельных ее участках неоднородностях структуры металла, дефектах защитной пленки, поверхностных дефектах (царапины, риски, риски от обработки, трещины и др.). [c.333]

Применение зародышеобразователей при переработке полимеров целесообразно потому, что с их помощью удается управлять распределением размеров сферолитов в формуемых изделиях. Выше уже отмечалось, что при охлаждении всех видов полимерных изделий, за исключением очень тонких пленок, поверхностные слои остывают [c.57]

Условия проявления смазочного действия СОЖ значительно отличаются от условий работы смазочных материалов в узлах трения различных машин. Существенной особенностью при резании металлов является высокая химическая активность поверхностей трения к внешйей среде. Постоянно образующиеся новые поверхности характеризуются большим запасом свободной энергии, имеют высокую адсорбционную и хемосорбционную способность. В зоне резания под действием высоких температур, контактных давлений и активирующего влияния металлических поверхностей компоненты СОЖ разрушаются с образованием реакционно-активных составляющих (радикалов, ионов), вступающих в химическое взаимодействие с контактными участками резца и стружки с образованием прочных смазочных пленок. Поверхностно-активные компоненты СОЖ облегчают также образование стружки, пластифицируя металл и способствуя образованию поверхностного слоя меньшей прочности, чем основной металл. [c.386]

Вместе с тем, если в растворе присутствуют некоторые органические соединения, питтинги на осадках образуются прежде всего в интервале pH = 3—5, а иногда и во всем интервале pH слабокислых растворов. Вероятнее всего в данном случае происходит адсорбция пузырьков водорода пленкой поверхностно активного вещества, в свою очередь адсорбированного поверхностью катода. [c.348]

Дерягин Б.В. Некоторые итоги исследований в области поверхностных сил и тонких пленок // Поверхностные силы в тонких пленках и устойчивость коллоидов. М. Наука, 1974, С. 5-13. [c.78]

Поверхностное натяжение. Поверхностный слой расплавленной соли или смеси их отличается по своим свойствам от основной массы расплава. Ионы или молекулы, находящиеся в поверхностном слое расплава, испытывают одностороннее притяжение со стороны ниже лежащих слоев ионов или молекул. Таким образом, расплав как бы окружен тонкой пленкой поверхностных ионов или молекул, оказывающей сильное давление на расплав и сжимающей его. При увеличении поверхности расплава приходится совершать работу, преодолевая ионные или молекулярные силы взаимодействия. [c.250]

Адсорбция ПАВ и устойчивость пленок. Поверхностно-активные вещества оказывают существенное влияние на ряд свойств тонких жидких пленок, определяющих их устойчивость. Получить устойчивые углеводородные (симметричные) пленки без ПАВ невозможно. Адсорбционные слои ПАВ уменьшают скорость течения жидкости на поверхности пленки, создавая возможность медленного утончения, аналогичного течению в тонком щелевом капилляре. Как отмечалось в разделе IV. , максимальная разница между межфазным натяжением в центре круглой пленки и на периферии, необходимая для полной остановки течения на поверхности (в отсутствие диффузионного обмена ПАВ между объемом и поверхностью), весьма мала. [c.156]

В соответствии с уравнением Лапласа действие силового поля искривленной поверхности на соприкасающиеся фазы аналогично действию упругой пленки с натяжением а, расположенной в поверхности натяжения. При этом следует помнить, что свойства поверхностного слоя принципиально отличаются от свойств упругой пленки поверхностное натяжение а не зависит от ее площади 5, тогда как натяжение упругой пленки растет по мере ее деформации [c.31]

Подробные и точные измерения критических толщин пенных пленок (водных и неводных) [24, 30, 39 —42] показали, что теория в общих чертах верна. Так, изменение критической толщины с изменением радиуса пленки, поверхностного натяжения и констант Гамакера происходит в хорошем соответствии с теорией Шелудко—Фрая. Независимость от вязкости также подтверждает правильность теории [40]. Однако абсолютные значения критических толщин получаются всегда меньше расчетных по формулам Фрая (IV. 19) и (IV.20), и, кроме того, они зависят от концентрации ПАВ [40—42]. Другим затруднением теории Шелудко—Фрая является то обстоятельство, что экспериментальная критическая толщина при уменьшении радиуса стремится к некоторому предельному значению Асг, о — ЮО 150 А, тогда как по теории она должна стремиться к нулю. Попытка объяснить такое влияние ПАВ на режим течения в пленке оказалась безуспешной [30]. [c.100]

При изготовлении пленок прессованием (например, полиэтиленовые пленки) поверхностный слой может аморфизироваться в результате быстрого охлаждения расплава и, следовательно, отличаться по степени кристалличности и морфологии кристаллических образований от внутренних слоев пленки 2 -2° . Полиэтиленовые пленки 2 , полученные методом пневматического растяжения, и полиэтилентерефталатные пленки характеризуются постоянными значениями коэффициентов газопроницаемости в широком диапазоне толщин. В очень тонких пленках независимо от способа их получения структура полимера существенно изменяется, что соответственно влияет и на изменение коэффициента проницаемости. Так, Вит с сотр. исследуя растворимость газов в ориентированном полиэтилентерефталате, показали, что при толщине пленки в I мкм и менее структура пленки резко изменяется и коэффициент растворимости СОа в таких пленках значительно отличается от [c.239]

Лакировка пленок. Поверхностная обработка пленок, например металлизация, полирование, печатание или матирование, осуществляется так же, как при обработке других изделий из поликарбоната [1, с. 276]. Специфическим методом поверхностной обработки пленок из поликарбоната является лакировка. Пленки из поликарбоната лакируют растворами поликарбоната небольшого молекулярного веса, эфиров целлюлозы (сложных и простых), сополимеров винилхлорида с винилацетатом [8, [c.224]

Лакировка пленок. Поверхностная обработка пленок, например металлизация, полирование, печатание или матирование, осуществляется так же, как при обработке других изделий из поликарбоната [1, с. 276]. Специфическим методом поверхностной обработки пленок из поликарбоната является лакировка. Пленки из поликарбоната лакируют растворами поликарбоната небольшого молекулярного веса, эфиров целлюлозы (сложных и простых), сополимеров винилхлорида с винилацетатом [8, 11, 12]. В качестве растворителей используют хлорированные ароматические углеводороды, кетоны и сложные [c.224]

Интересный метод исследования мономолекулярных пленок разработан Д. Л. Талмудом. Метод состоит в определении вязкости пленок поверхностно активных веществ по скорости распространения пленок на поверхности воды через узкий прорез в плоском барьере (двумерный капиллярный вискозиметр). [c.77]

На основании электрокапиллярных кривых ртути в растворах камфоры Стромбергом и сотр. была определена зависимость величины адсорбции от концентрации камфоры и потенциала электрода. Эти данные позволили учесть изменение влияния пленки поверхностно-активного вещества на электродный процесс при изменении потенциала, а также объяснить, почему торможение электрохимической реакции начинает постепенно уменьшаться еще до наступления потенциалов десорбции. На последнее явление указал М. А. Лошкарев [395] еще в 1950 г. [c.86]

НИИ адгезии в нетканых материалах. Однако применение этого метода ограничено тем, что в данном случае определяется адгезия не непосредственно к исследуемым волокнам, а к модельным образцам в виде пленок, поверхностные свойства которых могут отличаться от свойств реальных волокон. В данном случае, например, невозможно оценить различие адгезии связующего к хлопковым и вискозным волокнам, так как в обоих случаях в качестве модельных образцов применяются пленки целлюлозы. Поэтому при измерении адгезии не удается учесть влияние на нее поверхностных свойств вискозных волокон. Метод расслаивания, вероятно, может быть полезен только при измерении адгезии связующих к синтетическим волокнам (при условии, что их поверхность мало отличается от поверхности соответствующих полимерных пленок). [c.308]

Очевидно, деформируемость и эластичность пленок поверхностно-активных веществ отражает их способность образовывать сплошной, а не прерывистый адсорбционный слой на поверхности полиэтилена. Вероятность проникания жидкости в микродефекты образца возрастает с увеличением плотности адсорбционного слоя, а поверхностное давление в микродефекте связано с энергией адсорбции пленки. Индекс активности не учитывает влияние [c.134]

Асимптотическое решение (2.16) является предельным случаем (2.100) при j - oo. Наличие в жидкости поверхностно-активного вещества приводит к некоторым интересным эффектам на конце пленки. В некоторой точке вблизи выходного сечения пленки поверхностная скорость оказывается равной нулю. Это является следствием накопления молекул поверхностно-активного вещества вблизи этой точки. Эту точку торможения можно рассматривать как некий кажущийся барьер в точке х == Ц (см. рис. 2.7). [c.35]

Мономолекулярная природа поверхностных пленок. Поверхностное давление [1—4]. Нерастворимое и нелетучее вещество, помещенное в небольшом количестве на поверхность жидкости с большим поверхностным натяжением (например воды), может оставаться в виде нерастекающейся капли, либо растекаться по поверхности. Необходимое и достаточное условие растекания вещества — более сильное притяжение его молекул к растворителю (воде), чем друг к другу. Иными словами, работа адгезии между веш,еством и жидкостью в этом случае превышает работу когезии самого вещества. Если это условие соблюдено, то молекулы растекающегося вещества стремятся прийти в непосредственное соприкосновение с жидкостью, обычно называемой подкладкой . Если позволяет площадь подкладки, растекающаяся жидкость образует мономолекулярный слой. Особое состояние вещества в этих пленках представляет большой интерес. [c.51]

В гл. 2 было показано, что движение газа или наличие в жидкости пленки поверхностно-активных веществ может привести к возникновению поверхностных сил, изменяющих поле-скорости в жидкой фазе. Эти эффекты приводят также и к значительным изменениям скорости массопереноса. [c.91]

К первой группе относятся вещества, поверхностно-активные на границе жидкость — газ и прежде всего на границе вода — воздух, но не образующие коллоидных фаз (структур) ни в объеме, ни в адсорбционных слоях и являющиеся низкомолекулярньши веществами, истинно растворимыми в воде. Таковы низшие и средние гомологи поверхностно-активных гомологических рядов (например, спирты). Все они в виде добавок к воде являются слабыми смачивателями понижая поверхностное натяжение воды (при 20° С от 72,8 до 50—30 эрг X Хсм ), они облегчают ее растекание по плохо смачиваемым гидрофобным поверхностям, в результате чего образуется тонкая пленка. Эти поверхностно-активные вещества всегда являются также слабыми пенообразователями. Они повышают устойчивость свободных (двухсторонних) жидких пленок в пене путем так называемого эффекта Маранго-ни — Гиббса (местные разности поверхностного натяжения). Вследствие растяжения адсорбционного слоя при вытекании жидкости из пленки поверхностно-активные вещества препятствуют этому вытеканию и увеличивают время существования пленки до разрыва до нескольких десятков секунд. Вещества первой группы (по механизму их действия) типа терпинеола широко применяются в качестве вспепивателей при флотации. Во флотационных процессах пена должна быть неустойчивой, легко разрушающейся, иначе избирательность флотации резко снижается и процессом нельзя управлять (стойкость пены даже при слабом вспенивателе всегда повышена вследствие минерализации флотируемыми частицами, прилипающими к пузырькам и выносимыми с ними в пену). [c.66]

Электродный процесс осложняется, если в растворе присутствуют поверхностно-активные вещества, которые, адсорбируясь на поверх-1ЮСТИ электрода, образуют адсорбционную пленку. Адсорбционная пленка поверхностно-активного вещества может влиять на кинетику собственно электрохимической реакции и на стадию доставки вещества к поверхности электрода. [c.401]

Весь материал разделен на пять глав принципы получения эмульсий, стабильность эмульсий, общие свойства, реология, электрические и диэлектрические свойства. Последние две главы отчасти перекрывают друг друга в том смысле, что электрические и диэлектрические свойства могут быть использованы для изучения структуры коагулированных эмульсий. Новые достижения, описанные в последней главе, могут быть использованы для изучения мембран на поверхности раздела фаз. В главе о стабильности эмульсий рассмотрены вопросы, связанные с изменениями при хранении их в нормальных условиях, а также описаны теории тонких жидких пленок, поверхностной вязкости и т. д. Стабильность прп низких или высоких температурах и при центрифугировании обсуждается в главе HI, так как установлено, что механизмы коалесценции капель иные. В кнпге изложены лишь общие принципы диспергирования, без подробного описания промышленных диспергаторов. Наконец, медленные процессы объяснены па основе структуры эмульсий вместо чисто феноменологических описаний, часто применяемых в реологии. [c.8]

В химическом отношении хром, молибден, вольфрам довольно инертны. При обычных условиях они устойчивы по отношению к воде и кислороду воздуха. Эта стабильность обусловлена пассивацией поверхности за счет образования тонкой, но плотной оксидной пленки. Если эту пленку разрушить химически, термически или иным способом, то металлы довольно легко реагируют с сильными кислотами и их смесями. Хром реагирует с разбавленными растворами НС1 и H2SO4, поскольку в этих условиях пассивирующая пленка поверхностного оксида (близкая по составу к Сг Оз) постепенно разрушается. В ряду напряжений хром располагается между [c.336]

В химическом отношении хром, молибден и вольфрам довольно инертны. При обычных условиях они устойчивы по отношению к воде и кислороду воздуха. Хром реагирует с разбавленными растворами НС1 и H2SO4, поскольку в этих условиях пассивирующая пленка поверхностного оксида (близка по составу к СггОз) постепенно разрушается. В ряду стандартных электродных потенциалов хром располагается между цинком и железом. У молибдена и вольфрама коррозионная устойчивость в кислых средах резко возрастает, поскольку состав их пассивирующих пленок близок к кислотообразующим оксидам соответствующих кислот (МоОз и WO3). Лучшими растворителями для Мо и W являются расплавы щелочей в присутствии окислителей и горячая смесь HNOa + HF [c.450]

Такие поверхностные барьеры на пути выходящих дислокаций могут иметь различную природу — окисныеи солевые пленки, поверхностные упрочненные слои, вакансионные комплексы, выделения и др. Скорость прохождения дислокаций сквозь более или менее прозрачные барьеры и размеры заторможенных подповерхностных дислокационных скоплений зависят от условий деформирования — скорости, температуры и др. Поэтому действие таких барьеров сказывается на характере стадий легкого скольжения и деформационного упрочнения, а также на скорости ползучести, тогда как непрозрачные барьеры (например, толстые и прочные поверхностные пленки) оказывают влияние на величину критического скалывающего напряжения. [c.144]

Питтингом называют коррозию, происходящую на сильно локализованных участках поверхности металла. При этом остальная часть поверхности существенно не разрушается. При экспозиции металла в атмосфере питтинг связан с осаждением на поверхности отдельных частиц соли или загрязнений. Возникновению питТин-га могут способствовать также металлургические факторы и особенности поверхности, в частности неметаллические включения, разрывы защитной пленки, поверхностные дефекты и сегрегация. [c.27]

С другой стороны, скорость испарения капельки, покрытой пленкой поверхностно активного вещества в известных условиях может превысить скооость испарения непокрытой капелькн вслед ствие увеличения коэффициента испарения [c.109]

Диффузия при сушке. При сущке движение влаги в капиллярно-пористом материале происходит как в виде жидкости, так и в виде пара. Миграция жидкости может осуществляться за счет массопереноса под действием разности капиллярных потенциалов, пленочного течения, обусловленного градиентом расклинивающего давления пленки, поверхностной диффузии в микропо-рах г < 10 м) и переходных порах (г = 10" + 10" м), термокапиллярного течения жидкости во всем объеме поры, термокапиллярного пленочного движения вдоль стенок пор, фильтрационного переноса жидкости под действием градиента общего давления в материале и т. д. Движение пара происходит за счет молекулярной диффузии пара, кнудсеновской диффузии, стефанов-ского потока, термодиффузии пара, теплового скольжения в микро- и макропорах г > 10 м), циркуляции парогазовой смеси в порах, конвективно-фильтрационного переноса под действием градиента общего давления, бародиффузии (молекулярного переноса компонента с большей массой в область повышенного давления) и т. д. [5]. При большом влагосодержании материала преобладает капиллярный поток, с уменьшением влагосодержания материала возрастает вклад парового и пленочного потоков, а также поверхностной диффузии. [c.534]

Двухсторонняя мьшьная пленка, в отличие от адсорбционного слоя, находящегося в равновесии с большим количеством раствора, обладает и равновесной (статической) упругостью на растяжение. Она обусловлена обеднением внутренней части пленки поверхностно-активным веществом за счет роста количества ПАВ в поверхностном слое при увеличении площади пленки. Адсорбция при этом снижается, а натяжение растет довольно сложным образом, поскольку убыль концентрации ПАВ внутри пленки зависит и от ее толщины, которую следует выразить через первоначальную толщину и приращение площади пленки. Рав- [c.587]

Изотермы площадь — давленне могут быть измерены с помощыо специального устройства, называемого пленочными весами Лэнгмю-ра, как показано на схеме, приведенной на рисунке 281. В этом устройстве монослой ограничивают с одной стороны подвижным барьером ( ), с помощью которого можно увеличивать нлн уменьшать площадь пленки. С другой стороны монослоя находится легкий плавающий барьер Л, саяэанный с прибором, измеряющим усилия, которые воздействуют на поплавок прн сжатии пленки. Поверхностное давление определяется как разность между поверхностным натяжением чистой воды (по) и поверхностным натяжением в присутствии монослоя (о) [c.551]

Диспергированная в нефти вода в виде мелких капель удерживается в нефти присутствующими в ней асфальтенами и смолами. Причем полярные группы этих веществ направлены в сторону воды а углеводородные хвосты находятся в нефгяной среде. Для удаления виды т нефти необходимо рафушить пленку поверхностно-активных веществ (ПАВ), находяшихся на границе раздела двух фаз воды и нефги. [c.20]

ВО времени. Такую пленку Жоли назвал 5-пленкой. Поверхностная вязкость пленки, которая растекалась полностью, при поверхностных давлениях ниже некоторого давления я не зависит от градиента скорости. При сжатии монослоя после достижения им критического давления наблюдается желатинирование пленки. В интервале давлений между л и нленка течет, как неньютоновская жидкость. Значения Лп и л для некоторых белков на 0,01 н. соляной кислоте нри 17° приведены в табл. 61. Интересно, что поверхностная вязкость белков независимо от их вида в точке перехода от ньютоновского к неньютоновскому течению по порядку величины оказывается одной и той Нле. [c.299]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.67 , c.71 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.371 , c.374 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.188 , c.191 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.110 , c.137 ]

Физическая биохимия (1949) -- [ c.252 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.175 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.358 ]

Техника низких температур (1962) -- [ c.385 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология