Коэффициент растекания

Экспериментально получено значение коэффициента растекания гептанола по воде, равное 37 мН/м. Рассчитайте межфазное натяжение на границе вода — гептанол, принимая значения поверхностных натяжений воды и гептанола соответственно 71,96 и 26,1 мП/м. [c.37]

Коэффициент растекания рассчитывают по соотношению f = где [c.33]

Проверке правила Антонова в литературе уделялось достаточно много внимания были попытки как подтвердить, так и опровергнуть его. Оказалось, что жидкости с отрицательным коэффициентом растекания до взаимного насыщения не подчиняются этому правилу, а подчиняются неравенству (29), тогда как для жидкости с положительным коэффициентом растекания правило Антонова выполняется вполне удовлетворительно. [c.76]

Рассчитайте работу адгезии ртути к стеклу при 293 К, если известен краевой угол 0=130°. Поверхностное натяжение ртути 475 мДж/м . Найдите коэффициент растекания ртути по поверхности стекла. [c.36]

Капля бензола растекается по поверхности воды, а после взаимного насыщения двух жидкостей образует линзу. Объясните это явление. Рассчитайте начальные и конечные значения коэффициентов растекания бензола по воде, используя приведенные ниже значения поверхностных натяжений (в мН/м) для различных поверхностей раздела при 293 К [c.37]

Капля масла растекается, т. е. значение /р положительно, при условии, что (ам + ам/в) <ств- Если же (ам + м/в) > < в, величина /р отрицательна и капля не растекается. Присутствующие примеси могут влиять на коэффициент растекания. Так как = = 2ам, то [c.174]

Растекание происходит только в том случае, если энергия адгезии больше энергии когезии, или, другими словами, если коэффициент растекания положителен. [c.62]

Поведение различных жидкостей на поверхности воды зависит от знака коэффициента растекания а, определяемого соотношением [c.18]

Рис. 111.5. Завпсимость коэффициента растекания дистиллированной воды по поверхностп 1% растворов касторового масла от ГЛБ (Росс и др., 1959).

Сравнительно устойчивые данные для эмульсий Б/М не были получены. Однако, используя значение ГЛБ как показатель стабильности, можно заключить, что устойчивость эмульсий В/М зависит от величины коэффициента растекания. Так как каждый эмульгатор имеет определенное значение ГЛБ, то можно обеспечить оптимальную стабильность приготовленных из них эмульсий М/В или В/М (табл. III.4). [c.137]

Жидкость Коэффициент растекания, эрг см Жидкость Коэффициент растекания, эр г см [c.197]

Для подтверждения этих результатов сделано подобное сопоставление с использованием коэффициента растекания дистиллированной воды на маслах, содержащих два эмульгатора в различных пропорциях и охватывающих область ГЛБ приблизительно от 4 до 10. На рис. III.5 показано, что коэффициент растекания линейно уменьшается с увеличением ГЛБ по всей области. Отклонения появлялись при значениях ГЛБ выше 10, так как эмульгаторы в этих случаях меньше растворялись в масле. [c.137]

В дальнейшем ПАВ чаще всего использовались не как индивидуальные продукты, а в композициях. Объясняется это рядом причин как экономического, так и физико-химического характера. Часто некоторые дефицитные и дорогостоящие ПАВ можно заменить более дешевыми композициями. В других случаях добавляют к ПАВ минеральные и органические продукты, что усиливает их действие. Так, в процессе удаления нефти с поверхности океанов ПАВ выступают в роли пленкообразователя и диспергатора для сбора пленки в большие капли и превращения в тонущие эмульсии. Для этой цели в ряде случаев применяются композиции из высших жирных кислот и оксиэтилированных групп. Такая композиция обладает большим коэффициентом растекания и лучшими диспергирующими свойствами. В каждом случае применения ПАВ механизм действия может быть свой, что необходимо учитывать при выборе реагента. [c.118]

Величину q) называют коэффициентом растекания. Если ср положителен, то жидкость 2 растекается по жидкости 1 нри отрицательном значении <р растекания не происходит. [c.334]

Коэффициент растекания некоторых жидкостей на ртути при 20° С [7] [c.197]

Растекаясь, масло отодвигает частицы талька, в результате чего образуется пятно. Измерив диаметр этого пятна через определенные промежутки времени, можно оценить скорость растекания. Установлено, что движущей силой процесса растекания является разность между коэффициентом поверхностного натяжения чистой жидкости (подложки) и коэффициентом поверхностного натяжения масляной пленки, покрывающей жидкость. Поэтому с увеличением коэффициента растекания увеличивается и скорость. О том, какие значения принимает эта величина, можно судить ио следующему примеру. [c.37]

Коэффициент растекания представляет собой изменение (с обратным знаком) свободной поверхностной энергии единицы поверхности, происходящее при растекании жидкости по поверхности воды. При а>0 жидкость будет растекаться, так как такой процесс сопровождается убылью свободной поверхностной энергии и поэтому может происходить самопроизвольно. [c.18]

Используя определение (ИМ) и (III.2) для коэффициента растекания, можно написать выражение [c.52]

При 0=0 происходит полное смачивание поверхности, коэффициент растекания а=Ла—Л =0 и из (1.28) следует, что [c.52]

Возможность самопроизвольного образования пленки на поверхности тел определяется соотношением между работой адгезии пленки к поверхности и работой когезии вещества пленки, или коэффициентом растекания по Гаркиису. При отсутствии взаимного насыщения фаз (тела и пленки) мономолекулярный слой может образоваться только в том случае, если работа адгезии больше работы когезии растекающегося вещества (коэффициент растекания имеет положительный знак). Если же наблюдается взаимное насыщение фаз, то растекание может перейти в нерастекание — [c.160]

Ф — адсорбционный потенциал ф — потенциал объемная доля дисперсной фазы коэффициент растекания [c.4]

Разность Wa — W называют коэффициентом растекания. Следует отметить, что случай Wa>W противоречит уравнению (VI. 22), согласно которому W o Действительно, это уравнение, как и закон Юнга, ограничено условием равновесия, тогда как неограниченное растекание является состоянием неравновесным, к которому уравнения (VI.18) и (VI.22) неприменимы. [c.63]

Экспериментальные коэффициенты растекания были сравнены с расчетами по формуле (16). Результаты сравнения показали, что среднеквадратичное отклоненпе расчетных п эксперпментальных значений не превышает 6%. [c.138]

При увеличении концентрации ПАВ на поверхности и работы его когезии (уменьшение коэффициента растекания), что может быть вызвано, например, увеличением длины углеводородного радикала (рост энергии дисперсионного взаимодействия), создаютс т условия для конденсации пленки. В поверхностном слое образу-ются отдельные островки плотного монослоя (рои молекул), которые в процессе теплового движения передвигаются по поверхности значительно медленнее, чем отдельные молекулы. Вследствие этого поверхностное натяжение раствора оказывается больше (поверхностное давление меньше), чем оно могло быть при той же концентрации ПАВ при образовании газообразной пленки. Состояние пленок, способных к конденсации, описывает уравнение (III. 127). Пленки, образованные при сплошном заполнении поверхностного слоя, называют конденсированными. Твердые пленки обладают структурой, гродобной структуре твердого тела. Такая пленка если и течет, то очень медленно. [c.161]

Рассчитайте работу адге )1П1 ртути к стеклу при 293 К, если и иестен краевой угол 0 = 130°. Поверхностное натяжение ртути 0 = 475 мДж/м . Насадите коэффициент растекания f ртути по поверхности стекла. [c.33]

При определении смачивания пвверхности очень полезным выражением является коэффициент растекания. Если жидкость растекается на поверхности твердого тела или жидкости, с которой она не смешивается, обе фазы притягиваются друг к другу сила притяжения направлена против сил когезии растекающейся жидкости. Таким образом, коэффициент растекания равен энергии адгезии минус энергия когезии растекающейоя жидкости. Из уравнений (68) и (75) для твердой поверхности имеем [c.62]

Отслаивание фазы, коэффициент растекания и значение ГЛБ сравнивались для различных масел и смесей двух эмульгаторов (снен-80 и твин-80) в разных соотношениях и для эмульсий, приготовленных из них. Коэффициенты растекания, полученные из данных межфазного натяжения, являются характеристикой способности масла растекаться по 1% водному раствору смеси эмульгаторов. В области значений ГЛБ 4—15 коэффициент растекания линейно увеличивается с повышением ГЛБ (рис. III.4). Выше значения ГЛБ, равного 8, зависимость линейна и отклонение от нее в нижней части графика объясняется неполной растворимостью эмульгатора в воде. [c.136]

Данные межфазного натяжения характеризуют эффективность диспергирования в процессе образования эмульсии. Эти данные используют для вычисления коэффициентов растекания, краевых углов, вандерваальсовых сил притяжения между шариками и взаимодействия между поверхностями раздела (Фоукес, 1964). [c.165]

Если уравнение (111.99) верно при всех условиях, то растекание будет всегда на одной из двух жидкостей до момента их взаимного насыщения, когда коэффициент растекания равен нулю. Это в основном справедливо для малополярных масел, таких как хлороформ и бензол, в отличие от более полярных, наиример гентиловыг спирт, и не растекающихся масел — сероуглерод и иодистып метилен. Незначительное уменьшение коэффициента растекания, что происходит при взаимном насыщении жидкостей, приводит к увеличению краевого угла. Тогда ав(м) < Ом(В) т Ом/в- [c.174]

Педдей (1959, 1960) предположил, что более важным параметром, чем краевой угол, является коэффициент растекания. Его легче измерить, особенно когда мениск капли искажен. Из уравнений (III.90), (III.97) и (III.106) получаем [c.182]

Рэй и Бартелл (1953) и Педдей (1960) показали, что краевые углы при погружении и поднятии подобны на гладких поверхностях в отличие от шероховатых, когда среднее значение угла близко к значению его для гладкой поверхности. На последней сильно искажен только мениск поднятия, в то время как на шероховатой поверхности искажены оба мениска. Если, кроме шероховатости, поверхность еще и загрязнена, то среднее значение коэффициента растекания изменяется со степенью шероховатости. [c.182]

Если сга + сгав<Ов, растекание капли вызовет уменьшение свободной энергии системы, что влечет за собой ряд интересных явлений. Когда одна жидкость растекаясь по поверхности другой, увеличивает свою площадь на 1 см , то уменьшение свободной поверхностной энергии равно ад—(аА + ОАв). Эта величина может рассматриваться как мера стремления первой жидкости к растеканию на поверхности второй. Ее называют коэффициентом растекания. Следовательно, коэффициентом растекания можно характеризовать поведение двух несмешивающихся жидкостей на границе их раздела. В табл. 9 приложения приведены коэффициенты растекания некоторых жидкостей на воде, [c.74]

Для большинства растекающихся жидкостей повышение температуры несколько уменьшает коэффициент растекания. Для нерастекающихся жидкостей повышение температуры увеличивает коэффициент растекания, так что в конце концов он становится полож ительным. [c.75]

Правило Антонова [1]. Если одна из жидкостей растекается по другой, то вначале процесс протекает достаточно быстро, так что толщина растекающегося слоя немного превышает толщину равновесного слоя. Если же растекание происходит медленно, так что обе жидкости успевают взаимно насытиться, то по мере того, как поверхность нижней жидкости В покрывается поверхностной пленкой жидкости Л и ее поверхностное натяжение уменьшается, коэффициент растекания также постепенно уменьшается. Пока коэффициент растекания положителен и сумма Оа + Оав меньше сгв, краевой угол остается равным нулю. Растекание прекращается, когда сгв = ста+сГав. В этот момент краевой угол остается все еще равным нулю. Однако при всяком дальнейшем уменьшении поверхностного натяжения нижней жидкости краевой угол должен принять отличное от нуля значение. [c.75]

Разность между Л для органической жидкости, соприкаса-юш ейся с водой, и A для самой жидкости может служить мерой асимметричности ее молекул. Как нетрудно убедиться из вышеизложенного относительно коэффициента растекания, разность между Ла и Л численно равна коэффициенту растекания. Соединения, содержащие полярные группы, обладают более высокими значениями Ла — Л и, следовательно, большим коэффициентом растекания, чем жидкости неполярные. [c.77]

Поведение жидкости на поверхности твердого тела можно предсказать, определив знак коэффициента растекания (1.28). Еслк подложкой служит твердое тело, [c.51]

Поведение жидкости на поверхноаи твердого тела можно предсказать, определив знак коэффициента растекания а [c.20]

При 6 = о проиаодит полное смачивание поверхности, коэффициент растекания a = J -A . = o и из (1.15) следует [c.22]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.63 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.57 , c.89 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.62 , c.98 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.87 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.137 , c.174 ]

Основы адгезии полимеров (1974) -- [ c.70 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.57 , c.89 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.87 ]

Конструкционные свойства пластмасс (1967) -- [ c.279 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.99 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.137 , c.174 ]

Конструкционные свойства пластмасс (1967) -- [ c.279 ]

Физико-химические основы смачивания и растекания (1976) -- [ c.23 , c.33 ]

Химия и технология лакокрасочных покрытий Изд 2 (1989) -- [ c.33 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология