Пиридиум

Другие методы. Многие производные пиридина способны вступать в реакцию азосочетания с диазотированными ароматическими аминами с образованием азокрасок (стр. 431). Полученные азосоединения при восстановлении их гидросульфитом дают амины, однако этот метод не нашел сколько-нибудь широкого распространения. Не вполне успешным оказа.гтись результаты этой реакции и для пиридиума (см. ниже, стр. 431). [c.428]

Азосочетание. Многие замещенные 2-аминопиридины способны вступать в реакцию азосочетания с диазотированными ароматическими аминами. Из препаратов, полученных таким путем, наиболее широко известен 2,5-диамино-З-фенилазопиридин, поступающий в продажу в качестве антисептика мочевых путей под названием пиридиума (VI) [271 [c.431]

Пиридиум (моногидрохлорид З-фенилазо-2,6-диаминопириди-на) представляет собой темнокрасный микрокристаллический порошок, мало растворимый в холодной воде и легко растворимый в горячей воде, спирте и глицерине применяется как антисептик мочеполовых путей при цистите, пиэлите и простатите назначается внутрь в виде таблеток. Растворы с концентрацией около 0,1% применяются для орошений и вливаний, а 1% желе — местно на тампонах или повязках. [c.398]

Синтез пиридиума из пиридина выражается схемой [c.398]

Видимо, к ионным ассоциатам можно отнести соединения вольфрама с акрихином [465], анилином [113, 795], бензидином [264, 627, 725], диаминонафталином [225], красным стрептоцидом [453], Р-нафтохинолином [91, 93, 96, 97, 254, 314, 492, 508, 586], пирамидоном [106, 407], пиридиумом [705], риванолом [95], таннином [675, 721], 6-толухинальдином, 8-толухинальдином [98], цинхонином [464, 577, 586, 627, 921] и вариаминовым синим [625]. Реагенты применяют для обнаружения [705], отделения [97, 725, 921], гравиметрического[91, 93,95,96,98,106, 225,254,264, 314, 407, 453, 464, 465, 492, 506, 577, 586, 625], амперометрического [254] и фо тометрического [721] определений вольфрама. [c.46]

Диаминопиридин при сочетании с солями диазония дает бактерицидные азокрасители (пиридиум А) аналогичные азокрасители получаются и из 2,6-диаминопиридина ( пиридиум — р-фенилазо-2,6-диаминопиридин). [c.1016]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология